1 RABENZOLE Rabenzole Oral Tablet Antihelmintik Beyaz - krem, çentikli, oblong şeklindeki her bir tablet 150 mg Rafoksanid ve 2000 mg Tiyabendazol ihtiva eder. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Rafoksanid, salisilanid grubundan bir antelmentiktir. Mitokondrial membranlarında hidrojen transportunu bozarak, ATP oluşumunun azalması dahil, oksidatif fosforilasyonu engellemek suretiyle parazitlerin enerji metabolizmasını bozar. Glikojen azalması ve suksinat birikimi sonucu paraziti tedricen ölüme sürükler. Karaciğer kelebek hastalığının etkenleri Fasciola hepatica ve F. gigantica nın erginlerine ve 6 haftalıktan büyük genç (immatür) formlarına etkilidir. İkinci etkin madde, tiyabendazol, benzimidazol grubundan bir antihelmintiktir. Parazitlerin yapısal proteini β - tubulin in mikrotübüller içine polimerizasyonunu engelleyerek, mikrotübülün strüktürünü, besin maddesi alımını, hücre içi transport sistemlerini ve enerji metabolizmasını (oksidatif fosforilasyon, glikojen sentezi vb.) bozar. İç strüktürü bozulan, enerji rezervleri giderek tükenen ve metabolik artıklarını dışarı atamayan parazit birkaç gün içinde ölüme sürüklenir. Tiyabendazol nematosidal, larvasidal ve ovisidal etkilidir. Tiyabendazolün fungusidal etkileri de bilinmektedir. Rafoksanid sindirim kanalından yavaş ve tam olarak emilir. 2 3 gün içinde en yüksek plazma konsantrasyonu sağlar. Plazma proteinlerine bağlanma oranı çok yüksektir (>% 99). Bütün dokulara dağılır ve tedricen kana geçer. Oral yolla 11,25 mg / kg c.a. dozunda 14 C rafoksanid uygulamasında, plazma yarılanma ömrü sığırlarda 3,87 ± 0,59 gün olarak hesaplanmıştır. Rafoksanid metabolize olmaksızın ve kısmende 3,5 - diiodosalisilik asit metaboliti halinde esas olarak safra salgısı ile ve çok düşük oranlarda (< % 0,6) idrar ile vücuttan atılır. Tiyabendazol, rumen, abomasum ve kısmen de bağırsaklardan tamama yakın oranda emilir. 4 saat içinde maksimal plazma konsantrasyonu sağlanır. Karaciğerde hızla 5 - hydroxythiabendazol metabolitine çevrildikten sonra glukuronid ve sülfat konjugatına bağlı olarak bağırsaklara geçer; bunun da büyük bir bölümü yeniden emilir. Esas olarak idrar yolu ile; kısmen de dışkı ile vücuttan atılır. KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR: Rabenzole tablet sığırlarda aşağıda isimleri yazılı iç parazitlerden kaynaklanan enfeksiyonların sağaltım ve korunmasında kullanılır: Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica ve F. gigantica, Kum kelebeği: Dicrocoelium dentriticum, Mide - bağırsak kıl kurtları: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp,, Strongyloides spp., Chabertia ovina., Gaigeria spp., Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus spp., Buzağılarda askarit invazyonları: Toxocara vitulorum KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Rabenzole Oral Tablet sığırlarda hap yutturma aleti, pens veya elle hayvanın dilinin kaidesine bırakılmak suretiyle yutturulur. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tarif edilmediği takdirde, Rabenzole Oral Tablet paraziter invazyon durumuna göre farklı 2 doz seçeneği ile uygulanabilir: **Rabenzole Oral Tablet in normal dozu 20 kg canlı ağırlık için 1 tablettir (7,5 mg / kg rafoksanid mg / kg tiyabendazol). Bu dozda uygulandığında, 6 haftalıktan büyük genç formlar dahil, karaciğer kelebeklerine, kum kelebeğine, akciğer ve mide - bağırsak kıl kurtlarına etkilidir. **40 kg vücut ağırlığı için 1 tablet (3,75 mg / kg rafoksanid + 50 mg / kg tiyabendazol farmakolojik etkin doz seviyesi) ise sadece ergin kelebekleri ve kıl kurtlarının hem erişkin hem de larval formlarına karşı kullanılır. Pratik doz tablosu aşağıdaki gibidir: Canlı ağırlık Kronik Fasciolosis, Mide - Bağırsak ve Akciğer Kıl Kurtları 0,5 tablet 1,0 tablet 1,5 tablet 1,5 2,0 tablet 2,0 2,5 tablet Akut ve Kronik Fasciolosis, Kum Kelebeği, Kıl Kurtları 1,0 tablet 1,5 2,0 tablet 2,0 3,0 tablet 3,0 4,0 tablet 3,0 4,0 tablet Canlı ağırlık Kronik Fasciolosis, Mide - Bağırsak ve Akciğer Kıl Kurtları 3,5 4,5 tablet 4,5 5,5 tablet 5,5 6,5 tablet 6,5 7,5 tablet 7,5 8,0 tablet Akut ve Kronik Fasciolosis, Kum Kelebeği, Bütün Kıl Kurtları 7,0 9,0 tablet 9,0 11,0 tablet 11,0 13,0 tablet 13,0 15,0 tablet 15,0 17,0 tablet ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR: Bilinçli bir parazit mücadelesi için, sürülerde ve bölge çapında yaygınlığı olan parazit türleri, mevsimsel invazyon yoğunlukları, parazitlerin biyolojisi ve ekosistemdeki yerleri, bölgenin iklim ve mera şartları dikkate alınmalıdır. Besiye alınan hayvanlara, besi başlangıcında bir defa ve tam doz (1 tablet / 20 kg) uygulanmalıdır. Sadece kronik fasciolosisin hüküm sürdüğü diğer mevsimlerde yarım doz (1 tablet / 40 kg) yeterlidir. Kelebek hastalığının çok yaygın olduğu, nispeten ılıman ve sulak bölgelerde veya hayvanların, ara konak sümüklülerinin çok yoğun olduğu bulaşık meralarda sürekli otlamaları durumunda mücadelenin sürekli olması ve hayvanlara yıl boyu, 6 10 hafta aralıklarla, duruma göre yarım ve hatta tam dozda birkaç uygulama yapılması gerekebilir. Tiyabendazol, ovisidal ve larvasidal etkilidir; dışkı ile atılan parazit yumurtalarında larval gelişmeyi durdurduğu için temiz meraların yeniden bulaşma riskini azaltır. Tiyabendazolün hafif antiflojistik etkisi ve tiroid aktivitesini artırıcı etkisi ile ilişkili olduğu tahmin edilen non - spesifik verim artırıcı etkileri de mevcuttur. Gebelikte Kullanım: Tiyabendazol, önerilen dozlarda gebelik yönünden güvenli olmasına rağmen, benzimidazol türevlerinin koç katımı ve gebeliğin ilk 1/3 lük dönemindeki teratojenite ve embriyo öldürücü tehlikesi göz önünde bulundurulmalıdır. İSTENMEYEN ETKİLER: Bazı hassas hayvanlarda tiyabendazolden kaynaklanan geçici süre iştah azalması, dışkıda yumuşama ve hafif durgunluk hali görülebilir. Kombinasyona dahil olan antihelmintikler sinerjistiktir. Tiyabendazol, teofilinle beraber kullanıldığında teofilinin plazma seviyesini yükselterek potansiyel toksik seviyelere çıkmasına yol açabilir. Bu sebeple teofilin ile eş zamanlı kullanılmamalıdır. Rafoksanidin diğer ilaçlarla geçimsizliğine dair bilgi yoktur. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT: Doz aşımında tiyabendazol geçici süre iştah azalması, dışkıda yumuşama ve hafif depresyona, rafoksanid; çok yüksek dozlarda beyin ve optik sinirde demiyelinizasyon, ödem ve hemorajiye bağlı midriyazis ve körlüğe neden olabilir. Spesifik antidotu yoktur. Semptomatik tedavi uygulanmalıdır. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal ineklere uygulanamaz. KONTRENDİKASYONLARI: Bilinen herhangi bir kontrendikasyonu bulunmamaktadır. Güvenlik önlemi olarak, ağır hasta ve bitkin durumdaki hayvanlarda kullanmayınız. Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Oda ısısında ( C) ve rutubetsiz yerde muhafaza ediniz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır. Karton kutu içerisinde; tabletlik blister ambalajlarda satışa sunulmuştur. Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır (VHR). ONAY TARİHİ: GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: / 496 ALBAFARMA İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. İTOSB (İstanbul Tuzla Org. San. Böl.) 8. Cadde No: 11 Tepeören Tuzla / İstanbul
2 TENİKUR TENİKUR Oral Tablet Antihelmintik Beyaz renkli, her iki tarafı çentikli oblong şeklindeki her bir Tenikur Oral Tablet içinde 250 mg Prazikuantel mevcuttur. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Prazikuantel bir izokinolon bileşiği olup tenyaların bütün tür ve formlarına etkili geniş spektrumlu spesifik bir sestosidal ve belirli bazı trematodlara etkili flukisidal antihelmintiktir. Parazit tegumentini (örtü) tahrip ederek membran geçirgenliğini ve metabolik regülasyonu (Ca++, glikoz, laktat, aminoasit vb.) bozmak suretiyle spastik felce yol açarak ölümüne neden olur. Prazikuantel bağırsaklardan çabuk ve tam olarak emilir. 2 saat içinde maksimal plazma konsantrasyonuna ulaşılır. Bütün dokulara nüfuz eder. Kan - beyin bariyerini aşar. Karaciğerde inaktif metabolitlere dönüşerek % i idrarla, % u safra ve dışkı ile atılır. Verilen ilacın büyük bölümü 24 saat içinde; tamamına yakını da 48 saatte vücuttan atılır. KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR: Tenikur Oral Tablet koyun, at, köpek ve diğer etçil hayvanlarda Taeniasis (şerit); Schistosomiasis (damar kelebeği), koyunlarda Dicrocoelium dentriticum (kum kelebeği) ve köpeklerin trematod (kelebek) invazyonlarının tedavisi ve kontrolünde kullanılır. Etki alanına giren parazitler: Koyunlarda: İnce bağırsaklarda yaşayan Monezia sp., Stilesia sp., Avitellina sp.; safra kanalları ve bağırsak tenyaları (Thysaniezia sp.); Damar trematod invazyonları (Schistosomiasis), Dicrocoelium dentriticum (Kum kelebeği) Atlarda: Bağırsaklarda yaşayan tenyalar (Anoplocephala spp., Paranoplocephala mamillana) Köpek ve diğer etçillerde: İnce bağırsaklarında yaşayan tenyalar: Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus, E.multilocularis, Taenia multiceps (Multiceps multiceps), T. hydatigena, T. ovis, T. pisiformis, T. serialis, Diphyllobothrium erinacei, Joyeuxiella pasqualei, Mesocestoides sp., Spirometra spp., akciğer, safra ve pankreas kanalları ve duodenum trematodları (Paragonimus spp., Opisthorchis sp., Nanophyetus sp.). KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Tenikur tablet köpek ve diğer etçillere et parçası ve köfte gibi hayvanın sevdiği bir yiyecek lokmasının içine konarak; koyunlara doğrudan yutturularak; atlara burun - meri sondası yardımıyla veya ezilip yem içine katılmak suretiyle verilir. Prazikuantel Monesia türlerinden koyun tenyalarına karşı 3,75 mg / kg vücut ağırlığı dozunda etkilidir. Diğer koyun tenyalarına ve köpek tenyalarının çoğunluğuna karşı etkin dozlar kg vücut ağırlığı için 2,5 mg ile 15 mg arasında değişmektedir. Monesia türleri hariç endikasyon alanına giren koyun ve köpek tenyalarına karşı 5-15 mg / kg vücut ağırlığı dozunda kullanılması tavsiye olunur. Atlarda etken madde esasına göre yaklaşık 1 mg / kg vücut ağırlığı dozunda kullanılır. Pratik doz tavsiyeleri aşağıdaki gibidir: Kuzu (30 kg c.a. ya kadar) ½ tablet Toklu (30-40 kg c.a.) ½ - 1 tablet Koyun (40-60 kg c.a.) 1-1 ½ tablet Koyun - Koç (60 kg den yukarı) 2 tablet Tay ½ - 1 tablet At (cüsseye göre) 1-1 ½ - 2 tablet Köpek (15 kg den düşük) ½ tablet Köpek (15-25 kg) 1 tablet Köpek (25 / 40 kg) 1 ½ tablet Köpek (40 kg den yukarı) 2 tablet Diğer etçillere ilişkin dozlar köpekler için bildirilen dozlarla kıyaslanarak ayarlanır. Dicrocoelium dentriticum a (Kum kelebeği) karşı 50 mg / kg vücut ağırlığı dozunda kullanılır. Schistosomiasis tedavi dozu, 1 kg vücut ağırlığına 30 mg etkin madde isabet edecek şekilde ayarlanır. Köpeklerde ve diğer etçil hayvanlarda Diphyllobothrium spp. ve Spirometra spp. gibi nisbeten az duyarlı tenya türlerine karşı, yukarıda belirtilen dozların 2 katı ve 2 gün art ardına; karaciğer, akciğer, duodenum trematodlarına (Paragonimus spp., Opisthorchis sp., Nanophyetus sp.) karşı yukarıda bildirilen tenyasid dozların 3 katı 2-3 gün art ardına verilir. ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR: Prazikuantelin etkisi ile geçirgenliği artan tenya halkalarının büyük bölümü sindirim salgılarının ve bakterilerin etkisi ile sindirilerek eriyip dağıldığı için hayvanın dışkısında tenya halkalarına çoğu kere hiç rastlanmaz veya dışkı içinde kısmen erimiş ve dağılmış parazit parçalarına rastlanabilir. Gebelikte kullanım: Maternotoksik, embriyotoksik, fetotoksik ve teratojenik etkisi yoktur. Gebeliğin her döneminde kullanılabilir. İSTENMEYEN ETKİLER: Nadiren karın ağrısı, iştah kaybı, ishal, bulantı ve kusma görülebilir. Prazikuantel, deksametazonla aynı anda kullanıldığında prazikuantelin kan konsantrasyonunun düşmesine yol açabilir. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT: Doz aşımında titremeler, çırpınmalar, depresyon ve ileri aşamada koma ve ölüme yol açabilir. Uygulama durdurulmalıdır. Antidotu yoktur. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Koyun eti ve sütü için kalıntı arınma süresi 0 gündür. KONTRAENDİKASYONLARI: 4 haftalıktan küçük köpek yavrularında ve 5-6 haftalıktan küçük kuzularda sakıncalı olabilir. Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. 25ºC den düşük oda ısısında depolayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 5 yıldır. Karton kutu içerisinde; adet blister ambalajlarda ve kutusuz olarak ve 1000 tablet ihtiva eden beyaz polietilen şişelerde satışa sunulmuştur. Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır (VHR). ONAY TARİHİ: GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: / 1036 ALBAFARMA İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. İTOSB (İstanbul Tuzla Org. San. Böl.) 8. Cadde No: 11 Tepeören Tuzla / İstanbul
3 BLOTİC %7 BLOTIC %7 Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat Ektoparaziter (İnsektisit - Akarisit) ZEHİRLİDİR BLOTIC %7 Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat, 1 ml sinde 70 mg sipermetrin içeren, sarı - açık kahverengi renkte, kendine has özel kokulu yoğun bir çözeltidir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Bu ürünün aktif maddesini oluşturan sipermetrin cis / trans izomerlerinin 50 / 50 karışımından oluşan, piretroid Tip II grubundan sentetik bir piretroid türevidir. Sığır, koyun, keçilerde ve barınaklarda sıklıkla karşılaşılan başlıca; sert ve yumuşak keneler, uyuz etkenleri, kan emici bitler, yapağı biti ve diğer bit çeşitleri ile kırmızı kümes akarı, yara kurtları, ısırıcı ve kan emici sinekler, karasinekler, yüz sineği, boynuz sineği vb. sinekler ile zararlı böcek çeşitlerine yönelik oldukça geniş bir antiparaziter spektrum sergiler. BLOTIC %7, bir temas ve mide zehiri olarak etkimek suretiyle, parazitlerde aşırı uyarılma ve hareket uyumsuzluklarından sonra hızla ölümlerine sebep olur. Hızla gelişen güçlü insektisidal etkinliğiyle duyarlı parazitlerin hem ergin hem de larval şekilleri üzerinde etkili olur. İlaç, duyarlı parazitlerdeki yıkımlayıcı enzimatik etkilere ve çevre koşullarına karşı dayanıklı olduğundan, 3 4 hafta ve hatta bazı duyarlı parazit çeşitlerine karşı daha uzun süreli kalıcı ve koruyucu etkinliğe de sahiptir. Keza, etkilenmiş ergin kenelerin yumurtlama etkinliğini baskılar. Sipermetrin aktif maddesi, hedef hayvanlara doğrudan banyo, püskürtme, ıslatma ve yıkama şeklinde uygulandığında deriden çok az emilir. Emilen sipermetrin hayvan vücudunda hızla metabolize edilerek (fenoksibenzoik asit ve siklopropan metabolitlerine ayrıştırılır) kolayca atılabildiğinden, hayvansal gıdalarda kalıntı sorununa yol açmaz. Sipermetrinin hedef hayvanlardaki toksisitesi son derece düşüktür. Zehirliliği izomer şekline göre değişir; genellikle cis izomer şekli daha zehirlidir. Dünya Sağlık Örgütü nün sınıflandırmasına göre toksisite sınıfı II olan maddeler arasında yer alan sipermetrin, önerilen sağaltım dozlarında ve uygulama seçeneklerinde kesinlikle akut ve kronik zehirlenmelere sebep olmaz. Nitekim ratlarda oral LD 50 değeri 891 mg / kg ve dermal LD 50 değeri de mg / kg canlı ağırlık arasında saptanmıştır. KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR: BLOTIC %7 Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat sığır, koyun ve keçilerde yaygın biçimde karşılaşılan olgun ve farklı gelişme evrelerindeki tek ve çok konakçılı keneler (İxodidae ailesinden Rhipicephalus spp., Boophilus spp., Hyalomma spp., İxodes spp., Dermacentor marginatus, Otobius megnini, Amblyomma maculatum dan oluşan sert keneler ile Argasidae ailesinden Ornithodoros lahorensis den oluşan yumuşak keneler), uyuz etkenleri (Psoroptes spp., Sarcoptes spp., Chorioptes spp. ve diğer akarlar), kan emici bitler (Anoplura lardan Haematopinus spp. ve Linognathus spp.), yapağı bitleri (Mallophaga lardan Damalinia spp. ve koyun sinek biti - Melophagus ovinus), diğer bit türleri (Solenopotes capillatus, Bovicola bovis, B. ovis, Menopon gallinae, Dermanyssus gallinae), pireler, yara kurtları (Calliphora, Lucilia, Chrysomya ve eksternal miyazise sebep olan diğer yara kurtları) ısırıcı, sokucu ve kan emici sinekler (Musca autumnalis - yüz sineği, Hydrotica irritans - koyun kafa sineği, Haematobia irritans - boynuz sineği, Musca domestica - karasinek) mücadelesinde kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: BLOTIC %7 Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat, veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde, sığır, koyun ve keçilere; banyo, püskürtme, ıslatma ve yıkama şeklinde uygulanır. Belirtilen uygulama çözeltilerinin hazırlanması aşamalarında ön karışımlarının hazırlanmasına gerek yoktur. Formülasyon şeklinin bir gereği olarak BLOTIC %7, önerilen oranlarda doğrudan suya ilave edilip karıştırıldığında homojen ve kalıcı bir emülsiyon oluşturur. Sığır, koyun ve keçilerde farmakolojik etkin madde doz seviyesi banyo çözeltileri için 52,5 mg / litre, ıslatma ve püskürtme çözeltileri için 70 mg / litre dir. İnce gözenekli pülverizatörle yüzeyleri ıslatacak şekilde püskürtülür. Pratik doz tablosu aşağıdaki gibidir: Hayvan türleri Parazit çeşitleri Uygulama şekli BLOTIC %7 Sığır, Koyun, Keçi Kene, uyuz, miyazis Banyo 1 ton suya 750 ml etkenleri, bit ve diğer böcekler veya 100 litre suya 75 ml Sığır, Koyun, Keçi Keneler, uyuz ve miyazis etkenleri Islatma ve püskürtme 1 ton suya 1 litre, 100 litre suya 100 ml Banyo şeklindeki uygulamalar sırasında hayvanlar girip çıktıkça azalan suyun takviyesi ve ilacın etkin yoğunluğunun korunabilmesi için, ilave edilecek suya katılacak ilaç dozunun uygulama doz tablosunda belirtilenden 1 kat daha fazla (1 ton suya 1,5 litre) olması gerekir. Ayrıca, uygulamalar sırasında aşırı derecede kirlenme olacağından, banyoluktaki suyun en geç 5 gün içinde boşaltılması, uygulama devam edecekse çözeltinin taze olarak hazırlanması tavsiye olunur. Hayvanlarda etkili bir sağaltım ve dış parazit kontrolünün yapılabilmesi ve yeterince uzun süreli koruyucu etkinin elde edilebilmesi için emülsiyon halinde sulandırılmış ilaç parazitlerin bulunabileceği bütün vücut bölgelerine yeterince uygulanmalı ve deriyi ıslatabilecek şekilde yapağı ve kıl örtüsünün içine yayılması sağlanmalıdır. ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR: Hayvanlara yönelik banyo, püskürtme ve ıslatma şeklindeki uygulamalar açıkta veya yarı açık ortamlarda yapılır. Elle ıslatmada hayvanın başı ve ayakları dahil, bütün vücudunun deri ve kıllarının, gerektiğinde elle ovuşturularak, iyice ıslanması sağlanmalıdır. Mera mevsiminde hayvanların 3-4 haftada bir; ahır, ağıl mevsiminde ise, ihtiyaç duyuldukça ilaçlanması önerilir. Gebelikte Kullanım: BLOTIC %7 nin embriyotoksik, teratojenik ve mutajenik etkisi yoktur. Koç katımı ve gebelik dönemlerinde kullanılabilir. İSTENMEYEN YAN ETKİSİ: Duyarlı hayvanlarda kızarma ve kaşıntı gibi çok hafif seyreden deri hassasiyetleri meydana gelebileceği bildirilmiştir. Bu gibi reaksiyonlar geri dönüşümlüdür ve bir süre sonra tamamen kaybolmaktadır. Organik fosforlu insektisitler parazitlerin piretroidleri parçalayıcı esteraz enzim sistemlerini inhibe edici etkileri olduğundan, kombine halde kullanıldıklarında piretroidin stabilitesini ve antiparaziter etkinliğini artırırlar. Ancak, emilme olduğu takdirde, konak hayvanda piretroidleri parçalayan karaciğer mikrozomal enzim sistemine yönelik inhibe edici etkinlikleri sebebiyle, piretroidlerin konak hayvana yönelik toksik etkilerini de kısmen artırabilirler. Kuvvetli alkali ortamlarda stabilitesi nispeten düşük olduğundan kalıcı etki süresi kısalabilir. DOZ AŞIMI BELİRTİLERİ, ÖNLEMLER VE ANTİDOTU: Sipermetrinin evcil hayvanlarda toksisitesi düşüktür. Doz aşımı veya hatalı kullanma halinde salivasyon, ürkeklik, irkilme, ataksi, tremor ve konvülsiyon belirtileri ortaya çıkar. Öldürücü dozda sipermetrin, miyelin ve akson dejenerasyonuna yol açar. Antidotu yoktur. Semptomatik tedavi uygulanabilir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır, koyun ve keçiler 14 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sağmal ineklerde 15 gün (30 sağım), koyun ve keçilerde 10 gün (20 sağım) geçmeden elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen inek, koyun ve keçilerde uygulanması tavsiye edilmez. KONTRENDİKASYONLAR: 1 aylıktan küçük yavrularda, hasta, güçsüz ve etken maddeye karşı duyarlılığı bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır. Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Ambalajı hasarlı ürünleri almayınız. UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER: Uygulama sırasında eldiven kullanınız. Uygulama bitiminde ellerinizi ve ilaç ile temas etmiş olan diğer vücut kısımlarını sabunlu su ile yıkayınız. Uygulama sırasında bir şey yiyip içmeyiniz. Sigara içmeyiniz. Zehirlenme belirtisi ortaya çıktığında derhal hekime başvurunuz. Oda ısısında (25 C nin altında) doğrudan güneş ışığına karşı korunabilen ortamlarda, kendi ambalajlarında ve ağzı sıkıca kapatılmış olarak muhafaza edilir. Ateşten uzak tutunuz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 60 aydır. BLOTIC %7 ile hazırlanan püskürtme ve yıkama çözeltileri, kapalı kaplar içinde tutulmak kaydı ile 2 hafta içinde kullanılabilir. Banyolukta arta kalan kirli ilaç çözeltileri en fazla 3 gün içinde kullanılabilir. KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR: Bal arıları ve su ürünleri için çok toksik olduğundan, artakalan banyo, püskürtme ve yıkama çözeltileri ve kullanılmış ilaç şişelerindeki artıkların, sulara ve göletlere karışmamasına dikkat ediniz. Atık maddeleri dip sularına karışmayacak şekilde gömerek veya yakarak imha ediniz (sipermetrin toprakta 2-4 ay içinde tamamen yıkımlanarak zararsız hale gelir). Karton kutu içerisinde; 100 ml, 500 ml ve 1000 ml lik beyaz plastik şişelerde, 5 L lik beyaz renkli coex bidonda ve 5 L ile 20 L lik teneke kutularda satışa sunulmuştur. Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır(vhr). ONAY TARİHİ: GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: / 058 ALBAFARMA İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. İTOSB (İstanbul Tuzla Org. San. Böl.) 8. Cadde No: 11 Tepeören Tuzla / İstanbul
4 DOLARJİN Dolarjin Non - Steroid Antienflamatuvar DOLARJİN berrak, hafif sarımtırak bir çözelti olup, 1 ml içinde 500 mg Metamizol sodyum (phenyl - dimethyl pyrazolone - methylamino methane sulfonate sodium salt) mevcuttur. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER: Metamizol antifilojistik, analjezik, antipiretik ve spazmolitik etkili bir pirazolon bileşiğidir. Metamizol yangı mediatörlerinin (prostaglandin E2, prostanoidler) sentezini inhibe etmekle ve merkezi sinir sistemindeki yüksek otonom merkezler üzerine direkt veya endirekt etkilerle, yangısal ve romatizmal reaksiyonların hafifletilmesini, ağrı eşiğinin yükselmesini, düz kas spazmlarının çözülmesini, bozulan peristaltiğin yeniden düzene sokulmasını, perifer damarları genişleterek çizgili kaslarda ve dokularda kan dolaşımının artırılmasını, kasların gevşemesini ve ateşin düşürülmesini sağlamak suretiyle pek çok hastalığın tedavisine yardımcı olur. Biyoyararlılığı yüksektir. Enjeksiyon yerinden çabuk ve tam olarak emilir. Dokularda hızla aktif metabolite dönüşerek yarım saat içinde maksimal plazma ve doku konsantrasyonlarına erişir. Etkisi erken başlar ve birkaç saat (normalde 4-8 saate kadar) devam eder. Dağılımı yüksektir. Vücut sıvılarına, dokulara ve merkezi sinir sistemine iyi nüfuz eder. Vücutta birikim yapmaz. İdrar yolu ile hızla atılır. KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR: Dolarjin at, sığır ve köpeklerde antienflamatuvar, analjezik, spazmolitik ve antipiretik olarak kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Dolarjin yavaş damar içi ve kas içi yollarla uygulanır. Doku reaksiyonları meydana getirebileceği için deri altı uygulama tavsiye edilmez. Farmakolojik dozu atlarda mg / kg c.a., sığırlarda mg / kg c.a. ve köpeklerde mg / kg c.a. dır. Şiddetli sancılarda, diğer çok ağrılı hallerde veteriner hekimin takdirine bağlı olarak, dozun 6-8 ml / 100 kg c.a. ya çıkarılması mümkündür. Uygulama ihtiyaç durumuna göre günde 8 saat arayla 1-2 defa tekrarlanabilir. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, muhtelif hayvan türlerindeki pratik dozları aşağıdaki gibidir: At (her 500 kg için) : ml Sığır (her 500 kg için) : ml Köpek (her 10 kg için) : 1-2 ml ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLERİ İÇİN UYARILAR: Yarış atlarında yarıştan önceki ve sonraki 5 gün içinde kullanılmamalıdır. Gebelikte kullanım: Plasentadan geçerek fetusta solunum depresyonuna sebep olabilir. İSTENMEYEN YAN ETKİLER: Uzun süre metamizol kullanımlarında agranulositozis ve lökopeni şekillenebilir. Bu sebeple tedavi sırasında periyodik kan sayımı yapılmalıdır. Kemik iliği ve kan yapımı sağlıklı olmayan hayvanlarda kullanılmamalıdır. MSS ve kardiyovasküler sistem üzerine etkileri olduğundan kalp - damar rahatsızlığı bulunan yaşlı hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Sürgün, uyuşukluk, öfori, sinirlilik, kan işeme, yürüyüş bozukluğu ve serum hastalığı tipinde aşırı duyarlılık, ülserli ağız yangısı karaciğer ve böbrek yangısına yol açabilir. Etçillerde bulantı ve kusmaya yol açabilir. Metamizolün protrombin formasyonunu baskı altına alması nedeniyle kanama eğilimi artabilir. Enjeksiyon bölgesinde geçici lokal yangı ve şişkinlik oluşabilir. Şişkinlik oluşursa sıcak pansuman uygulanabilir. Fenilbutazon ve barbitüratlarla beraber kullanılmamalıdır. Klorpromazinle eş zamanlı kullanıldığında hipotermiye neden olacağından beraber kullanılmamalıdır. Salisilik asitle beraber kullanılmamalıdır. KONTRAENDİKASYONLAR: Hematopoetik sistem hastalıkları, kronik mide - bağırsak ülserleri, bronşiyal spazm ve böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ÖNLEMLER: Toksik dozlarda kan basıncında aşırı düşme, koma, şok, konvülsiyonlar, solunum durması, hemoraji, böbrek ve karaciğer hasarı şekillenebilir. Semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanır. HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR: Kedilerde eksitasyon ve salivasyona neden olabileceğinden kullanımı önerilmez. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için beslenen sığırlar 12 gün süreyle kesime sevk edilemez. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklere uygulanamaz. Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. MUHAFAZA ŞEKLİ VE RAF ÖMRÜ: Oda ısısında ( C) ışıktan koruyarak kutusu içinde muhafaza ediniz. Raf ömrü: İmal tarihinden itibaren 3 yıldır. UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR: Metamizol aşırı duyarlı olduğu bilinen insanların ürüne temasında dikkatli olunmalı ve deriye teması halinde bol su ile yıkanmalıdır. Karton kutu içinde 20 ml, 50 ml ve 100 ml lik çözelti içeren bal rengi cam şişelerde satışa sunulmuştur. Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR). ONAY TARİHİ: GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: / 920 Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
5 FOSFOTONİK Fosfotonik ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEKİMLER İÇİN UYARI: Mineral FOSFOTONİK enjeksiyonluk çözelti renksiz, berrak, karakteristik kokulu çözeltidir. 1 ml sinde 200 mg Toldimfos sodyum mevcuttur. FARMAKOLOJİK ÖZET: Toldimfos sodyum bir fosforik asit esteri olan 4-dimetilamino-2-metil-fenil-fosfinoz asidin sodyum tuzudur. Organik olarak bağlanmış fosfor muhtevası %14 dür. Toldimfosun etki mekanizması net olarak bilinmemekle beraber, vücudun bir fosfor açığının kapatılması ile değil, esas olarak, intermedier metabolizmadaki uyarıcı, regüle edici, tonik ve roborant etkinlikleri ile izah edilmektedir. Toldimfos sodyum oral ve parenteral yollarla kullanıma elverişlidir. Enjeksiyon yerinden çabuk ve tam olarak emilir. Biyoyararlılığı %100 e yakındır. 20 dakika içinde kanda maksimal seviyeye erişir. Dağılımı yüksektir. Bütün dokulara ve vücut sıvılarına nüfuz eder. Buzağılarda serum yarılanma ömrü 1,07 saat, süt sığırlarında 1,15 saattir. Serumda kalma süresi buzağılarda 3,6 saat, ineklerde 3,1 saattir. Metabolik değişikliğe uğramaz; ana bileşik halinde esas olarak idrarla 24 saat içinde vücuttan atılır. Süt ile vücuttan atılım son derece düşüktür. Genelde sütteki miktarı analiz limitlerinin altındadır. Toldimfos vücutta birikim yapmaz. KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR: Fosfotonik, at, sığır, domuz, koyun, keçi, köpek ve kedilerde metabolizma uyarıcı, tonik ve roborant amaçla kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZAJ: Fosfotonik, deri altı, kas içi ve damar içi enjeksiyon şeklinde kullanılır. Atlarda deri altı enjeksiyon yapıldığında, dozun tümünün tek bir noktaya enjekte edilmeyip bölünerek vücudun birkaç bölgesine enjekte edilmesi tavsiye olunur. Damar içi uygulamalar yavaş yapılmalı ve çözelti vücut ısısında olmalıdır. Dozu 10 mg/kg dır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, pratik dozu: Büyük hayvanlarda ml. Küçük hayvanlarda 1 3 ml dir. Klinik şifa sağlanıncaya kadar 2 3 günde bir uygulama tekrarlanır. Veteriner hekimin takdirine göre gerek hastalık hallerinde ve gerekse verim ve performans artırmak amaçlarıyla kullanılabilir. Uzun dönemi kapsaması düşünülen uygulamalarda, 2 gün aralıklı 2 veya 3 uygulamadan ibaret kürlerin, 4 5 haftada bir tekrarlanması tavsiye olunur. Gebelikte kullanım: Tavsiye dozlarında gebelikte kullanımında sakınca yoktur. İSTENMEYEN/YAN ETKİSİ: Önerilen kullanım şekli ve dozlarda herhangi bir istenmeyen /yan etkisi yoktur. Alkali bir çözeltidir. Enjeksiyonluk veya infüzyon şeklinde kullanılan diğer çözeltilere karıştırılması sakıncalı olabilir. DOZ AŞIMI: Toleransı geniştir. Pratik anlamda doz aşımı riski yoktur. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Et ve süt için (0) gündür. KONTRENDİKASYONU: Yoktur. Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. MUHAFAZA ŞEKLİ VE RAF ÖMRÜ: 25 C den düşük ısı ortamında ışıktan koruyarak muhafaza edilmelidir. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 3 yıldır. Kullanım için açıldıktan sonra arta kalan çözelti, asepsiye dikkat edilerek 28 gün süreyle etkisini korur. Karton kutularda 50 ve 100 ml lik bal rengi cam şişelerde satışa sunulmuştur. Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR). ONAY TARİHİ: GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: / 921 Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
6 AVROMEC Avromec Endektosit AVROMEC 1 ml de 10 mg ivermektin ihtiva eden renksiz - hafif sarımsı, berrak, homojen, steril bir çözeltidir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: AVROMEC enjeksiyonluk çözeltinin etkin maddesi olan ivermektin sentetik bir kemoterapötiktir. Streptomyces avermitilis isimli mikroorganizmanın kültür ürünü avermektinlerden selekte edilmiş, yarı sentetik makrosiklik lakton endektositlerden olup, en az % 80 oranında dihidroavermektin B 1a ve en çok % 20 oranında dihidroavermektin B 1b komponentlerinden kuruludur. İvermektin, parazitlerin motorik ganglion sinapsislerinde (nematodlar) veya nöromuskuler son plaklarda (artropodlar) Gama Amino Butirik Asit (GABA) salgısını artırmak suretiyle klor (CI - ) kanallarını açık tutarak motorik sinir impulsunun geçişini önler; parazit felç olur ve ölür. Buna karşılık, ivemektin memeli hayvanlarda kan / beyin bariyerini aşıp merkezi sinir sistemi içinde yer alan GABA erjik sinirlere yeterince nüfuz edemediği için, konak hayvana zarar vermeksizin parazitleri öldürür. Dağılım hacmi yüksektir. Plazma proteinlerine bağlı olarak taşınır. Deri altı uygulamada maksimal plazma konsantrasyonuna erişme zamanı ortalama 1,3 gün, plazma eliminasyon yarı ömrü koyunlarda ortalama 3,5 gün, sığırlarda 8 gündür. Beyin - omurilik sıvısı hariç bütün dokulara, vücut sıvılarına nüfuz eder. Yağ dokularında depolanarak yavaş yavaş salındığı ve elimine edildiği için parazit türlerine göre 2-4 hafta arasında değişen kalıcı etkisi vardır. Esas olarak safra salgısı ile ve çok düşük oranda da idrarla atılır. Atılan maddenin %90 dan fazlası metabolize olmamış ana bileşiktir. KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR: AVROMEC enjeksiyonluk çözelti, sığır ve koyunlarda aşağıda isimleri yazılı iç ve dış parazitlere karşı kullanılır: Sığırlarda: Gastro - intestinal Nematodlar: Haemonchus spp., Ostertagia sp., O. ostertagi (erginler, larval devreler, hipobiotik larvalar), O. lyrate (erginler, L4 larvalar), Mecistocircus digitatus (erginler), Trichostrongylus axei, T.colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Cooperia spp., Nematodirus helvetianus (erginler), N. spathiger (erginler), Oesophagostomum radiatum, Strongylus papillosus (erginler), Bunostomum phlebotomum, Toxocara vitulorum Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus viviparus Deride Filariasis Etkenleri: Parafilaria bovicola Göz Nematodları: Thelezia sp. (ergin) Nokra Etkeni Sinek Larvaları: Hypoderma bovis (larva), Hypoderma lineatum (larva) Myiasis Etkeni: Dermatobia hominis (larva) Yara Kurtları (parazitik dönemde): Chrysomya bezziana, Cochliomyia hominivorax Uyuz Etkenleri: Psoroptes communis bovis, Psoroptes communis ovis, Sarcoptes scabiei bovis, Chorioptes bovis Bitler: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis Keneler (bazı tek konaklı keneler, yumuşak keneler): Boophilus spp., Ornithodoros savignyi Koyunlarda: Gastro - intestinal Nematodlar: Haemonchus spp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia spp., Nematodirus sp., Oesophagostomun sp., Strongylus papillosus, Chaberthia ovina, Trichuris ovis. Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus filaria Uyuz Etkenleri: Sarcoptes scabiei var. ovis, Psoroptes ovis, Chorioptes bovis var. ovis Bitler: Bovicola ovis, Linognathus pedalis, L. ovillus, L. stenopsis Koyun Yapağı Sineği: Melophagus ovinus Burun Kurtları: Oestrus ovis Yara Kurtları: Chrysomya bezziana Keneler (tek konaklı): Boophilus sp., Ornithodoros lahorensis KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: AVROMEC enjeksiyonluk çözelti sadece deri altı yolla uygulanır. Sığırlarda boyun bölgesi veya scapula gerisindeki gevşek deri altına, koyunlarda koltuk altı veya koltuk arkasında derinin gevşek bölgesinde enjeksiyon yapılır. Uygulama yapılırken asepsi ve antisepsi kurallarına uyulmalı, kuru, steril enjeksiyon iğnesi ve enjektör kullanılmalıdır. AVROMEC enjeksiyonluk çözelti veteriner hekim tarafından başka şekilde tarif edilmediği takdirde, 1 kg canlı ağırlık için, etken madde olarak, 0,2 mg (200 mcg) ivermektin isabet edecek dozda uygulanır. AVROMEC enjeksiyonluk çözeltinin pratik dozu, 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml dir. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, aşağıdaki pratik doz tablosuna uygun şekilde uygulama yapılır. KOYUN SIĞIR Canlı ağırlık (kg) Doz (ml) Canlı ağırlık (kg) Doz (ml) , , ml den daha fazla hacimdeki dozların bölünerek ayrı yerlere enjekte edilmesi tavsiye olunur. Sadece deri altı enjeksiyona mahsustur. Kas içi ve damar içi yolla kullanmayınız. ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR: Hypoderma larvalarının omurilikte göç döneminde uygulanmamalıdır. Eğer bu dönemde uygulanırsa, ölen Hypoderma larvalarının özofagus veya omurilikte meydana getirdiği irkiltiden kaynaklandığı tahmin edilen timpani ve parapleji halleriyle karşılaşılabilir. Hypoderma mücadelesi hedefleniyorsa, mücadelenin erken dönemde, sinek mevsimini takip eden birkaç ay içinde yapılması tercih edilmelidir. Hangi parazit söz konusu olursa olsun, paraziter mücadelenin başarılı olabilmesi için uygulamanın sürüdeki bütün hayvanları kapsaması şarttır. Besiye alınan sığırlarda besiye girişte bir defa AVROMEC Enj. Çöz. uygulaması genellikle yeterlidir. Sürekli veya zaman zaman meraya çıkan sığırlarda birisi sonbaharda diğerleri mera mevsiminde olmak üzere yılda en az 2 veya 3, gerektiğinde daha fazla, rutin uygulama yapılır. Çok bulaşık ve rutubetli meralarda otlayan genç sığırlarda mera mevsimi boyunca 5-8 hafta aralıklarla uygulama tavsiye edilir. Uygulama zamanları ve uygulama sıklığının saptanmasında hedef parazitlerin parazitik gelişim devreleri, bulaşma yoğunluğu, iklim ve mera koşulları, mera programları ve diğer çevresel faktörler dikkate alınır. Gebelikte Kullanım: Tavsiye edilen kullanım şeklinde gebeler için güvenlidir. İSTENMEYEN ETKİLER: Deri altı enjeksiyonu takiben enjeksiyon bölgesinde yumuşak doku şişliklerine nadir olarak rastlanabilir. Bu reaksiyonlar herhangi bir müdahaleye gerek kalmadan kendiliğinden iyileşir. İvermektinin diğer ilaçlarla geçimsizliğine dair bir bilgi bulunmamaktadır. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT: Tolerans sınırı geniştir (buzağı - kuzu en çok 5 kat, erişkinler kat). Doz aşımında, midriyazis, çeşitli derecelerde depresyon, kaslarda gevşeme, parezis, ataksi, dil ve dudak tonusu azalması, salya akıntısı, yerde boylu boyunca uzanmış halde yatma, koma hali gibi merkezi sinir sistemi ile ilgili semptomlar görülür. Bilinen bir antidotu yoktur. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 35 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal sığır ve koyunlara uygulanamaz. KONTRAENDİKASYONLARI: Nokra etkenlerinin omurilik göçü sırasında kullanılmamalıdır. Kas içi ve damar içi yollarla uygulamayınız. Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Gıda maddelerinden uzak tutunuz. Sadece hedef türlerde kullanılmalıdır. UYGULAYICIN ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARI: İlaç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek vb. yenilmemelidir. İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Kendi ambalajı içinde, 25 C yi aşmayan oda ısısında (15 25 C) muhafaza ediniz. Direkt güneş ışınlarından koruyunuz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 5 yıldır. KULLANIM SONU İMHA, HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARI: İvermektin, balıklar ve suda yaşayan diğer canlılar için toksik olduğundan, kullanılmış ilaç şişelerinin sulara karışmamasına dikkat ediniz. Ölüme sebep olabileceğinden; başta Collie ırkı olmak üzere, köpeklerde kullanmayınız. Raf ömrü dolmuş, açılmış veya saklama şartlarına uyulmadan uzun süre bekletilmiş olan ilaç, iç ambalajı (şişesi) ile birlikte imha edilmelidir. Karton kutu içerisinde; ml lik renksiz cam şişelerde satışa sunulmuştur. Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR). ÜN ONAY TARİHİ: GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: / 946 Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
7 AVROMEC - Fac Avromec - Fac Endektosit ve Fasiolasid AVROMEC - Fac hafif sarımsı, berrak, homojen bir sıvıdır. 1 ml de 10 mg İvermektin ve 100 mg Klorsulon ihtiva eder. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: AVROMEC - Fac nin birinci etkin maddesi olan ivermektin, Streptomyces avermitilis isimli mikroorganizmanın kültür ürünü avermektinlerden selekte edilmiş yarı sentetik makrosiklik lakton endektositlerden olup, avermektinlerin H 2 B 1a (en az % 80) ve H 2 B 1b (en çok % 20) komponentlerinden oluşmuştur. İvermektin, parazitin motorik sinirlerinin sinaptik membranlarında (nematodlar) ve motorik son plaklarda (artropodlar) gamma amino bütirik asit (GABA) salgısını artırmak suretiyle klor (Cl - ) kanallarını açık tutarak motorik sinir impulsunun geçişini önleyerek etki eder. Sonuçta parazit felç olur ve ölür. Buna karşılık, ivermektin memeli hayvanlarda kan / beyin bariyerini aşıp merkezi sinir sistemi içinde yer alan GABA-erjik sinirlere yeterince nüfuz edemediği için, konak hayvana zarar vermeksizin parazitleri öldürür. İvermektin, beyin - omurilik sıvısı hariç, tüm vücut dokularına girer. Karaciğer ve yağ dokuda yüksek yoğunlukta bulunur. Dağılım hacmi yüksektir. Sığırlarda deri altı uygulamada maksimal plazma konsantrasyonuna erişme zamanı ortalama 1,3 gün, plazma eliminasyon yarı ömrü ortalama 3,5 gün olarak bildirilmiştir. Yağ dokularında depolanarak yavaş yavaş salındığı ve elimine edildiği için, etkisi uzun sürer. Sığırlarda yağ dokularında yarılanma ömrü ortalama 7,6 gündür. Lipofilik bir madde olduğu için dokulara iyi nüfuz eder. Esas olarak safra salgısı ile ve çok düşük oranda da idrarla atılır. Atılan maddenin %90 dan fazlası metabolize olmamış ana bileşiktir. Klorsulon, benzen sülfonamid gurubundan flukusit etkili bir ilaçtır. Karaciğer distomlarının (Fasciola hepatica, F. gigantica) enerji metabolizmalarında rol oynayan enzim sistemlerini inhibe eder. Glikoz kullanımını aksatarak paraziti öldürür. Klorsulon 2-3 mg / kg c.a. dozunda deri altı uygulamada çok çabuk ve tam olarak emilir. 6 saat içinde plazmada, 24 saat içinde dokularda en yüksek konsantrasyona ulaşır. Vücutta önemli ölçüde metabolik değişikliğe uğramaz (karaciğerde %5). 7 gün içinde dışkı (%70) ve idrarla (%30) vücuttan atılır. KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR: AVROMEC - Fac enjeksiyonluk çözelti sığırların aşağıda isimleri yazılı iç ve dış parazitlerden kaynaklanan enfeksiyonlarının sağaltım ve korunmasında kullanılır. Karaciğer Kelebekleri: Fasciola hepatica (ergin), Fasciola gigantica (ergin) Gastro - intestinal Nematodlar: Haemonchus placei, Ostertagia spp., O. ostertagi (erginler, 4.dönem larvalar, hipobiotik larvalar dahil), O. lyrate (erginler, L4 larvalar), Mecistocircus digitatus (erginler), Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Cooperia spp., Nematodirus helvetianus (erginler), N. spathiger (erginler), Oesophagostomum radiatum, Strongylus papillosus (erginler), Bunostomum phlebotomum, Toxocara vitulorum Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus viviparus (ergin ve L4 larvalar) Deride Filariasis Etkenleri: Parafilaria bovicola Göz Nematodları: Thelezia sp. (erginleri) Nokra Etkeni (parazitik dönemde): Hypoderma bovis (larva), Hypoderma lineatum (larva), Miyazis Etkeni: Dermatobia hominis (larva) Yara Kurtları: Chrysomya bezziana, Cochliomyia hominivorax Uyuz Etkenleri: Psoroptes communis bovis, Sarcoptes scabiei var bovis, Chorioptes bovis Bitler: Linognathus vituli, Haematophinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis Keneler (tek konaklı): Boophilus microplus, B. decoloratus, Ornithodoros savignyi KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: AVROMEC - Fac enjeksiyonluk çözelti sadece deri altı yolla uygulanır. Sığırlarda boyun bölgesinde veya scapula gerisinde gevşek deri altına enjekte edilir. AVROMEC - Fac enjeksiyonluk çözelti veteriner hekim tarafından başka şekilde tarif edilmediği takdirde, 1 kg canlı ağırlık için etkin madde olarak 0,2 mg (200 mcg) ivermektin + 2 mg klorsulon isabet edecek dozda uygulanır. AVROMEC - Fac enjeksiyonluk çözelti nin pratik uygulama dozu, 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml dir. Canlı ağırlık (kg) Doz (ml) AVROMEC - Fac enjeksiyonluk çözeltinin ısısı ortam ısısına bağlı olarak +5 C nin altına düştüğünde, artan viskozite sebebiyle enjeksiyon zorlaşır. Bu durumda, ilaç şişesini avuç içine almak suretiyle 15 C ye ısıtarak uygulama yapılması önerilir. 10 ml den daha fazla hacimdeki dozların bölünerek ayrı yerlere enjekte edilmesi tavsiye olunur. Sadece deri altı enjeksiyona mahsustur. Kas içi ve damar içi yolla kullanmayınız. ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR: Hypoderma larvalarının omurilikte göç döneminde uygulanmamalıdır. Eğer bu dönemde uygulanırsa, ölen hypoderma larvalarının özofagus veya omurilikte meydana getirdiği irkiltiden kaynaklandığı tahmin edilen timpani ve parapleji halleriyle karşılaşılabilir. Hypoderma mücadelesi hedefleniyorsa, mücadelenin erken dönemde, sinek mevsimini takip eden birkaç ay içinde yapılması tercih edilmelidir. Hangi parazit söz konusu olursa olsun, paraziter mücadelenin başarılı olabilmesi için uygulamanın sürüdeki bütün hayvanları kapsaması şarttır. Besiye alınan sığırlarda besiye girişte bir defa AVROMEC Fac enjeksiyonluk çözelti uygulaması genellikle yeterlidir. Sürekli veya zaman zaman meraya çıkan sığırlarda birisi sonbaharda diğerleri mera mevsiminde olmak üzere yılda en az 2 veya 3, gerektiğinde daha fazla rutin uygulama yapılır. Çok bulaşık ve rutubetli meralarda otlayan genç sığırlarda mera mevsimi boyunca 5-8 hafta aralıklarla uygulama tavsiye edilir. Uygulama zamanları ve uygulama sıklığının saptanmasında hedef parazitlerin parazitik gelişim devreleri, bulaşma yoğunluğu, iklim ve mera koşulları, mera programları ve diğer çevresel faktörler dikkate alınır. Gebelikte kullanım: Tavsiye edilen kullanım şeklinde gebeler için güvenlidir. Gebe tavşanlara 10 mg / kg c.a. dozunda uygulandığında yavrularda gelişme geriliği şeklinde fetotoksisite şekillendiği bildirilmiştir. İSTENMEYEN ETKİLER: Enjeksiyon yerinde geçici ağrı ve şişlik meydana gelebilir. Bu reaksiyonlar herhangi bir müdahaleye gerek kalmadan kendiliğinden iyileşir. Diğer ilaçlarla bilinen bir geçimsizliğine dair bilgi yoktur. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT: Tolerans sınırı geniştir (ivermektin için buzağı en çok 5 kat, erişkinler kat, klorsulon için 25 kat). Doz aşımında midriyazis, çeşitli derecelerde depresyon, kaslarda gevşeme, parezis, ataksi, dil ve dudak tonusu azalması, salya akıntısı, yerde boylu boyunca uzanmış halde yatma, koma hali gibi merkezi sinir sistemi ile ilgili semptomlar görülür. Bilinen antidotu yoktur. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S): Son ilaç kullanımından itibaren sığırlarda 35 gündür. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda kullanılmamalıdır. KONTRENDİKASYONLARI: Hypoderma larvalarının omurilik göçü esnasında kullanımı kontrendikedir. Kas içi, damar içi yollarla uygulamayınız. Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Gıda maddelerinden uzak tutunuz. Sadece hedef türlerde kullanılmalıdır. UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR: İlaç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek vb. yenilmemelidir. İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Kendi ambalajı içinde, 25 C yi aşmayan oda ısısında (15 25 C) muhafaza ediniz. Direkt güneş ışınlarından koruyunuz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 5 yıldır. KULLANIM SONU İMHA, HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARI: İvermektin, balıklar ve suda yaşayan diğer canlılar için toksik olduğundan, kullanılmış ilaç şişelerinin sulara karışmamasına özen gösteriniz. Ölüme sebep olabileceğinden; başta Collie ırkı olmak üzere, köpeklerde kullanmayınız. Karton kutu içinde 20 ml, 50 ml ve 100 ml lik beyaz renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur. Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır (VHR). ONAY TARİHİ: GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: / 001 Ali Nihat Tarlan Cad. Karakartal Sok. Nevzat İpek İş Merkezi No: 4 Daire: 5 Ataşehir / İstanbul Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
8 BAKTERAL %24 Bakteral %24 Sistemik Antibakteriyel BAKTERAL %24 enjeksiyonluk çözelti parenteral uygulamaya mahsus, steril, pirojensiz, sarı kahverengimsi renkte, berrak enjeksiyonluk çözelti olup, 1 ml içinde: Trimetoprim 40 mg Sülfadoksin 200 mg içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: BAKTERAL %24 enjeksiyonluk çözelti sülfamit gurubundan sülfadoksin ile diaminoprimidin gurubundan trimetoprimden kurulu güçlendirilmiş sülfamit kombinasyonudur. Trimetoprim ile sülfadoksin arasında sinerjistik ilişki vardır. Bakterilerde folik asit sentezinde rol oynayan enzim sistemlerini ardışık iki aşamada (dihidrofolik asit ve tetrahidrofolik asit sentez aşamaları) dönüşümsüz olarak inhibe etmek suretiyle folik asit sentezini bloke ederler. Sonuçta bakteriyel nükleotidlerin sentezinin aksamasıyla bakterinin yaşam fonksiyonları duraksar; üreme durur ve ölür. Bu sinerjistik ilişki sayesinde antibakteriyel spektrum genişlemiş, direnç oluşumu frenlenmiş, tek başına kullanımdakine kıyasla çok daha düşük dozlardaki uygulamalarda arzu edilen antibakteriyel etkinlik sağlanabildiği için yan etki ve doz aşımı riskleri en düşük düzeye inmiştir. Sülfadoksin-Trimetoprim kombinasyonuna duyarlı bakteriler: Gram pozitif aeroblar: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae. Gram negatif aeroblar: Actinobacillus spp., Bordetella spp., Enterobacteriaceae (E.coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Yersinia spp.), Haemophilus spp., Pasteurella spp. Anaeroblar: Actinomyces spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., bazı Clostridium spp., Chlamydia spp. Bazı Mycobacterium spp. ve bazı Nocardia spp. orta derecede duyarlıdır. Rickettsia spp., Leptospira spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma spp. dirençlidir. Sülfadoksin hızla emilerek bir iki saat içinde antibakteriyel plazma konsantrasyonu, 4 saat içinde pik plazma konsantrasyonu sağlar. Büyük bölümü plazma proteinlerine bağlı, az bir bölümü de iyonize olmamış halde taşınır; bütün dokulara ve vücut sıvılarına nüfuz eder (sığırlarda pk a =6,1, V a =0,37 L/kg, Plazma yarılama ömrü yaklaşık 1 saattir). Akciğer, karaciğer ve diğer iç organlarda (böbrek hariç) ve yumuşak dokularda plazma konsantrasyonlarına yakın düzeyde; kaslar ve kemiklerde nispeten düşük; beyin-omurilik sıvısı, sinovia sıvısı, göz sıvısı ve beyin dokusunda oldukça düşük düzeyde bulunur. Dokularda metabolik değişikliğe uğrar (asetilasyon, hidroksilasyon, konjugasyon vb.) ve esas olarak idrarla yavaş yavaş vücuttan atılır. Plazma ve dokulardaki etkin antibakteriyel konsantrasyonlar iki günü aşkın bir süre devam eder. Trimetoprim çok çabuk emilir. Plazma proteinlerine bağlı halde ve iyonize halde taşınır. Dokulara ve vücut sıvılarına çok iyi nüfuz eder. Çoğunluğu metabolize olmamış halde, idrar ile vücuttan atılır. KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR: Sığır, koyun, keçi ve atlarda bu kombinasyona duyarlı olan mikroorganizmalardan ileri gelen sistemik enfeksiyonlarda, septisemilerde, viral enfeksiyonlarla komplike sekonder bakteri enfeksiyonlarında kullanılır. Bu kapsamda başlıca kullanım alanları solunum hastalıkları kompleksi (genç hayvanların enzootik pnömonileri, besi hayvanları pnömonileri, pasteurella pnömonileri ve diğerleri), Gurm, Kolibasilloz, E.coli enteritis, Salmonelloz, Aktinomikoz, Listeriosis, Pyelonephritis, Piyeten ve Pododermatitis in sistemik tedavisinde; yara enfeksiyonları, mastitis, metritis ve diğer yumuşak doku enfeksiyonlarında lokal tedavilere destek olarak kullanılır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: BAKTERAL %24 enjeksiyonluk çözelti Sığırlarda: Damar içi, kas içi, deri altı ve trake içi, Atlarda: Tercihen yavaş ve vücut ısısına yakın damar içi, icap ederse kas içi ve trake içi, Koyun ve keçilerde: Damar içi, kas içi enjeksiyon şeklinde kullanılır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde kombinasyonun farmakolojik etkin madde dozu 1 kg canlı ağırlık için 15 mg dır. Pratik olarak, 50 kg canlı ağırlık için 3 ml BAKTERAL %24 enjeksiyonluk çözelti uygulanır. Genellikle tek dozluk uygulamalar yeterli olmakla beraber, gerek duyulduğunda 48 saat sonra aynı miktarlardaki dozlar tekrar edilir. Uygulamada asepsi şartlarına uyulmalıdır. Enjektör ve iğnenin asepsisi için alkol ve diğer dezenfektanlar kullanılmamalıdır. ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR: İlk enjeksiyonu takip eden üçüncü gün hasta klinik muayeneden geçirilir. Gerek görülürse enjeksiyon tekrarlanır. Sülfadoksin-Trimetoprim kombinasyonu uygulanan hedef tür hayvanlarda rastlandığına dair bir rapor mevcut olmamakla beraber, sülfonamidlerin dehidrasyon hallerinde ve asidik idrar ortamında nefrotoksik etkiler (kristalüri, tübüler obturasyon, hematüri vb.) meydana getirebilecekleri dikkate alınarak tedavi sırasında hayvanların susuz kalmamasına dikkat edilmelidir. Gebelikte kullanım: Sülfanamid-diaminoprimidin karışımları plasentayı geçerler. Gebe köpeklerde tedavi dozlarında yan etkisi görülmemiştir. Gebe atlarda güvenliliği çalışılmamıştır. Tavsiye edilen dozlarda aygırlarda spermatogenezis üzerinde fark edilir bir değişiklik görülmemiştir. Gebe rat ve farelerde çok yüksek dozlarda teratojenik etki belirlenmiştir. İSTENMEYEN/YAN ETKİLER: Bazı hassas hayvanlarda deri altı enjeksiyon yerinde, genellikle birkaç gün içinde kendiliğinden iyileşen lokal yangı ve ödem meydana gelebilir. Sülfonamidlere bağlı yan etkiler oldukça nadir görünmesine karşın uzun süreli tekrarlayan uygulamalarda, özellikle dehidre olmuş hayvanlarda kristalüri, anemi ve protrombonemiye yol açabilir. Sülfonamidlere duyarlı hayvanlarda alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Uzun süreli tekrarlayan uygulamalar ishal, bulantı, kusma ve böbrek fonksiyonlarında bozukluklara neden olabilir; folat eksikliği görülebilir. Kedi ve köpeklerde aşırı ağrı ve acıya yol açabileceğinden ve köpeklerde karaciğer paranşiminde hasara yol açabileceğinden bu hayvanlarda kullanılmaması tavsiye edilir. Özellikle Doberman-Pinscher ırkı köpeklerde olmak üzere tüm köpeklerde, kan tablosunda bozulma, nonseptik poliartritis ve deride döküntülerle karakterize idiyosinkratik zehirlenmelere neden olabilir. Nadiren de olsa damar içi uygulamayı takiben atlarda respiratorik ve kardiyak şok meydana gelebilir. Bu sebeple ürün vücut ısısında olmalı ve mümkün olduğu kadar yavaş yapılmalıdır. Yeni doğan hayvanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımları hepatotoksisiteye ve hipotiroidizme yol açabilir. Tüm türlerde üriner sistemde kristal şekillenmesine neden olabilirler. Bu nedenle şiddetli dehidre hayvanlarda kullanımı esasında bu husus göz önüne alınmalıdır. Böbreklere yönelik etkileri hafifletmek için hastanın hidrasyonunun sağlıklı olması sağlanmalı, gerekli hallerde idrarın alkalileştirilmesi yoluna başvurulmalıdır. Sülfonamidler kendilerinin yapısal analogu olan para-aminobenzoik asit (PABA) ve yapılarında PABA çekirdeği bulunan prokain ve bütokain gibi lokal anesteziklerle birlikte antagonizma oluşturabileceğinden birlikte kullanılmamalıdırlar. Aynı şekilde prokain Penisilin G ile antagonistik etki oluşturabileceğinden birlikte kullanılmamalıdır. Amonyum klorit ve idrar asitleştiriciler ile birlikte verildiğinde üriner sistemde kristalüriye neden olabilir. Nikotinamid, folik asit, kolin gibi B kompleks vitaminleri ve bunların ön maddeleri olan glutamik asit ve metiyonin gibi aminoasitler sülfonamid antogonistik etki oluşturabilirler. Diüretiklerle birlikte kullanılmaları trombosit sayısında azalmalara yol açabileceğinden bu ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Bu durum bilhassa kalp yetmezliği olan hastalar için önemlidir ve ölüme neden olabilir. Yardımcı enzimler, glukoz ve sublime de sülfonamidlere antagonist etkili olduğundan birlikte kullanılmamalıdır. Alfa 2 reseptör agonistleri ile beraber kullanım durumunda öldürücü olabilecek kardiyak aritmi oluşabilir. Bu nedenle Alfa 2 agonistleri ile sedasyonu sağlanmış atlarda damar içi kullanılmamalıdırlar. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, ÖNLEMLER VE ANTİDOT: Memeli hayvanların güçlendirilmiş sülfonamidlere karşı toleransları geniştir. Doz aşımı durumlarında ilaç uygulaması derhal durdurulmalı, gerekirse sıvı tedavisi, diazepam ve B-kompleks vitaminleri uygulanabilir. İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, eti için yetiştirilen hayvanlar koyun, keçi ve sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son uygulamayı takiben 5 gün geçmedikçe koyun, keçi ve sığır sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. KONTRENDİKASYONU: Sülfonamidlere hassasiyet gösteren hayvanlarda, şiddetli karaciğer, böbrek yetersizliği, hematopoetik sistem bozukluğu olan hayvanlarda ve ileri derecede dehidre hayvanlarda kullanılmamalıdır. Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Soğuk havalarda çözeltide hafif bir kristalleşme meydana gelebilir. Şişeyi kısa bir süre sıcak su içinde tutmakla kristalleşme kaybolur. UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER, HEKİMLER İÇİN UYARI: Sülfonamidlere duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas etmemelidir. Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde ilaç ve etiketi ile beraber doktora başvurulmalıdır. Oda ısısında (15 25ºC) ve kuru yerde muhafaza ediniz. Raf ömrü: İmal tarihinden itibaren 3 yıldır. İlk kullanımdan itibaren kutu ambalajı içinde muhafaza etmek ve asepsi koşullarına tam uymak şartı ile artan ilaç çözeltisi ilk kullanılışından itibaren 28 gün içinde kullanılabilir ml lik kahverengi cam flakonlar karton kutularda satışa sunulmuştur. SATIŞ YERLERİ VE ŞARTLARI: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR). ÜN ONAY TARİHİ: GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: /939 Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Daha göster
MANTAR
Belirtileri, kuşlar bitliymiş gibi tiftiklenirler, tüylerde dökülme olur, vücudundaki kellikler ve görünen yerlerde, kızarıklıklar, pullanma gözükür ve bulaşıcıdır.
NİZORAL ŞAMPUAN : Şampuan köpürtülerek suluklar, mamalıklar, yemlikler ve kafesin her köşesi yıkanır.
NİZORAL TABLET : 1 litre suya 1 tane hap atılır. 7 gün devamlı verilir. Her gün içme suyuna, taze olarak karıştırılır. Eczacının hazırladığı aşağıdaki solüsyon, açıkça gözüken kızartıların, beneklerin, pullanmaların üzerine pamuklu çubuk vasıtası ile 7 gün haricen sürülür. İyot solüsyonu 100cc olarak hazırlanacak, içine 50cc su ve 2 tablet Rabenzole atılıp, karıştırılacak ve pamuklu çubukla sürülecek.
SİNDİRİM SİSTEMİ BOZUKLUĞU :
Yanlış beslenme ve mikroplu gıdalar vasıtasıyla hayvanı yavaş yavaş hasta eder. Karın altındaki damarlar yeşil olmaya başlar, kızarıklıklar meydana gelir ve hafif kararma olur.
SOLUNUM YOLLARI BOZUKLUĞU :
Hayvan boğazına bir şeyler takılmış gibi ağzını açıp kapatır; kuyruğundan nefes alıyormuş gibi kuyruğunu sallar.
TEDAVİSİ : İçme sularına tedavi süresince vitamin konur ve her gün ağza 1-2 damla %2,5 Baytril 5 gün süre ile damlatılır.
Not : Antibiyotik tedavilerinde verilen süreye uyulması gerekir. Yoksa ileride bağışıklık kazanan hayvan tedaviye cevap vermez.
KURUMA :
Bu hastalık halsizlik ve göğüste kuruma olarak çoğunlukla ölüm halinde görülür. Kesin tedavisi olan bu ilaçlarla aynı zamanda yukarıda Baytiril’in çözemediği problemler için de etkilidir. Yani çok geniş etkili birçok hastalığa iyi gelen bir antibiyotiktir.
Biteral tablet : Bir tablet 8 eşit parçaya bölünür, bir parça bir sulukta eritilerek 8 gün boyunca kuşlara verilir. (Her gün 1/8 verilir.)
ÇİÇEK :
Kuşçuluk için Veba dır. En belirgin özelliği, kesin ve çabuk kitlesel ölümlerdir. Çok çabuk bulaşır ( 7-8 gün içinde). Gaga, göz çevresi ve ayaklarda gözükür. Hastalanan kuş aşısı yapılmazsa 8 günde, ağzını aça aça, kuyruğunu sallaya sallaya ölür.
Çiçek hastalığı virüstür. Tedavisinde antibiyotikler faydalı olmaz.Tek yapılacak şey kümese yabancı kuş getirmemek, ziyaretçileri yasaklamak,eğer kümese ziyaretçi almak zorunda iseniz üst baş değiştirmek ,en azından üzerine önlük,başına şapka giydirip ayakkabısını çıkartıp terlikle sokmak gerekir. Kümesi temiz tutup sık sık değişik dezenfektanlarla yerleri duvarları ve malzemeleri temizlemek gerekir.
Kanareien Pocken adlı bu aşı yurt dışından getirilmektedir. Yavru en az 6 haftalık olmalıdır. Hastalık olsun olmasın senede bir kez bütün kuşlar aşılanmalıdır.
Türkiye de hemen her kümeste çiçek mikrobu bulunur. Bu mikrop sıcak ve nemli yerler de salgın yaratır. Bu yüzden her yetiştirici 10. ayda mutlaka aşı yaptırmalıdır. Unutmayalım ki bu savaştan sadece aşı yaptırarak başa çıkabiliriz.
AYAK ŞİŞLİĞİ :
Hastalığın belirtileri şunlardır : kuşun ateşi çıkar, ayak bileklerinde şişmeler görülür, parmaklarını kapatamaz hale gelir ve ayak tabanlarında şişmeler ve yaralar görülür. Bu hastalığın tedavisinde “Teramycn” merhem kullanılabilir. ¼ Aspirin toz haline getirilip merhemle karıştırılır, haricen sabahtan ayaklara, tabanlara sürülür. Akşamda saf vanodin e kuşun ayakları sokulur ve ağızdan 1, 2 damla baytril damlatılır. Bir hafta süreyle bu tedavi sürdürüldüğünde kuşta gözle görülür bir iyileşme gözlenir.
İSHAL :
Mikrobik ve gıdaya bağlı olmak üzere iki türlüdür. Mikrobik olmayan ishalde diyet uygulanır; Mama, yumurta verilmez sade ince yem ve yulaf verilir. Mamalıkta sürekli haşlanmış patates bulundurulmalı ve kaybettiği su kaybı için marulun kart yapraklarından veya ıspanak çok az olarak verilmelidir.
Mikrobik ishalde, kuşun pisliği tahlilinde çıkan sonuca göre ilaç tedavisi uygulanmalıdır. Bazı ishal ilaçları ise şunlardır: sulfamazettin, koksidin, niflodin.
İshali önlemenin en önemli yöntemi, kafes/kümes ekipmanlarının temizliği,temiz su kullanımı , temiz mama ve yem kullanımı ile mümkündür. Haspır ve benzeri tohumlar elenmeli,temiz kuru bir yerde muhafaza edilmeli ,zaman zaman koklanıp kokusunun normal olup olmadığı tespit edilmelidir. Küf kokusu olan tohumlar asla kullanılmamalıdır.
KIRIK VE KANAMALAR :
Ayağı kırılan kuşa pamuk takviyeli bilezik takılarak kuşun kırık ayağı alçıya alınır. 10 gün içinde ayağın kaynadığı ve kırılan ayağın hiç aksamadığını görürsünüz. Bazı yetiştiriciler kırılan ayağa bant saramaya çalışırlar, hem zordur hem de yanlış kaynamalara sebep olur.
KANAYAN YARALAR :
Genelde ur keserken ve ur düştükten sonra kanamalarla çok sık karşılaşılır. Kanayan yaraya tetrat (insan için) kapsülü içindeki toz dökülür. Hem antiseptik vazifesi görerek mikrop kapmasını engeller hem de kanı durdurur. Kanamayan tahriş olmuş, yapa derisi kalkmış yaralara da teramisin merhem sürülmesi tavsiye edilir.
İŞTAHSIZLIK :
BELİRTİLERİ : Kanaryada yem yemeye karşı genel bir isteksizlik ve durgunlukla kendisini belli eder.
NEDENLERİ : Çoğunlukla kanaryanın daha önce alışık olduğu yemin dışında bir besin rejimi uygulanması veya tekdüze bir yemle beslenmesi ile görülür. Bundan başka bazı hastalıklara bağlı olarak görülen iştahsızlıklar da vardır.
TEDAVİSİ : Kanaryanın arzu ettiği yemlerin verilmesi,çok bölmeli yemliklerde çeşitli yemler sunularak seçiminin kanaryanın tercihine bırakılması ,iştah açıcı yeşillik ve meyvelerin verilmesi yararlıdır.İştah açma amacıyla hazırlanmış kanarya şuruplarından yararlanmak mümkündür.Eğer iştahsızlık belli bir hastalığın etkisiyle ortaya çıkmış bulunuyorsa,öncelikle onun ortadan kaldırılması gerekecektir.
HALSİZLİK :
BELİRTİLERİ : Kanaryanın son derece halsiz,güçsüz ve mecalsiz olmasıyla eski hareketliliğini,canlılığını kaybetmesiyle,ötmeye ve yeme karşı hissedilir oranda isteksiz davranmasıyla tanınır.Hastalığın ilerlemesi halinde karın derisinin rengi koyulaşır,kırmızı ve hatta giderek mor bir renk alır.
NEDENLERİ : Kötü yaşama koşulları , kötü isli dumanlı,sigara kokulu,havasız yerler,tek yanlı ve yetersiz beslenme soğuk algınlığı ile ilişkili hastalıklarda çok uzun süren devrelerde , bu devreler içinde beslenme bozuklukları zafiyetin nedenlerinden sayılabilir.
TEDAVİSİ : Kanaryanın elverişli koşullara kavuşturma ve iyi bir beslenme sağlama alınacak başlıca önlemler arasında yer alır.Bu amaçla kanarya temiz havalı,ışık alan,rutubetten uzak,ısısı normal bir yere alınır.İştah açıcı yem ve yeşillikler,meyveler,karma yemler,kuvvet mamaları ile dengeli bir beslenme sağlanır.
BRONŞİT :
BELİRTİLERİ : Bronşitli kanaryada gözlenebilecek en belirgin araz,solunum güçlüğü,sık sık nefes alma ve soluk alırken duyulan hırıltıdır.Hastalığın ilk devrelerinde yüksek ateş görülür, eğer önlem alınmazsa hastalık kanaryanın ölümüne yol açabilir.
NEDENLERİ : Şiddetli üşütme ve soğuk algınlığı sonucunda ortaya çıkan, solunum yollarının iltihapla tıkanması şeklinde tanımlanması mümkün olan bir hastalıktır.Soğuk algınlığına ve nezleye neden olan etkenlerin erken önlem alınıp giderilmediği taktirde bronşite dönüşme olasılığı kuvvetlidir.
TEDAVİSİ : Tedavisi,soğuk algınlığı ve nezle tedavisine paralel özellikler taşır.İlk önlem olarak kanarya daha sıcak bir yere taşınır.Gagası açılarak bir damla bal damlatılarak susaması sağlanır.Suyuna bir damla TERRAMCINE damlatılmış ve ılıtılmış su verilir.Nezlede olduğunca B ve C vitaminlerinin direnç artırıcı ve iyileştirici etkisinden yararlanılmalıdır.Bu amaçla vitamin ihtiva eden ampullerden bir damlalık aracılığıyla birer damla alınarak içme sularına TERRAMYCINE ile birlikte damlatılmasından fayda görüleceği kuşkusuzdur.Kaynatılmış keten tohumu suyu da bu hastalıkta yararlanılan şifa verici bir ilaçtır.
ASTIM :
BELİRTİLERİ : Kanaryanın soluk almada zorluk çekmesi,sık sık ve hırıltılı soluması ile kendini belli eden bir hastalıktır.Astımlı kuş ötmeye karşı isteksiz ve ötüş kalitesinden çok şey kaybetmiştir.Genellikle uzun süren bronşitlerden sonra ortaya çıkması tanıtıcı bir niteliğidir.
NEDENLERİ : Yerleşmiş nezle ve bronşitin,bakımsızlık,kirli ve dumanlı hava tozlu yem ve tozlu ortam gibi elverişsiz koşullar ve tedavisizlik gibi etkenlerle solunum organlarında kronik,iyileştirilmesi güç bir rahatsızlığa dönüşmesidir.
TEDAVİSİ : Maalesef kronikleşmiş durumlarda kesin bir tedavi yoktur. Hastalık henüz bronşit halinde iken veya hastalığın henüz başlangıcında iken yukarıda sayılan elverişsiz koşulların ortadan kaldırılması iyi ve sürekli bir bakımın sağlanmasıyla önlemek mümkündür.Astım başlangıcı da iken,bronşit tedavisinin yanı sıra mentol , nane ruhu okaliptüs buğuları yapılması soluk açmada ve iyileşme sürecinin kısaltılmasında yararlı olur.Buğulama şu şekilde uygulanır.Sıcak bir tuğlanın üzerine oturtulan madeni kap içindeki kaynar suya adları anılan soluk açıcılardan biri damlatırılar.Astımlı kanaryanın bulunduğu kafes bu kabın yanına yerleştirilir ve her ikisinin üzeri tek bir örtüyle örtülerek,hasta kuşun bundan en büyük yararı görmesi sağlanır. Bu arada soluk açıcı ilaçların kanaryanın rahatsız olacağı ölçüde fazla damlatılmamasına dikkat edilmelidir.Kronikleşmiş astımlarda hazır olarak satılan astım ilaçlarından da yarar sağlamak mümkündür.
NEZLE :
BELİRTİLERİ : Kanaryanın burnunda ve gözlerinde bir akıntı görüldüğünde, bunun nezlenin ilk ve temel belirtileri olarak kabul edilerek derhal tedaviye başlanılması gerekir.Hastalık ilerledikçe burnun tıkandığı,gözlerin çapaklandığı ve kanaryanın soluk almakta zorluk çektiği görülür.Eğer önlem alınmazsa ağır oksijen yetersizliğinin ve mikrobik olan nezlenin yaptığı yüksek ateş sonucunda kanaryanızın ölmesi söz konusu alabilir.
NEDENLERİ : Mikrobik olması nedeniyle başka kanaryalardan geçmesi mümkündür.Bununla birlikte yukarıda değindiğimiz soğuk algınlığına bağlı olarak üşütme sonucu oluşması daha yaygın olarak gözlenen bir haldir.Ani ısı değişiklikleri ve bazen de akşamüstleri yaptırılan banyo sonucunda ıslak veya nemli tüylerle bir gece geçiren kanaryanın şiddetle üşüterek nezleye tutulduğu çok görülmüştür.
TEDAVİSİ : İlk önlem olarak kanarya ısıca daha yüksek bir yere alınmalı ve eğer başka kanaryalarla birlikteyse onlardan ayrılmalıdır.Gözlerdeki çapaklar ve akıntı asit borikli suyla silinmeli soluk almakta zorluk çektirecek oranda bir burun tıkanıklığı varsa,tuzlu suya batırılmış küçük bir tüy parçası burun deliklerine sokularak bu tıkanıklık giderilmelidir.Bundan sonra burun çevresi ve gözlere SIGMAMYCINE merhemi sürülmeli,ancak burun deliklerinin tıkanmamasına ayrıca özen gösterilmelidir.B ve C vitamini yüksek besinlerin verilmesinde suyuna bal karıştırılarak vücut direncinin artırılmasında yarar vardır.Bu arada hastalık geçinceye kadar suyuna her gün bir damla TERRAMYCINE konulmalıdır.Hastalık arazları kaydolduktan sonra kafesin sodalı sıcak sularla veya asit borikli suyla güzelce yıkanıp güneşte kurutulması mikropların öldürülmesi açısından yararlıdır.
ROMATİZMA :
BELİRTİLERİ : Romatizmalı kanarya,tünek üzerinde tutunamaz,düşer. Yürümekte zorluk çektiği, yürüyemediği, düştüğü yerde kaldığı, ayağa kalkamadığı görülür.
NEDENLERİ : Nem oranı yüksek serin ve rutubetli yerlerde sürekli yaşamak zorunda bırakılan kanaryalarda, banyo yapıp geceyi ıslak veya nemli tüylerle geçirmeyi bir alışkanlık haline getiren kanaryalarda görülür.
TEDAVİSİ : Hastalığın oluşmasına olanak tanımamak,hastalığı tedaviden çok daha kolay olduğu için,yukarıda alınan sakıncalı durumları yaratmamak ve romatizmaya meydan bırakmamak en iyisidir.Bununla birlikte hastalıklı kanaryanın içinde bulunduğu sakıncalı ortamdan kurtarılması,serin havalarda banyo yapmasına izin verilmemesi,geceleri ıslak ve nemli tüylerle bırakılmaması alınacak ilk önlemlerdir.Kafesin güneş gören bir odada güneş ışınlarının direkt vurmadığı bir yere asılması,kafes tabanının sürekli olarak kuru kumlarla örtülü olması ve kafesin nemli bırakılmaması yerinde bir tedbirdir.Tedavi olarak kanaryanın ayakları saf alkolde eritilmiş kafuru ile ovulmalı ve her gün tazelenen içme suyuna çeyrek aspirin eritilerek verilmelidir.Bu arada,içine balık yağı bulunan kuvvet mamasından da yarar beklenebilir.
SES KISIKLIĞI :
BELİRTİLERİ : Kanaryada ötüşün azalması,sesin kısılması veya tümüyle kaybolması ile tanınır.
NEDENLERİ : Ses kısıklığının nedenleri çeşitli olmakla birlikte bunları bir kaç noktada toplamak mümkündür.
1-) Soğuk algınlığı,nezle,bronşit gibi rahatsızlıkların ses tellerini etkilenmesi,
2-) Aşırı ötme,sürekli ötme sonucunda ses tellerinin arızalanması
3-) Aşırı korku,panik ve şok hallerinin sonucunda ses kaybı
4-) Ötücü kanaryaların yanlış beslenme sonucu seslerini yitirmeleri
TEDAVİSİ : Doğal olarak yukarda anılan değişik nedenlere bağlı olarak görülebilen her ses kısıklığı veya ses kaybı olayında ayrı bir tedavi önlemi uygulamak gerekir.Bunlar yine aynı sıra içinde tek tek ele alalım.
1-) Soğuk algılığı,nezle,bronşit gibi rahatsızlıklarda ses tellerinin etkilenmesi sonucunda oluşan ses kayıplarında,anılan hastalıklarda alınan hastalıklarda alınan önlemler aynen uygulanır.Bunun yanı sıra gagasından günde bir iki damla çiğ taze yumurta sarısı damlatmakta yarar sağlayacaktır.
2-) Aşırı ötme sonucu ortaya çıkan ses kayıplarında hasta kanarya diğerlerinden ayrılarak,sessiz kendisini ötmeye teşvik edecek herhangi bir uyarıcının bulunmadığı,geldiği yere eş ısıda,cereyansız,havadar,huzur duyacağı bir odaya alınır.Kesin istirahatı sağlanır.Ses güçlendirici ve vitamin değerli besinlerle kuvvet mamaları verilir.Suyuna B ve C vitamini karıştırılır.
3-) Eğer kanarya bir korku,bir panik veya bir şok sonucu sesini yitirmişse ikinci şokta görülen önlemler alınarak kanaryanın huzuru sağlanır,geçirdiği şoku atlatması beklenir.Bu arada sağlık yemlerinin bulunduğu karma yemlerden verilmesi sağlanır.
Bazen yanlış bir beslenme sonucunda da kanarya ses kısıklığı geçirebilir. Bu gibi durumlarda ses kısıklığına neden olan proteince yüksek besinler ve unlu yiyecekler kesilir.Daha düşük değerde besinler,sağlık tohumları,ötücü kanaryalara verilen özel karma yemler kullanılır.Başlangıçta kısa bir süre perhiz yaptırmak da yarar sağlayacaktır. Bütün bunlardan başka sık sık değindiğimiz kanaryaların hava akımlarına maruz kalması,soğuk suyla banyo yapması,soğuk su içmesi,rutubetli yerde bulunması, bulunduğu yerin havasının kirli,tozlu,dumanlı,sigara kokulu olması diğer olumsuz etkilerin yanı sıra ses kısıklığına neden olabilir.
AŞIRI YAĞLANMA :
BELİRTİLERİ : Kanaryanın gözle görülür biçimde toplandığı hareketlerinin hantallaştığı ötme istek ve gücünün azaldığı,solunum güçlüğü çektiği görülür. Avuca alınıp karın tüyleri üflendiğinde derinin yağlı buruşuk bir görünüm taşıdığı görülür.Aşırı şişmanlığın üremede de bazı eksikliklere ve döllenme güçlüklerine,iktidarsızlıklara neden olduğu unutulmamalıdır.
NEDENLERİ : Kuşkusuz başlıca nedeni dengesiz ve aşırı besleme,proteince zengin ve unlu besinlerin gereğinden fazla verilmesidir.Bunun yanı sıra kanaryaya hareket etme olanağı tanımayan küçük kafesler de aşırı yağlanma yapabilir.
TEDAVİSİ : İlk önlem olarak,kanarya daha geniş ve hareket etme olanağı bulabileceği büyük bir kafese alınır.Besin değeri yüksek ve yağlandırıcı , şişmanlatıcı besinler kesilerek bol oranda meyve ve yeşillik verilir.Bundan sonraki devrelerde yem konusunda son derece dikkatli kavranmak,kuşun yakabileceği oranda ve dengeli bir beslenme sağlamak gerekecektir.
SOĞUK ALGINLIĞI :
BELİRTİLERİ : Hafif soğuk algınlıklarında kanaryaların tüylerini kabarttığını bir köşeye çekilip tertop olmuş bir durumda,gözleri kapalı uyukladığını ötmediğini,yemediğini ve çevresiyle ilgilenmediğini görürüz.Ani ısı değişikliliği kanaryalarda soğuk algınlığı bir şok etkisi göstererek kanaryanın bayılıp tüneğinden düşmesine varan belirtiler ile ortaya çıkabilir.Karın derisi doğal rengini yitirip kızarır ve morarır.Bu belirtiler soğuk algınlığını belirlemekle birlikte,eğer iyi tedavi edilmez ve tüm arazlar giderilmezse bronşit,astım, zatürree ve hatta verem gibi hastalıkların başlangıcı olma özelliğini de taşır.
NEDENLERİ : Kanaryalar duyarlı yapıya sahip varlıklardır.Gerçi 16-17 santigratlık sabit bir ısı sağlandığında sağlıkla yaşabilirler.Ancak 22-23 santigrat ısıdan bu derecelere ani düşüşlerde hastalanmalar olasılığı doğar. Gece ve gündüz arasındaki büyük ısı farkları veya kafesin sıcak odadan soğuk bir odaya odaya taşınması gibi nedenlerin yanı sıra soğuk suyla banyolar yaptırılan banyolar soğuk algınlığına neden olabilmektedir.
TEDAVİSİ : İlk önlem olarak kanarya normal ısıdaki bir odaya getirilir. Kanaryanın ağzı,ucu inceltilmiş bir tüy sapı ile açılarak bir damla kadar bal konulur.Bu bir damlalık bal kanaryayı susatacak ve su içme isteği yaratacaktır. Bu isteğini gidermek için içeceği suya bir damla kadar TERRAMYCİNE damlatıldığında ilk tedavi sağlanmış olur.Bu arada karma ve kuvvetli yem verilmemeli,kısa bir süre için haşlanmış patates kürü uygulanmalıdır.Doğal olarak bu süre içinde TERRAMYCİNE verilmeye devam edilmeli ve kanarya mümkün olduğunca sabit bir sıcaklıkta tutulmalıdır.Bu amaçla ilk günler için kafesin içine hava girmesine engel olmayacak yün bir örtü kullanılması ve kafesin bu örtü ile sıkı sıkıya örtülmesi yerinde bir tedbir olacaktır.Kanaryanız biraz kendini toplayıp soğuk algınlığının kuvvetli etkilerini atmaya başladığında vitamin değeri yüksek besinlerle vücudun direnci artırılmalı ve bünyesi,besin değeri yüksek yemlerle takviye edilmelidir.
TÜY DEĞİŞİMİ (Karın Ağrısı):
Öncelikle belirtmeliyiz ki "tüy değişimi" bir hastalık değildir; her yıl bütün kuşların geçirdiği normal bir fizyolojik yenilenmedir. Ancak, iyi bir bakım ve beslenme olanağına sahip olmayan kanaryalar bu devrede zarar görmeye mahkûmdurlar. Temmuz ayı ile eylül ayı arasında geçirilen bu olay, kanarya iyi bir bakım altında ise hiçbir iz bırakmadan kolaylıkla atlatılır.
O yılın yavruları olan genç kanaryalar bu devreyi pek hafif geçirirler. Fazla tüy değiştirmezler. Bu nedenle de bünyeleri sarsılmaz. Daha iler ki yaşlarda bulunan kanaryalar, önce kuyruk ve kanat, sonra vücut ve en son olarak kafa tüylerini değiştirerek yeni ve parlak tüylere sahip olurlar. Bütün bu oluşumun süresi normal olarak iki ay kadardır. Bu devre içinde kanarya son derece halsizleşir. Hareketliliği azalır, ötmez olur.Tüy dökümü süresince kanaryalar çok iyi bakılmalı, soğuktan, hava akımlarından, ani ısı düşmelerinden titizlikle korunmalı, beslenmelerine büyük özen gösterilmelidir. Özellikle serin sonbahar gecelerinden korumak amacıyla geceleri kafes üstünün hava geçiren yün örtülerle sıkıca örtülmesinde yarar vardır. Tüy dökümü süresince, yeşillik ve meyveler azaltılır. Kenevir, turp ve hardal tohumu yemlerden çıkartılır. Kuvvet mamaları, kuşyemi, dan, marul tohumu ve keten tohumu verilir. Sularına, hastalıklardan korumak üzere Terramycine ve vitamin damlatılmasında yarar vardır. "CeDe Multivitamin", kuşların tüy atımını kolaylaştıran, bu süreyi kısaltan hazır bir vitamin olarak yarar sağlar.
Kanaryayı tüy değişiminden çabuk çıkartmak için, bazı yetiştiricilerin karşı çıktığı, bazılarının çok tuttuğu bir yöntem vardır. Bizde Barbar Metodu adıyla anılan bu yöntem, tüy dökümü süresince kanaryayı, üzeri kalın bir örtüyle kapanmış bir kafesin içinde tutmaktan ibarettir. Kafesin altı temizlenmez ve beslenme çok az bir ışığın bulunduğu kafesin içinde, örtü altında sürdürülür. Bu örtü, kafesin içindeki ısıyı sabit ve kafesin içini karanlık tutar. Bu iki etkenin tesiri altında kanarya, tüy değişimini beş hafta içinde tamamlar.
ARA TÜY DÖKÜMÜ:
Belirtileri: Kuşun vücudundaki tüyler (özellikle kafası ve boynundaki tüyler) dökülür. Eğer parazitten dolayı dökülme varsa sürekli bir kaşıntı da gözlenir. Kuşun halsiz, isteksiz olması ötüşünü kesmesi ve kafes içerisinde durgun olduğu gözlenir. Ancak dişi kuşun yumurta üzerinde yattığı dönemlerde göğüs altında görülen dökülmeler normaldir.
Sebepleri: Kanaryalarda tüy dökümü pek çok nedenden olabilir.Normalde tüy dökme mevsimleri Ağustos, Eylül aylarıdır. Bu aylar dışındaki dökümlere "ara tüy dökümü " adı verilir. Kanaryanın ara tüye girmesi bir kaç sebepten olabilir.
1- Eğer kanaryanın bulunduğu yer hava almıyorsa yani kuşun sürekli kapalı bir ortamda kalmasından dolayı olabilir.
2- Kuşa verilen yem ve yiyeceklerin çok kuvvetli olması sonucu hayvanın bünyesinin aşırı yüklenmesi olabilir.
3- Sürekli değil ama aşırı dökülme varsa hastalık kapmış olması yada kaşıntısı varsa parazit gibi bir nedenden dol ayıda tüy dökebilir.
4- Mevsimsiz tüy dökümleri yem ve mama değişikliğinden olabileceği gibi yer değişikliğinden de olabilir.
5- Kanarya kızgınlık dönemine geldiğinde de tüy dökebilir, özellikle 2 yıl gibi uzunca bir süre eşe atılmamışsa kuş sıkıntısından tüy dökebilir.
Tedavi :Yukarıdaki sebeplerden kuşunuza uygun olandan sonuca ulaşabilirsiniz.
Kuşun tüyden çıkmasına yardımcı olmak için,
1- Yemliklerden birisine kenevir tohumu, diğerine de normal kanarya yemi koyularak bol bol marul türü yeşillik verilmeli.
2- Banyosunu eksik etmemeli, banyo suyunu her sabah değiştirmeliyiz.
3- Vitamin takviyesine ihtiyaç duyulabileceğinden CeDe Multivitamin adlı vitamin ilacından 15 günde suluğuna 4 damla verilmeli ve suluk iki günde bir değiştirilmelidir.
4- Eğer yem veya mama değiştirildi ise eski kullanılan yeme veya mamaya dönülmelidir. Kuşun zayıf düştüğü bu dönemlerde bol bol yeşillik ve meyve ile birlikte karışık yem verilmesi iyi olur.
5- Parazit durumunda ise parazit dökücü toz ilaçlardan kullanılmalıdır Haftada en az bir kere de banyo yapması sağlanmalıdır.
6- Kuş havadar bir yere konulmalı ancak rüzgar alan esintili bir yere konulmaması da kuşun sağlığı açısından önemlidir.
7- Eğer uzun süredir yalnız ise eşleştirmenizde kuşunuzun doğal sağlığı yönünden faydalı olur.
KAŞINTI VE BİTLER:
Belirtileri: Kuşun sürekli kaşınması, gagası ile tüylerini sıkıştırmaya çalışarak didiklemesi, tüylerini kabarık tutarak sürekli silkinmesi ve gövdesini bir yerlere sürtmeye çalışması.
Sebepleri: Kuşun gövdesinde, tüylerinin arasında gözle görülebilen koyu renkli çok küçük canlılar var ise bunlar kaşıntıya neden olan asalak hayvanlar yani bitlerdir. Kanaryaların en büyük zararlılarındandır. Kuşu elimize aldığımızda kanat altı ve ense tüylerini hafifçe üflersek bitleri rahatça görebiliriz. Bu bitler kuşun geldiği yerden, başka bir hayvandan yada yeni alınmış bir kafes aksesuarından gelebilir. Eğer yavru ve yuva varsa bu kısımlarda kontrol edilmelidir.Aşırı oranda üredikleri zamanlarda öldürücüdürler. Bitleri gündüz faaliyette görme olanağı yoktur. Bunlar geceleri ortaya çıkarlar. Eğer kanarya besleyen kişi biraz ihmalkâr yaradılışlı ve dikkatsizse, hızlı bir üreme sonucunda kanaryası bir felâketle karşı karşıya kalacaktır. Çünkü bitler çok küçük olmaları nedeniyle pek kolay görülmezler, buna karşın büyük birer kan emicidirler. Özellikle ilkbahar ve yaz aylarında üreme sonucu çok çabuk çoğaldıklarından dikkatli olunmalıdır.
Kafeste bit olup olmadığını anlamak için kafes geceleri dinlenir. Kanaryalar huzursuz ve kıpırtılı iseler bir bit hücumu karşısındalar demektir. Tehlikelidirler, özellikle yazın ortaya çıkan bu hayvanlar, akşamları kuşa rahat vermezler. Kuşun kanını emerek onun zayıf düşmesine ve hastalanmasına neden olurlar. Tünek başlıklarındaki delikler bitlerin saklanacakları yerlerin başında geldiklerinden, buraların incelenmesiyle de varlıkları anlaşılabilir. Bitkilerdeki bitler farklı olup, kuşlar için zararlı değildir. Bitin varlığını anlamak için kafesin köşelerine, saklı bulunan alt kısımlara, dar bölgelere ve tünek kamışlarının uç kısımlarına bakılmalıdır. Bitin kendisini görebileceğimiz gibi bıraktığı beyaz dışkılarını da noktalar halinde görebiliriz. Ayrıca yuva var ise elimizi yuvaya soktuğumuzda kıpırtılarını ve kaynaşmalarını hissedebiliriz. Daha da bilemiyorsak kafesin bir köşesine küçük bir pamuk parçası yada beyaz mendil koyarsak bir kaç gün sonra burada yuvalandıklarını görebiliriz.
Tedavi : Bu bitlerden kurtulmak için eczane veya petshop lardan temin edilecek bit spreyi kullanılmalıdır. Bu tedaviye 2 - 3 gün ara ile bir kaç kez tekrarlanmalıdır. Bit spreyi kuşun tüm vücuduna, özellikle kanat altına ve boyun bölgesine sıkılmalıdır. Kuşun yüz, gaga ve göz kısmına sıkılmamasına dikkat edilmelidir. Pire tozu da bu derdinizi çözümleyecektir. Ayrıca "Jakotin" adlı ilaç ve opigal 5 tozu,rin tozu, Ektogal, lizol, karbonil, kreolin, madeni esanslar, kafur türü maddelerde kullanılabilir. Bu tozlar tünek başlıklarındaki deliklere, kafesin kenar kıyı köşelerine serpilerek, kanaryaların kanat altlarına dökülerek çok olumlu sonuçlar alınabilir. Bitlerin kökü kazınabilir. Özellikle kuluçka devrelerinde yuvalıkların büyük bit yuvaları olacağını; bunların yavruların kanlarını emerek ölümlerine sebep olacağını hatırlatırız. Yuvaların ilaçlanmasında yavruların tozdan zarar görmemesi için dikkatli davranılmasını tavsiye ederiz. Daha iyisi, bit bulundurabileceği düşünülen eski yuvalığın alınarak yerine yenisinin konulmasıdır. Kafesin içinin temizlenmesi ve dezenfekte edilmesi de önemlidir.Özellikle kafesin köşelerine, saklı bulunan alt kısımlara, dar bölgelere ve tünek kamışlarının uç kısımlarına yuvalanırlar. Bu nedenle, ya kafes ve aksesuarları sıcak su ile iyice yıkanmalı yada bahsedilen spreyden kafesin özellikle bu kısımlarına sıkılmalıdır.
KUVVETLİ BAKIM HASTALIĞI:
Belirtileri: Bu hastalığın belirtisi ayaklarda , tırnaklara yakın kısımların şişmesi ve ayak derilerinde mantar türü görünümler yada döküntülerdir. Bu şişlikler yada belirtiler kuşun vücudunun diğer kısımlarında da gözlenebilir.
Sebepleri: Kuşları seven her insan kuşunun bakımını elbette elinden geldiğince iyi yapmak ister. Ancak her türlü yiyecekleri temin etmek ve onu vitaminlerle kuvvetlendirmek her zaman kuşunuzun sağlıklı olması anlamına gelmez. Eğer birde normal yiyeceklerin yanında uzun süreli bal gibi kuvvetli besinler verir üstüne üstelik birde yine uzun süreli vitamin takviyesi yaparsak kuşumuz sağlıklı olmaz, aksine bu tür kuvvetli gıdalar sonucu ölüme kadar uzanan bir hastalığa yakalanır. Bu hastalığın adı halk dilinde zengin hastalığı dır.
Tedavi : Tedavisi için ise öncelikle verilen kuvvetli besinler bir süre kesilmeli ve normal yemlerinin yanı sıra bol bol yeşillik verilmelidir. Ayakların tedavisi için bir hafta boyunca iyileşme gözlenene kadar ayaklar alkole temizlenerek herhangi bir iyileştirici pomat (Terramcyn, Bactom, Lamisil, Exoderil vs. ) sürülür.
GÜNEŞ ÇARPMASI:
Belirtileri: Güneş altında duran kafeslerde bir de bakarsınız ki kanaryanız kafesin dibinde boylu boyunca yatıyor, hiçbir kıpırdama yok. Bu bir güneş şokudur. Hiçbir yerinin tutmadığı, felç halinin görüldüğü olaylar da vardır. Eğer önlem alınmaz ve uzun süre bu durumda bırakılırsa kanarya ölebilir de.
Nedenleri: Kanaryaların direkt güneş ışığı alan yerlerde ve 24 santigrattan yukarı ısılarda bırakılmamaları gerektiğine değinilmişti. Fazla sıcaklık ve dik gelen güneş ışınları kanaryayı fazlasıyla rahatsız eder; aşırı hallerde hastalanmasına neden olur.
Tedavisi: İlk iş olarak kanarya direkt güneş ışığı almayan ve ışın sıcak olmayan bir yere alınmalı. Başı, ayakları ispirtoyla ıslatılmalı ve masaj yapılmalıdır. Böylece serinlemesi ve kan dolaşımının normale dönmesi sağlanmış olur. Ağzının açılarak iki damla gliserin damlatılmasında da yarar vardır.
URLARIN TEDAVİSİ:
Belirtileri: Kuşun çeşitli yerlerinde ( çoğunlukla kanat altı ve sırtta) küçük bir nohut tanesi kadar urların hayvanı rahatsız edecek şekilde büyümesi.
Sebepleri: Tam olarak bilinmemekle beraber çoğunlukla kanaryalarda irsi ve cinse bağlı olan bu hastalıkta yiyeceklerin de etkili olduğu sanılmaktadır.
Tedavi : Norwich ve Crest cinsi kanaryalarda sık görülen bu urların üzerine kulak çubuğu veya ucuna pamuk dolanmış kibrit çöpü ile sirke ruhu sürülmelidir. 1 hafta sonra urun üzeri kızardıktan sonra alınabilir veya kendiliğinden düşecektir.
———
GeriVETERİNER İLAÇ REHBERİ 2018-2019 Prof. Dr. Ender YARSAN
GÜNEŞ TIP KİTABEVLERİ
ÖNSÖZ Veteriner hekimliğinde; hayvanların hastalıklarının tedavisi başta olmak üzere farklı amaçlarla ilaç kullanımı söz konusu olmaktadır. İlaç; hekimin sanatını uygulaması sırasında yararlandığı en önemli unsurlardan birsidir. Dolayısıyla Hekim; kullanacağı ilaç ile ilgili kapsamlı bilgiye sahip olmalı; hangi hayvan türünde, hangi ilacı kullanacağını ve ilaca ilişkin dozları doğru şekilde belirleyebilmelidir. Diğer taraftan kullanacağı ilaç için mevcut hazır preparatların bilinmesi de hekim için son derece önemlidir. Veteriner sağlık ürünleri, hayvan hastalıklarının sağaltımı, korunması, hayvan yetiştiriciliğinde yarattığı önemli verim artışı, sağlıklı ve kaliteli hayvansal gıda üretimi, ev ve süs hayvanlarının yaşam kaliteleri ve sürelerinin arttırılması ile hayvan refahı açısından hayati önem taşımaktadır. Veteriner Hizmetleri, Bitki Sağlığı, Gıda ve Yem Kanunun kapsamında veteriner ilaçları ile ilgili tanımlar netleştirilmiştir. Bu kapsamda olacak şekilde; “Veteriner Sağlık Ürünleri; Tıbbi olmayan veteriner sağlık ürünleri; Veteriner biyolojik ürünleri ve Veteriner tıbbi ürünleri” tanımlamaları yapılmıştır. Bugün için ülkemizde ulusal ve uluslararası nitelikte çok sayıda Firma veteriner tıbbi ürünleri ile veteriner biyolojik ürünlerin üretim, pazarlama ve satışında aktif rol oynamaktadır. Bu türden ilaçların bilinçli ve güvenli kullanımı son derece önemlidir. Bu durum hem hayvan sağlığı; hem de halk sağlığı açısından önemlidir. Veteriner ilaçları ve diğer ürünler, dikkatle ve belli öngörülere göre kullanılmadıklarında, kalıntıları aracılığında tüketiciler, mikrobiyal dirençlilik sebebiyle de hayvan ve halk sağlığı bakımından önemli tehlikeler oluştururlar. Hayvan sağlığı hizmetlerinde kullanılacak ürünlerin de mevcut şekliyle bilinmesi; kullanıcılar için bir gereksinimdir. Bu düşünceyle hazırlanan “Veteriner İlaç Rehberi” içerisinde, ruhsatlı veteriner ilaçları ve veteriner biyolojik ürünler belli bir format içerisinde sunuldu. Prospektüs bilgileri olduğu şekliyle yansıtılmayarak sistematik olarak; “Bileşimi, Endikasyonu, Kullanılma Şekilleri ve Doz, Uyarılar, Kalıntı Arınma Süresi ve Ticari Taktim Şekilleri” her ürün için ayrı ayrı verildi. Özellikle Uyarılar bölümünde ilaç ile ilgili özel durumlar belirtildi; bu kapsamda Kontraendikasyonları, İlaç Etkileşmeleri; Zehirlilikleri ve Antidotları; Gebelikte Kullanılmaları, Raf Ömrü ve Saklama Şartları, Özel İmha Şekilleri belirtildi. Uyarılar kısmında genel uyarı niteliğinde ve her ilaç için ifade edilebilecek yaklaşımlardan kaçınıldı. Genel bir Dizin ile birlikte; Veteriner Hekimlikte kullanılabilecek Bitkisel Maddeler ve Aşılar ayrıca belirtildi; bununla birlikte faydalı olabilecek Mesleki Bilgiler de kısaca sunuldu. “Veteriner İlaç Rehberi” Kitabımızın Birinci Baskısı 2015 yılında yapıldı. Meslektaşlarımızda ve Öğrencilerimizde yoğun bir ilgi oluştu. Bu şekliyle tamamlanan Birinci Baskının ardından Kitabın 2. Baskısı hazırlandı. İçerik olarak mevcut bilgiler kontrol edildi ve gerekli düzeltmeler ve güncellemeler yapıldı. Veteriner ilaçları üretimi yönüyle özellikle GMP uygulamasının hayata geçirilmesi nedeniyle; birçok ürünün ruhsatları devam ettirilemedi. Dolayısıyla gerek üretici firmalar ve gerekse ilaçlar yönüyle mevcut durumun güncellenmesi gereği ortaya çıktı. Bu revizyonlarla birlikte “Veteriner Aşıları” kısmı da yeniden düzenlendi; sahada çalışan meslektaşlarımız için faydalı olabileceğine inandığımız “Majistral Terkipler” anlamında da örnekler verildi; pratik bilgileri içerecek şekilde “Tablolar” oluşturuldu. Birinci baskı yapıldıktan sonra meslektaşlarımızdan da gelen talepler doğrultusunda “Etken Maddeye Göre Dizin” de hazırlandı. Değerli meslektaşlarım; “Veteriner İlaç Rehberi” Kitabı gerçekten yoğun ve özverili bir çalışma ile hazırlandı. Tabiri caiz ise gece gündüz; gerek hazırlığı gerekse Dizgi sonrası tashihleri gerçekleştirildi. Bu noktada öncelikle sabırlarından dolayı Aileme içtenlikle teşekkür ediyorum; bunu fazlasıyla hak ettiler. Diğer taraftan bu çalışmayı bir ihtiyaç olarak gören ve destek olan bütün ilaç Firmalarına teşekkür ediyorum. Kitap çalışması sırasında destek olan Doktora Öğrencilerimiz; Sedat Sevin; E.Kübra Bilir, Sinem Şentürk, Muhammed Uysal ve Pınar Aslan’a da ayrı ayrı teşekkür ediyorum. Bu Projenin gerçekleşmesini sağlayan Güneş Kitabevine; Sayın Murat Yılmaz’a; Dizgi çalışmasını gerçekleştiren İhsan Ağın ve Ümit Saçı’ya da ayrıca teşekkür ediyorum. Kitabın meslektaşlarımız ve Bilim camiası için faydalı olması ümidiyle… Prof. Dr. Ender YARSAN Editör Ocak 2018 - Ankara
Prof. Dr. Ender YARSAN 09.12.1968 yılında Ankara’da doğdu. İlkokul, ortaokul ve lise öğrenimini Ankara’da tamamladıktan sonra 1986 yılında Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesine girdi. 1991 yılı Haziran döneminde mezun oldu. Aynı yıl Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı’nda doktora eğitimine başladı. 1992 yılında bu Anabilim Dalı’na Araştırma Görevlisi olarak girdi. 20 Haziran 1996 tarihinde tezini tamamlayarak Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı’ndaki doktorasını bitirdi. 1996–1998 arasında 253. Dönem Yedek Subayı olarak askerlik görevini tamamladı. 30 Kasım 2000 tarihinde girdiği sınavı kazanarak Veteriner Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı’nda Doçent Unvanı aldı. 2001 yılında aynı Anabilim Dalı’nda Doçent kadrosuna atandı. 2002 yılından itibaren Veteriner Farmakoloji ve Toksikoloji Derneği Yönetim Kurulu üyeliği ve 2004–2005 yılları arasında aynı Derneğin Başkanlığını; 2006-2009 yılları arasında Derneğinin Başkan Yardımcılığı görevini yaptı. 2009’dan itibaren de Dernek Başkanlığı görevini yürütmektedir. Kırıkkale Üniversitesi Veteriner Fakültesinde üç dönem (2001–2004), Kıbrıs - Yakın Doğu Üniversitesi Veteriner Fakültesinde iki dönem (2012-2013) Farmakoloji Dersi verdi. Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Etik Kurul Komisyonu, Proje Kaynakları Oluşturma Komisyonu ve Mesleki Bilgilendirme ve Yönlendirme Komisyonu Üyeliklerinde bulundu. Halen Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Merkez Tanı Laboratuvarı Komisyonu üyesidir. Ankara Bölgesi Veteriner Hekimler Odası, Türk Toksikoloji Derneği ve Veteriner Farmakoloji ve Toksikoloji Derneği Üyesidir. 2006-2016 yılları arasında 42., 43., 44., 45. ve 46. Dönem Türk Veteriner Hekimleri Birliği Merkez Konseyi Üyesi olarak ve II. Başkanı olarak görev yaptı; 47. Dönem itibariyle de halen II.Başkan olarak görev yapmaktadır. Aynı zamanda Türk Veteriner Hekimleri Birliği Dergisi Editörü ve Yazı İşleri Müdürüdür. Ulusal ve Uluslararası çok sayıda Dergide Yayın/Danışma Kurulu üyelikleri bulunmaktadır. Temmuz 2006 tarihinde Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı’nda Profesör kadrosuna atandı; halen aynı Anabilim Dalı’nda Öğretim Üyesi olarak görev yapmaktadır. 2015 yılından itibaren de Anabilim Dalı Başkanlığı görevini yürütmektedir. Çalışma alanıyla ilgili yurt içi ve yurt dışı dergilerde yayınlanmış 100’ün üzerinde bilimsel yayın sahibidir, ulusal ve uluslar arası kongrelerde çok sayıda tebliğ sunmuştur, mesleki alanda birçok komisyonda aktif olarak çalışmıştır ve kendi alanında 13 adet kitapta Editör/Yazar olarak görev almıştır. Evli ve üç çocuk babasıdır.
“Babam Mustafa YARSAN’ın Aziz Hatırasına İthaf Ediyor; Rahmetle ve Saygıyla Anıyorum...”
v
İÇİNDEKİLER Önsöz .......................................................................................................
iii
İlaç Dizini ..................................................................................................
vii
Aşı Dizini ..................................................................................................
xxxv
İlaç Rehberi .............................................................................................
1
Aşı Rehberi ..............................................................................................
1351
Majistral Terkipler ...................................................................................
1567
Genel Bilgiler, Tablolar ...........................................................................
1581
Tablo 1. Çeşitli Hayvan Türlerinde Bazı Fizyolojik ve Beslenme Parametreleri ...................................................................................... Tablo 2. Çeşitli Hayvan Türlerinde Bazı Hematolojik Parametreler ...... Tablo 3. Çeşitli Hayvan Türlerinde Klinik Biyokimyasal Değerler ......... Tablo 4. Çeşitli Hayvan Türlerinde Serum Elektrolit Değerleri ............. Tablo 5. Çeşitli Hayvan Türlerinde Şetiştirme ve Üreme Parametreleri ...................................................................................... Tablo 6. Ağırlık ve Ölçüm Birimleri ve Birbirine Dönüşümleri ............. Tablo 7. Köpek ve Kedilerde Bazı Canlı Ağırlık Değerlerinin Karşılığı Olan Yüzey Alanları (m2 Olarak) ............................................ Tablo 8. Zehirli ve Ayrı Bulundurulacak İlaçlar Cetveli ......................... Tablo 9. Işıktan Korunarak Saklanacak İlaçlar ..................................... Tablo 10. Çeşitli İlaçlar İçin Geçimli / Geçimsiz Oldukları Maddeler Listesi ................................................................................. Tablo 11. Zehirlenmeler, Zehirlenmelere Neden Olabilecek Maddeler ve Antidotları....................................................................... Tablo 12. Veteriner Hekimlikte Kullanılan Bitkisel Maddeler ................ İndeks ......................................................................................................
1595 1596 1598 1600 1601 1602 1603 1604 1605 1606 1610 1617 1625
İlaç Dizini • vii
İLAÇ DİZİNİ İlaç
Farmasötik Şekil
Firma
Sayfa
ACEGON
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
1
ACK-SİS
Oral Çözelti Tozu
Anadolu
2
ACTIMISIN
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
3
ACTIONIS
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Atmaca
4
ACTIVATE
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
5
ACTİMİSİN AK
Konsantre Oral Çözelti
Alke
6
ACTİPEN
Enjeksiyonluk Süspansiyon Tozu ve Çözücüsü
Alke
7
AD3E-MED
Enjeksiyonluk Çözelti
Animed
8
ADECEL
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
9
ADECURE AD3E
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
10
ADEFORT
Enjeksiyonluk Çözelti
Mam-Vet
11
ADEMAX
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
11
ADEMİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
12
ADEMİS AD3E
Enjeksiyonluk Çözelti
Mira
13
ADENED AD3E
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
13 14
ADERKAL-AD3E
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
ADESOL AD3E
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
15
ADEVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
16
ADEVILIN
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
17
ADEVİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
17
ADHENA
Enjeksiyonluk Çözelti
Galenka
18
ADOKAİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
19
ADVANTAGE %10
Damlatma Çözeltisi
Bayer
20
ADVANTAGE MULTİ KEDİ
Damlatma Çözeltisi
Bayer
22
ADVANTAGE MULTİ KÖPEK
Damlatma Çözeltisi
Bayer
25
ADVANTIX
Damlatma Çözeltisi
Bayer
30
ADVOCİN 180
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
34
AİVLOSİN
Oral Çözelti Granülü
Hektaş
35
AKMİZOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
36
AKTOSİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
38
ALAMYCİN LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Bayer
39
ALBECEL
Oral Tablet
Çelikler
40
ALBECURE 1500
Oral Tablet
Teknovet
41
ALBECURE-K
Oral Tablet
Teknovet
42
ALBENOX 300
Oral Tablet
Aksu
43
ALBİOTİC
Meme İçi Çözelti
ANC
44
ALBOREX
Oral Süspansiyon
Galenka
45
ALENZOL-K
Oral Tablet
Mam-Vet
46
ALENZOL-S
Oral Tablet
Mam-Vet
47
ALFAMEC %1
Enjeksiyonluk Çözelti
Ata Fen
48
viii • Veteriner İlaç Rehberi ALFAMINE %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Ata Fen
49
ALFAZYNE %2
Enjeksiyonluk Çözelti
Ata Fen
52
ALİVZAN
Oral Tablet
Provet
54
ALLTOKS
Dökme Çözelti
Provet
55
AMİTRAX %12.5
Dökme ve Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat
Teknovet
56
AMOKSİVET
Enjeksiyonluk Toz ve Çözücüsü
İ. E. Ulagay
58
AMOKSİVET
Oral Süspansiyon Tozu
İ. E. Ulagay
60
AMOKSİVET
Tablet
İ. E. Ulagay
61
AMOXIGENTA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Topkim
62
AMOXİNJECT %11.5
Oral Toz
Aydın
63
AMOXİNJECT %15
Enjeksiyonluk Çözelti
Aydın
63
AMOXYCURE-LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Provet
64
AMOXYGEN
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Teknovet
65
AMOXYNIL LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Teknovet
66
AMPROCOX
Oral Çözelti Veteriner
Animed
68
AMPROLSYM %25
Oral Çözelti
IPM
69
AMPROMED
Oral Çözelti
Medicavet
69
AMPROSEM
Oral Çözelti
Pharma-Sem
70
ANAFLEX %0.5
Enjeksiyonluk Çözelti
Hektaş
71
ANAFLOKSİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Anadolu
72
ANAGEN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Anadolu
74
ANALBEN 1200 mg
Oral Tablet
Anadolu
75
ANAMİCİNE-LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Anadolu
76
ANAMİX
Anadolu
77
ANASACC PLUS
Anadolu
78
ANASACC
Anadolu
79
ANASEL-E
Enjeksiyonluk Emülsiyon
Anadolu
80
ANAVERM 300
Oral Tablet
İ. E. Ulagay
81
ANAVERM 1500
Oral Tablet
İ. E. Ulagay
82
ANAVİT AD3E
Enjeksiyonluk Çözelti
Anadolu
83
ANFENZAN
Oral Tablet
Mam-Vet
84
ANİLJİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Animed
85
ANİMAR
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
86
ANİPRACİT
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
88
ANİPRAZOL KK
Oral Tablet
Bavet
89
ANOREX-B
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
90
ANTEC AMBİCİDE
Sıvı Biyosidal
Refarm
90
ANTEC DSC 1000
Refarm
92
ANTEC HD 3
Refarm
93
ANTEC VİRKON S
Refarm
94
ANTHELCIDE
Oral Pat
Zoetis
95
ANTİMİK
Çözelti
Aksu
96
ANTİSEDAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
97
ANTİSTAMİN-C
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
98
İlaç Dizini • ix APIGUARD
Jel
Bavet
APODERM
Sprey
Ata Fen
100
99
ARDOX 20
Oral Çözelti
Hektaş
101
ARDOX 75
Oral Çözelti
Hektaş
102
ARFLEX
Oral Çözelti
Hektaş
102
ARFLOR %30
Oral Çözelti
Hektaş
103
ARGİFORM
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
104
ARMAFLOR
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
105
ARMAGEN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
106
ARMAKAL-25
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
107
ARMAKAL-30
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
108
ARMAKAL-50
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
109
ARMAKAL-MET
Perfüzyonluk Çözelti/ Mineral, Analjezik
Arma
110
ARMAKOKSİD
Oral Çözelti
Arma
111
ARMALOKS-LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Arma
112
ARMALOKS Oral
Çözelti Tozu
Arma
114
ARMAPEN 20-20
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Arma
115
ARMAPEN-LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Arma
116
ARMAPEN
Enjeksiyonluk Süspansiyon Tozu ve Çözücüsü
Arma
117
ARMASEL-SEB
Enjeksiyonluk Emülsiyon
Arma
118
ARMATOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
119
ARMAVET-750/375
Oral Tablet
Arma
120
ARMAVET
Oral Tablet
Arma
122
ARMAVİT-B
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
123
ARMAZOL 1200 mg
Oral Tablet
Arma
124
ARMAZOL
Oral Tablet
Arma
125
AROX
Oral Çözelti Tozu
Hektaş
127
ASCORVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
128
ASCORVET
Oral Çözelti Tozu
Vetaş
129
ASİVET
Oral Emülsiyon
Vetaş
130
ATROMAX
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
131
ATROVİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
133
AVAMEKS
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
134
AVATEC
Zoetis
136
AVILOSINE
Oral Çözelti Tozu
Pharma-Sem
137
AVROMEC–FAC
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
137
AVROMEC
EnjeksiyonIuk Çözelti
Topkim
139
NFA
141
B-K-CHOLINE CARE BA-SÜLFA TMP
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
141
BA-TİCK
Dökme Çözelti
Bavet
143
BACTİMOX LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Verano
145
BADELJİN
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
146
BAKTERAL
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
147
BALBEND 1200
Oral Tablet
Bavet
149
x • Veteriner İlaç Rehberi BALBEND-K 300
Oral Tablet
Bavet
150
BARANİSİN AQUA
Oral Toz/Veteriner İlaçlı Premiks
Bavet
151
BARANİSİN LA %20
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
152
BASİLAZİN %2
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
154
BAVERMEC FASCİO
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
157
BAVET FENBENDAZOL
Oral Jel
Bavet
158
BAVET MELOXİCAM
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
159
BAVET MENBUTON
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
160
BAVET PİRANTEL
Oral Pat
Bavet
161
BAYCOX %5
Oral Süspansiyon
Bayer
163
BAYMİX ELECTROLYTES
Oral Çözelti Tozu
Bayer
164
BAYTİCOL %1
Dökme Çözelti
Bayer
165
BAYTRIL %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Bayer
166
BAYTRIL FLAVOUR 50 MG
Oral Tablet
Bayer
167
BAYTRIL FLAVOUR 150 MG
Oral Tablet
Bayer
167
BAYTRIL UNO
Enjeksiyonluk Çözelti
Bayer
168
BAYTRIL-K %5
Enjeksiyonluk Çözelti
Bayer
169
BAYTRİL %2,5
Oral Çözelti
Bayer
171
BAYVAROL
Kovan İçi Şerit
Bayer
172
BEFORVEL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
173
BEKOMBİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
174
BENALDECID
Çözelti
Medicavet
175
BENESTERMYCİN
Meme içi Süspansiyon
Boehringer
177
BENOFOR
Enjeksiyonluk Çözelti
Anadolu
178
BENZORAL
Oral Tablet
Teknovet
178
BEROVİT B12
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
180
BETAKİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
181
BETAMOX 80
Oral Çözelti Tozu
Etkin
181
BETAMOX LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Etkin
182
BEVİ-TAÇ
Enjeksiyonluk Çözelti
Mira
183
BEVİCEL
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
184
BEVİT-B
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
185
BEVİTAL
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
185
BEVİTBAR
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
186
BIOTRIN
Oral-Uterus İçi Tablet
Ceva
187
BISEPTYL
Enjeksiyonluk Çözelti
Atmaca
189
BİKARVİL
Perfüzyonluk Çözelti
Vilsan
190
BİOESTROVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Novakim
191
BİOKSAL %24
Konsantre Oral Çözelti
Alke
193
BİOKSAL
Oral Çözelti
Alke
194
BİOMİCOSİN %30
Enjeksiyonluk Çözelti
ANC
195
BİYOFUL
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
196
BİYOFUL-LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
198
İlaç Dizini • xi BİYOKAN LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
199
BİYOKAN-LA 300
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
200
BİYOKAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
201
BLO-TROL
Oral Çözelti
Zoetis
202
BLOTİC %7
Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat
Topkim
203
BLOTSİM
Oral Emülsiyon
Teknovet
204
BOVACILOX DC EKSTRA
Kuru Dönem Meme İçi Süspansiyon
Etkin
205
BOVIMAST LC
Memeiçi Süspansiyon
Alke
206
BOVİMAST DC
Memeiçi Süspansiyon
Alke
207
BOVİSEL
Kapsül
Vilsan
207
BREMA-KETAMİN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Aydın
208
BRONDYCEL LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Çelikler
209
BUPARAX
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
210
BUPARCEL
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
211
BUPARTEK
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
212
BUPARVON
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
213
BUSCOPAN COMPOSİTUM
Enjeksiyonluk Çözelti
Boehringer
213
BUSERİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
215
BUTAFAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
217
BUTAFOS-B12
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
218
BUTALEX
Enjeksiyonluk Çözelti
MSD
219
BUTASOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
220
BUTOMİDOR 10 mg/ ml
Enjeksiyonluk Çözelti
İnterhas
221
BUTOX
Dökme Süspansiyonu
MSD
225
B.V.P. BARİUM SELENATE
Enjeksiyonluk Çözelti
İnterhas
226
B.V.P. COPPER + VİTAMİN B12
Enjeksiyonluk Süspansiyon
İnterhas
227
C-B-GLUKONAT %24
Perfüzyonluk Çözelti
Aydın
228
CA 25
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
229
CAL-MIX
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
230
CAL-VET
Perfüzyonluk Çözelti
Vilsan
232
CALCIJECT LV
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
233
CALCIJECT PMD
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
233
CALCİCAF
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
234
CALCİCURE
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
235
CALFIX
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
236
CALFORCE
Enjeksiyonluk Çözelti
İ.E. Ulagay
237
CALJECT 50
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
238
CALPHON %24
Enjeksiyonluk Çözelti
Bayer
239
CALSAFE
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
241
CANAURAL
Süspansiyon Kulak Damlası
Topkim
242
CANIVERM 175 mg
Oral Tablet
İnterhas
243
xii • Veteriner İlaç Rehberi CANIVERM 700 mg
Oral Tablet
İnterhas
244
CANIVERM
Oral Pat
İnterhas
245
CARBOTEK
Perfüzyonluk Çözelti
Teknovet
247
CAROFERTİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
248
CATOSAL %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Bayer
249
CAZITEL
Oral Tablet
Zoetis
250
CEDORA-K
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
251
CEDORA
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
254
CEFAMAST
Sağmal Dönem
Topkim
256
CEFAMİLK-180
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Provet
256
CEFATEK %15
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Teknovet
257
CEFCLOREN
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Provet
258
CEFENİL
Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücüsü
Etkin
259
CEFOVİL
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Vilsan
260
CEFTİON
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Çelikler
261
CEFTİPURE
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Alke
262
CEFTİSİN
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Teknovet
263
CEFTİVİL
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Vilsan
264
CEPHADYN %18
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Çelikler
265
CEPHAMAST
Memeiçi Süspansiyon
Alke
266
CEPHANOM %5
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Alke
267
CEPHANOM LC
Meme İçi Merhem
Alke
268
CEPHASET %15
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Alke
268
CERENİA
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
269
CESAMOLİN
Oral Süspansiyon Granülü
Topkim
270
CESTACİT
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
271
CESTODAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
273
CEVAXEL RTU
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Ceva
273
CEVILEX
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Vilsan
274
CHORULON
Enjeksiyonluk Çözelti
MSD
275
CHRONOGEST CR
İntravaginal Sünger
MSD
277
CHRONOGEST PMSG
Enjeksiyonluk Çözelti Tozu
MSD
279
CIDR 1380
Vajina İçi Araç
Zoetis
280
CLAMED
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Animed
281
CLAMENTIN PALATABLE
Oral Tablet
Topkim
282
CLAMOXYL L.A.
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Zoetis
283
CLAMOXYL
Oral Çözelti Tozu
Zoetis
285
CLAVON-SD
Sağmal Dönem
Provet
286
CLAVON
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Provet
287
CLEMİPEN-STREP
Enjeksiyonluk Süspansiyon Tozu ve Çözücüsü
Topkim
288
CLIMOX
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Topkim
289
CLİNİMİX
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
290
CLOPTIC
Göz Merhemi
Alke
292
İlaç Dizini • xiii CLOSAMECTIN
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
COBACTAN %2.5
Enjeksiyonluk Süspansiyon
MSD
292 294
COBACTAN LC
Meme İçi Süspansiyonu
MSD
295
COC-CİDE %2.5
Oral Çözelti
Alke
295
COC-CİDE %5
Oral Süspansiyon
Alke
296
COCCIL
Oral Süspansiyon
Ceva
296
COLİMİS %15
Oral Çözelti
Mistav
297
COLMOKSİN
Oral Çözelti Tozu
İ.E. Ulagay
298
COLOMİSİN WSP
Oral Çözelti Tozu
Alke
299
COLVASONE
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
300
COMBEVİT
Enjeksiyonluk Çözelti
Animed
301
COMBIOTIC
Enjeksiyonluk Süspansiyon
ANC
302
COMBIPET
Oral Tablet
Provet
303
COMBIVET
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Topkim
304
CONTROLİNE
Dökme Çözelti
Zoetis
306
CONVENİA
Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücüsü
Zoetis
308
Galenka
310
EnjeksiyonIuk Çözelti
Topkim
310
COOLING ICE GEL CORAFEN CORTAL %2
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Alke
312
COXASON SB-6
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
313
COXİDİN
Oral Çözelti
Zoetis
314
COXİSEM %60
Oral Çözelti Tozu
Pharma-Sem
315
COXMED
Oral Çözelti
Medicavet
315
CURAFLUKE
Oral Süspansiyon
Etkin
316
CYDECTİN TRİCLAMOX
Oral Çözelti
Zoetis
317
CYGRO 10G / CYGRO 1%
Yem Katkı Maddesi
Zoetis
319
CYPERON %5
Dökme Çözeltisi
Hektaş
319
ÇORUSUN %2,5
Oral Çözelti
Galenka
320
DANILON
Oral Granül
Hektaş
321
DANOCIN
Enjeksiyonluk Çözelti
Medicavet
322
DANOMED
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
324
DECCOX %6
Yem Katkı Maddesi
Zoetis
324
DECTOMAX
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
325
DEKSAKORT %0,4
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
327
DEPOLEN-FİSH %75.5
Oral Toz
Alke
328
DEPOMİN
Oral Çözelti
Vetaş
329
DEPOSİLİN 200/200
Enjeksiyonluk Süspansiyon
MSD
330
DEPOSYM
Oral Çözelti
IPM
332
DERMALEEN Itch Wash
Şampuan
Bayer
333
DEVALJİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
333
DEVAMED
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
335
DEVAMİSİN
Tablet
Vetaş
337
DEXACURE
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
338
xiv • Veteriner İlaç Rehberi DEXAZON %0.4
Enjeksiyonluk Çözelti
DEZEN %20
Aksu
339
Vetaş
340
DIANALIX
Oral Çözelti Tozu
Anadolu
342
DIATRI-AQUA %50
Oral Toz/Veteriner İlaçlı Premiks
Medicavet
344
DICLACOX %2,5
Oral Süspansiyon
Medicavet
345
DIGESTOYET
Enjeksiyonluk Çözelti
Atmaca
345
DİAQUA Oral Toz
Veteriner İlaçlı Premiks
Vetaş
346
DİCROMEC
Oral Tablet
Anadolu
347
DİFALJİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
348
DİJEZİK
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
350
DİKLOVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
350
DİCRAZOL
Oral Tablet
Mam-Vet
352
DİMETROL
Oral Çözelti Tozu
Anadolu
353
DİNOLYTİC
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
353
DİPENSTREP LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Teknovet
357
DİÜRİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
358
DODEKS
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
360
DOKSET
Oral Çözelti
Etkin
361
DOKSİMİS 50
Oral Çözelti Tozu
Mistav
361
DOKSİMİS
Oral Çözelti
Mistav
363
DOKSİSEM
Oral Çözelti
Pharma-Sem
364
DOKSİSYM %50
Oral Çözelti Tozu
IPM
365
DOLARJİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
366
DOMİTOR
Çözelti
Zoetis
367
DOMOSEDAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
371
DOXYCURE %75
Oral Çözelti Tozu
Teknovet
373
DOXYMIX %20
Oral Çözelti
Provet
375
DRAXXİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
376
DRONTAL DOG
Oral Tablet
Bayer
377
DRYMASTIPHEN
Meme İçi Merhem
Ata Fen
378
DUPHALYTE
Steril Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
379
DURENLY
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
380
E-CARE
NFA
381
E-SEVİL
Enjeksiyonluk Emülsiyon
Vilsan
381
ECOSEFT
Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücüsü
İ.E. Ulagay
382
EFFYDRAL
Efervesan Tablet
Zoetis
384
EFICUR
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Hipra
385
EFORJİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
385
EGEVET-D3
Enjeksiyonluk Çözelti
Ata Fen
386
EGUİ-BUTAZON
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
387
EKOBENREP
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Bavet
388
ENOFİLİN %5
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
389
ENOFİLİN %10
Oral Çözelti
Arma
390
ENOFİLİN %20
Oral Çözelti
Arma
392
İlaç Dizini • xv ENOFİLİN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
393
ENOFİLİN-ARG
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
394
ENROCURE %10
Oral Çözelti
Teknovet
395
ENROCURE %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
397
ENROLEN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
398
ENROLEN %10
Oral Çözelti
Alke
399
ENROLEN FORTE %20
Oral Çözelti
Alke
400
ENROMİS
Oral Çözelti
Mistav
401
ENROSYM %10
Oral Çözelti
IPM
402
ENROSYM %20
Oral Çözelti
IPM
404
ENROVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
405
ENROXIL
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
406
ENROXLACİN
Oral Çözelti
Aksu
407
ENROXLACİN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
408
ENROZOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoleant
409
ENTEROKS
Oral Çözelti Tozu
Vetaş
410
ENTERVET
Oral Tablet
Vilsan
412
ENZAPROST-T
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
413
EPIMYCIN
Oral Çözelti Tozu
Ceva
415 415
EPRECIS
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
EPRINOMEC
Dökme Çözelti
Topkim
417
EPRİNEX
Dökme Çözelti
Boehringer
419
EQUEST PRAMOX
Oral Jel
Zoetis
421
EQUIVERM
Oral Pat
İnterhas
423
EQUPRON
Oral Çözelti
Provet
426
ERİTROM
Oral Çözelti Tozu
Vetaş
427
ERİTROTEK
Oral Çözelti Tozu
Teknovet
427
ERMEKTİN %1
Enjeksiyonluk Çözelti
Mam-Vet
428
ERTRUTH %35
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
430
ESEGAL
Enjeksiyonluk Çözelti
Galenka
431
ESPONJAVET 60 mg
İntravaginal Sünger
Hipra
431
ESTROPUR
Enjeksiyonluk Çözelti
İnterhas
432
ESTRUMATE
Enjeksiyonluk Çözelti
MSD
436
ETKİGEN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
439
ETKİMYCİNE LA-200
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
440
ETKİPEN
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Etkin
441
EVİSEL
Enjeksiyonluk Çözelti
Animed
442
EXCEDE
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Zootis
443
EXCENEL FLOW
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Zoetis
446
Refarm
448
FARM FLUID S FASİDUR
Oral Tablet
Teknovet
449
FASİZAK
Oral Tablet
Anadolu
450
FAVETRIM
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
452
FAVETRIM
Oral/Uterus İçi Tablet
FEEDBIND DRY
Vilsan
453
NFA
455
xvi • Veteriner İlaç Rehberi FENEROL %30
Oral Çözelti
Alke
455
FENEROL
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
456
FENOZAK
Oral Tablet
Anadolu
456
FERCOBSANG
Enjeksiyonluk ve Oral Çözelti
Novakim
458
FERTİLİN
Enjeksiyonlu k Çözelti
FIXER
Provet
458
NFA
460 460
FİBROLİNE
Sprey
Bavet
FİNADYNE
Enjeksiyonluk Solüsyon
MSD
462
FİPREX SPRAY
Sprey
Oruç
463
FİPREX 75
Damlatma Çözeltisi
Oruç
463
FİPROES KEDİ
Damlatma Çözeltisi
Teknovet
464
FİPROES KÖPEK
Damlatma Çözeltisi
Teknovet
466
FİPROJİN %0.25
Deri Spreyi
Teknovet
468
FİPROVET %0.25
Sprey
Hektaş
470
FİPROVET DROP KEDİ
Damlatma Çözeltisi
Hektaş
471
FİPROVET DROP KÖPEK
Damlatma Çözeltisi
Hektaş
472
FİSHFLORFEN %50
Oral Granül
Teknovet
473
FİSHOXYMYCİN %75.5
Oral Toz
Teknovet
474
FİSHSÜLFA %50
Oral Toz
Teknovet
476
FİTADİNON-K
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
477
FLAMBO
Liniment
Galenka
478
FLEVOX
Damlatma Çözeltisi
Novakim
479
FLEVOX
Kediler için Damlatma Çözeltisi
Novakim
481
FLOKAN-AQUA
Oral Granül
Topkim
482
FLOKSİN %10
Oral Çözelti
Galenka
484
FLOKSİN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Galenka
485
FLOKSİSEM %20
Oral Çözelti
Pharma-Sem
486
FLORAC
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
487
FLORCEL 450
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
487
FLORFISH %50
Oral Toz - Veteriner İlaçlı Premiks
Medicavet
488
FLORKEM
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
489
FLORKİN %30
Oral Çözelti
Etkin
490
FLORKİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
491
FLORMİS %30
Oral Çözelti
Mistav
492
FLORMİS AQUA
Oral Toz / İlaçlı Premiks
Mistav
492
FLORSYM %30
Oral Çözelti
IPM
493
FLORSYM
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
494
FLORTEK
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
495
FLORVİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
496
FLOZAN %1
Dökme Çözelti
Provet
497
FLUGON
Dökme Çözelti
Vetaş
499
FLUMAR %1
Dökme Çözelti
Vilsan
501
İlaç Dizini • xvii FLUMEGLİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
502
FLUMEXIN
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
503
FLUNOKSİLİN L.A.
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
504
FLUNYLE-D
Enjeksiyonluk Çözelti
Atmaca
506
FLUPEKS
Dökme Çözelti
Galenka
507
FLUTİCK %1 P.O
Dökme Çözeltisi
Hektaş
508
FLUTRON-FC
Dökme Çözelti
Teknovet
510
FLUTRON
Dökme Çözelti
Teknovet
511
FLUVET %1
Dökme Çözelti
Topkim
513
FLUVİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
515
FOLLİGON
Enjeksiyonluk Çözelti Tozu
MSD
516
FORTEZOL
Oral Tablet
Mam-Vet
517
FORTICLINA LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Atmaca
518
FORTİGEN
Enjeksiyonluk Çözelti
Galenka
519
FORVET %20
Enjeksiyonluk Çözelti
Animed
520
FOSFALİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
521
FOSFOCEL
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
522
FOSFOTONİK %20
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
523
FOSFOVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
524
FOSTİMOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Galenka
525
FULİMED
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
525
FULİNALJİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
527
FULlMAX
Enjeksiyonluk Çözelti
İ.E. Ulagay
528
FULLSTOP %1
Dökme Çözelti
Medicavet
529
FULLTONIC-C
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
531
FULLTONIC
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
532
FUMIDIL B
Şurup İçin Toz
Ceva
533
FUNDAMİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
534
FUREX
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
536
FUROSAL
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
537
FUROSYM
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
538
GABBROCOL
Oral Çözelti İçin Toz
Ceva
540
GALENJİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Galenka
540
GALTRİS
Enjeksiyonluk Çözelti
Galenka
541
GANADOL
Efervesan Toz
Güneşli Aşı
543
GENABİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Boehringer
544
GENTA-TAÇ %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Mira
545
GENTACEL
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
546
GENTACURE %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
547
GENTADUR %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
548
GENTAJECT %5
Enjeksiyonluk Çözelti
Aydın
549
GENTAMİN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
İ.E.Ulagay
550
GENTAMİS 10
Enjeksiyonluk Çözelti
Mistav
551
GENTAMOX
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Hipra
552
GENTAPAN %15
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
553
xviii • Veteriner İlaç Rehberi GENTASAMIX
Enjeksiyonluk Çözelti
Hektaş
554
GENTASOL %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Animed
555
GENTAVET %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
556
GENTAVET-G
Göz ve Kulak Damlası
Vetaş
557
GENTAVET–D
Deri Merhemi
Vetaş
558
GENTAVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
559
GENTAVİLİN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
560
GENTAVİLİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
561
GEOSOL %20
Oral Çözelti Tozu
Vetaş
562
GEOSOL FISH
Oral Toz
Vetaş
563
GEOSOL LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
565
GEOSOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
566
GEOSOL%80
Oral Çözelti Tozu
Vetaş
567
GEOSOL
Oral Çözelti Tozu
Vetaş
569
GESTAVET-GnRH
Enjeksiyonluk Çözelti
Hipra
570
GESTAVET–PROST
Enjeksiyonluk Çözelti
Hipra
570
Refarm
571
GOLD GLYCODIP GONASYL
Enjeksiyonluk Çözelti
Atmaca
572
GUADREKS
Oral Tablet
Vilsan
573
GUADREKS
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
575
GÜNMEK %1
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
576
HALOCUR
Oral Çözelti
MSD
578
HEFROTRİM
Enjeksiyonluk Çözelti
Aydın
579
HEKTAMEC-P.O. %0.5
Dökme Çözeltisi
Hektaş
580
HELMİNOKS
Oral Tablet
Vetaş
581
HEMADUR-K
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
582
HEZİNON
Dökme ve Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat
Hektaş
583
HIPRACILIN-RETARD
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Hipra
584
HIPRADOXI
Oral Çözelti
Hipra
585
HIPRALONA ENRO
Oral Çözelti
Hipra
586
HIPRALONA ENRO
Enjeksiyonluk Çözelti
Hipra
586
HIPRAMINCHOK
Oral Çözelti Tozu
Hipra
587
HIPRAMOX
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Hipra
587
HIPRAVIT-AD3E
Enjeksiyonluk Çözelti
Hipra
588
HİSTAVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
589
HİSTERAL
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
590
HORMONIPRA
Enjeksiyonluk Çözelti
Hipra
591
HUMMASOL-K
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
591
HYDRAFULL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
592
HYDRODOXX 500 mg/g
Oral Çözelti Tozu
ANC
593
IMOZAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
595
INFLAMEX
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
597
IVATYL TAR %20
Enjeksiyonluk Çözelti
İnterhas
598
IVOMEC-C
Enjeksiyonluk Çözelti
Boehringer
599
İlaç Dizini • xix IVOMEC
Enjeksiyonluk Çözelti
IYOFARM
Boehringer
601
Refarm
603
İEMEKTİN
Steril Enjeksiyonluk Çözelti
İ.E.Ulagay
604
İEMYCİNE
Enjeksiyonluk Süspansiyon Tozu ve Çözücüsü
İ.E. Ulagay
606
İMİCARP
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
607
İMİDOVİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
609
İMOCEL
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
611
İNJACOM-C
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
613
İNJECTADE
Enjeksiyonluk Çözelti
Ata Fen
614
İVERAL
Uzun Etkili Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
614
İVERAL-%2
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
617
İVERAL-FAS
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
619
İVERAL
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
621
İVERKOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
624
İVERMED
Enjeksiyonluk Çözelti
Animed
626
İVERMEF
Enjeksiyonluk Çözelti
Animed
628
İVERMİS
Enjeksiyonluk Çözelti
Mistav
629
İVERMİTEK %1
Enjeksiyonluk Çözelti
Aydın
631
İVERSİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Galenka
633
İVOFEN
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
635
İVOVERM-K
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
637
İYOSEP
Çözelti
Vilsan
638
KAFEDİF
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
640
KAFEMET
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
641
KAFEMİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Animed
641
KAFEVİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
642
KALDİF
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
643
KALSİMİN
Perfüzyonluk Çözelti
Vilsan
644
KANAPRİM
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
645
KANOVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
646
KAOPEKTİN
Oral Süspansiyon
Alke
647
KARBOMİN
Perfüzyonluk Çözelti
Arma
648
KARDİOVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
649
KATOVİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
650
KENECİD %12.5 EC
Dökme ve Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat
Aksu
651
KETASOL %10
Enjeksiyonluk Çözelti
İnterhas
652
KETOCEL
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
654
KETOJEZİK
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
655
KETOPET %1
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
656
KETOPET PALATABLE 5 mg
Oral Tablet
Teknovet
657
KETOPET PALATABLE 20 mg
Oral Tablet
Teknovet
658
KETOSET MPG
Likit
Anadolu
659
xx • Veteriner İlaç Rehberi KİLCOX EXTRA
Refarm
660
KİLLOXACİN %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
661
KİLLOXACİN %20
Oral Çözelti
Bavet
663
KİLLOXACİN %5
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
664
KİLTİX
İlaçlı Tasma
Bayer
665
KİNOLOKS
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
666
KLAVİCURE
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Teknovet
667
KLAVİL-LC
Laktasyon Dönemi Meme İçi Süspansiyon
Vilsan
669
KLAVİL
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Vilsan
670
KLORMID
Çözelti Tozu
Medicavet
671
KLOZAK
Oral Tablet
Verano
672
KLOZANİD
Oral Tablet
Bavet
673
KOLİSYM %24
Oral Çözelti Tozu
IPM
675
KORTİPEN LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Vetaş
675
KSİLAZOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
677
L-ANESTİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
680
LACTACLOX
Sağmal Dönem Meme İçi Süspansiyon
Etkin
681
LACTAJET
Meme İçi Süspansiyon
Etkin
682
LACTOMAST
Meme İçi Merhem
Ata Fen
683
LACTOVET
Meme içi Süspansiyon
Topkim
684
LAFENAC
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
685
LAKMİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
685
LAKTOMİN-LC
Meme İçi Süspansiyon
Aksu
686
LANODIP PREPOST
Refarm
687
LANODİP PRE-POST
Refarm
688
LEBEK-KS
Oral Süspansiyon
Galenka
689
LECİBREED
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
691
LEVADİF
Oral Çözelti İçin Granül
Ceva
692
LEVAPAR
Oral Tablet
İ. E. Ulagay
693
LEVAPAR
Oral Çözelti Tozu
İ. E. Ulagay
694
LEVATAB 300
Oral Tablet
Aksu
695
LEVATAB
Oral Tablet
Aksu
696
LEVATRİZOL
Oral Tablet
Vetaş
697
LEVAZANİD
Oral Tablet
Vetaş
699
LEVOZAN
Oral Tablet
Aksu
700
LİDOKSEP
Enjeksiyonluk Çözelti
Anadolu
701
LİNCO-SPECTİN 100
Oral Çözelti Tozu
Zoetis
702
LİNCOBAC-30
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
703
LİNCOMİX 44
Veteriner İlaçlı Premiks/ Oral Toz
Zoetis
704
LİNEOSEM
Oral Çözelti
Pharma-Sem
705
LİNKOMİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
706
LİNKOMİS 40
Oral Çözelti Tozu
Mistav
707
LİNKOSPEKTOKOMBİN 5/10
Enjeksiyonluk Çözelti
Ata Fen
708
İlaç Dizini • xxi LİNKOSYM
Oral Çözelti Tozu
IPM
709
LİNOKİN-SOL
Oral Çözelti
Etkin
710
LİNPECTAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
711
LİNSEPTİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Animed
712
LİVE-R
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
713
LİVERİA
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
714
Anadolu
715
LİVER MAX OMEGA 3 LONGAMOX
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Novakim
715
LONGICINE
Enjeksiyonluk Çözelti
Novakim
716
LORFEN
Oral Tablet
Verano
717
LOXİCOM
Enjeksiyonluk Çözelti
Bayer
718
LS-100
Oral Çözelti Tozu
Etkin
720
LUTELEN
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
721
LUTEOSYL
Enjeksiyonluk Çözelti
Atmaca
725
LYPECTIN
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
726
MAGNIJECT
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
728
MAKROTON
Oral Çözelti Tozu
Vetaş
728
MAKROVİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
729
MAKSEPRİN
Dökme Çözelti
Vetaş
731
MAKSMEKTİN DUO
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
733
MAKSMEKTİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
735
MAMDEZOL
Oral Tablet
Mam-Vet
737
MAMYZIN 5 g
Enjeksiyonluk Süspansiyon Tozu ve Çözücüsü
Boehringer
739
MAMYZIN 10 g
Enjekslyonluk Süspansiyon Tozu ve Çözücüsü
Boehringer
740
MARBİOTİC %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
741
MARBOCYL %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Novakim
742
MARBOCYL FD
Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücüsü
Novakim
743
MARBOCYL P 5 mg
Oral Tablet
Novakim
745
MARBOCYL P 20
Oral Tablet
Novakim
746
MARBOCYL P 80 mg
Oral Tablet
Novakim
747
MARBOFLEX %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
748
MARBOFLEX 40 mg
Oral Tablet
Teknovet
749
MARBOMED
Enjeksiyonluk Çözelti
Medicavet
750
MARBOX
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
751
MARBOZON
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
752
NFA
753
MARVEL MASTAR
Deri Losyonu
MASTERBLUE
Provet
753
NFA
754
MASTİCOL-DC
Kuru Dönem Meme İçi Süspansiyonu
Vilsan
754
MASTİCOL-LC
Laktasyon Dönemi Meme İçi Süspansiyonu
Vilsan
755
MASTİCURE
Kuru Dönem Meme İçi Süspansiyon
Provet
756
xxii • Veteriner İlaç Rehberi MASTİGEL
Krem
Galenka
MASTİJET
Meme İçi Süspansiyonu
MSD
757 757
MASTİPLAN LC
Sağmal Dönem Veteriner Meme İçi
MSD
758
MASTİSİLİN LC
Merhem
Vetaş
759
MASTİTEK
Meme İçi Süspansiyon Laktasyon Dönemi
Teknovet
760
MASTİVİL
Laktasyon Dönemi Meme İçi Süspansiyonu
Vilsan
760
MAVİ
Deri Spreyi
Galenka
761
MAX-TİL 300
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
762
MAXIVIT-C
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
764
MAXİ–VİT 9
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
765
MAXİ-VİT AD3E
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
766
MAXİCAM X4
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
767
MAXİCAM
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
768
MAXİMEC
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
769
MAXİSİLİN LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
MSD
771
MAYKOKİN
Oral Çözelti Tozu
Etkin
772
MAYKOMET
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
773
MECTİZAN IC
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
774
MEDECOX
Oral Toz/Veteriner İlaçlı Premiks
Medicavet
776
MEDICALIN
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
777
MEDICAMOX
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
777
MEDICATAY
Oral Çözelti Granülü
Medicavet
779
MEDICOL
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
779
MEDIFLOR-E %30
Enjeksiyonluk Çözelti
Medicavet
780
MEDIFLUM
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
781
MEDIQUINOL %20
Oral Çözelti
Medicavet
782
MEDIQUINOL %10
Oral Çözelti
Medicavet
783
MEDIQUINOL-E %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Medicavet
784
MEDİFLOR %30
Oral Çözelti
Medicavet
785
MEDİMİZOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Medicavet
786
MEDİPEN
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Animed
787
MEDİSEF
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Animed
788
MEDİTOKS %1
Dökme Çözelti
Animed
789
MEDİZANİD
Oral Tablet
IPM
790
MEDLINSPECT
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
791
MEDOX %20
Oral Çözelti
Medicavet
792
MEDOX
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
793
MEDSULTAN
Oral Süspansiyon
Medicavet
794
MEDSUTI
Oral Çözelti
Medicavet
795
MEGACAL-M
Enjeksiyonluk Çözelti
İnterhas
796
MEGAPAR-750/375
Oral Tablet
Arma
797
MEGAPAR
Oral Tablet
Arma
798
MEGASİL LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Alke
799
İlaç Dizini • xxiii MEGASİL-CLA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Alke
800
MEGASİL-WSP %50
Oral Çözelti Tozu
Alke
801
MEGASOL ADEC
Oral Çözelti
Bavet
802
MEGATRİL
Oral Çözelti
Bavet
803
MELOXIDYL %2
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
805
MELOXIDYL
Oral Süspansiyon
Ceva
806
MEMODİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
807
MENAFLOKS %10
Enjeksiyonluk Çözelti
İ. E. Ulagay
808
MENAFLOKS %10
Oral Çözelti
İ. E. Ulagay
809
MENTASOL
NFA
810
MENTASOL
NFA
811
METACAM 20 mg/ml
Enjeksiyonluk Çözelti
Boehringer
811
METAFIX
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
813
METAFOS
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
814
METAJİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
815
METALGİNE
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
816
METAZİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
817
METE
Oral Emülsiyon
Ceva
818
METRİCURE
Uterus içi Süspansiyon
MSD
819
METRİDOX
Oral/Uterus İçi Tablet
Anadolu
820
METRİNEW
Uterus içi Süspansiyon
Alke
821
METRİPRİM
Enjeksiyonluk Çözelti
Anadolu
822
METRİSİKLİN
Uterus İçi Tablet
Ata Fen
823
METRİZİN
Uterus İçi Tablet
Topkim
824
METROZON
Sprey
Provet
824
MICOFLASH
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
825
MİNAVİT AD3E
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
826
Anadolu
826
MİNAWİT MİNOPROST
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
827
MİNTİVERM
Oral Çözelti Tozu
Teknovet
830
MİRAZOL
Oral Tablet
Mam-Vet
831 832
MİSSEVİT
Enjeksiyonluk Emülsiyon
Mistav
MOKSİDİF LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Ceva
833
MOKSİSEM %80
Oral Çözelti Tozu
Pharma-Sem
834
MONODOKSİN
Oral Çözelti Tozu
Arma
835
MONOPEN
Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücüsü
Provet
836
MUCOLİT
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
837
MULTİJECT İMM
Meme İçi Süspansiyon
Bayer
838
Çelikler
839
MULTİKOM-B Enjeksiyonluk Çözelti MYCOGAL 105
Enjeksiyonluk Çözelti
NATACID
Ata Fen
840
NFA
840
NECROLİN-N
Oral Çözelti
Alke
841
NEMASON
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
842
xxiv • Veteriner İlaç Rehberi NEO-CAF SPREY
Aerosol Sprey Süspansiyonu
MSD
843
NEO-KORT
Göz ve Kulak Damlası
Vetaş
843
NEO-TERRAMYCİN
Oral Çözelti Tozu
Zoetis
844
NEOCURE
Oral Çözelti Tozu
Teknovet
845
NEOJET
Oral Çözelti Tozu
İ.E. Ulagay
847
NEOMASTİTAR
Kuru Dönem Meme İçi Merhem
MSD
848
NEOPRİM
Oral Süspansiyon Tozu
İ.E. Ulagay
849
NEOSÜLFAPRİM
Oral Çözelti Tozu
Teknovet
850
NEOSYM %50
Oral Çözelti Tozu
IPM
852
NEOTETRAKİN
Oral Çözelti Tozu
Etkin
852
NEOZİD
Oral Çözelti Tozu
Alke
853
NEROVİTAVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
854
NERVİT KOMPOZE
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
855
NEURALJİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Anadolu
856
NEURON-B
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
857
NEVAPEN
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Topkim
857
NEWAMOX %15 LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Aksu
859
NEWOMEC-FAC
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
860
NEWOMEC
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
862
NITROMECTIN
Enjeksiyonluk Çözelti
Ata Fen
864
NİKLOVET
Oral Tablet
Vetaş
865
NİKLOZİN 450
Oral Tablet
Aksu
867
NİKLOZİN
Oral Tablet
Aksu
868
NİLAX
Oral Çözelti Tozu
Aksu
868
NİLVERM
Oral Çözelti Tozu
Ceva
869
NİLZAN
Oral Tablet
Ceva
870
NOKTAZAN
Oral Tablet
Aksu
872
NORİXİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
873
NOROCARP
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
874
NOROCLAV
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Etkin
875
NOVACOC
Perfüzyonluk Çözelti
İnterhas
876
NOVAMİZOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
877
NOVAVİT
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
878
NOVO-CYAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
880
NOVOLOKS
Oral Çözelti Tozu
Etkin
881
NS-MED
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
882
NUFLOR MİNİDOSE
Enjeksiyonluk Çözelti
MSD
883
OCTAFIL
Meme içi Süspansiyon
Provet
884
OKSAFEN
Oral Tablet
Animed
885
OKSAKİN 375
Oral Tablet
Etkin
886
OKSAVET
Oral Tablet
Vilsan
887
OKSAVİL
Oral Tablet
Vilsan
888
OKSERAY
Oral Tablet
Aydın
889
İlaç Dizini • xxv OKSI-FISH %75
Oral Toz-Veteriner İlaçlı Premiks
Medicavet
891
OKSIFULL LA %20
Enjeksiyonluk Çözelti
İ.E. Ulagay
892
OKSIMED LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Medicavet
893
OKSIMED
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
894
OKSİMİS
Oral Çözelti Tozu
Mistav
896
OKSİNİL
Oral Tablet
Aksu
897
OKSİPİRİMAVET LA
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
898
OKZAN
Oral Tablet
Ceva
899
ONDURAN
Oral Toz
Galenka
900
OPROSYN
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
901
OPTIVIL
Göz Merhemi
Vilsan
904
OPTİCLOX
Krem
Verano
904
ORAVİT ACK
Oral Çözelti Tozu
Animed
905
ORAVİT BCK
Oral Çözelti Tozu
Animed
906
ORBENİN EXTRA D.C.
Meme İçi Süspansiyonu
Zoetis
907
ORBESEAL
Meme İçi Süspansiyon
Zoetis
908
ORIDERMYL
Kulak Merhemi
Novakim
909
OTİMİX
Kulak Merhemi
Provet
910
OTRİZOL
Oral/Uterus İçi Tablet
Verano
911
OVARELİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
912
OVISER
Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücüsü
Hipra
913
OVİREN
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
914
OVİTAP
Oral Tablet
Provet
916
OVİZAN
Oral Tablet
Topkim
917
OVOST M
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
919
OXAZAC
Oral Tablet
Teknovet
919
OXYFLASH
Oral Tablet
Aksu
921
OXYZOL
Oral Tablet
Zoleant
922
PAN TRIWALENT
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
923
PANACUR
Oral Pat
MSD
924
PANOX LA 200
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
925
PANOX LA 300
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
926
PANOX
Deri Spreyi
Verano
927
PANVİT AD3E
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
928
PARABAND
İlaçlı Tasma
MSD
928
PARALJİN-TAÇ
Enjeksiyonluk Çözelti
Mira
929
PARAMINOD
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
930
PARATAK
Oral Tablet
Topkim
931
PARMAKUON
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
932
PARMİZOL
Oral Tablet
Arma
933
PAROFOR 70 mg/g
Oral Çözelti Tozu
ANC
935
PARZANİT
Oral Tablet
Mira
937
PASTHELMİN
Oral Jel
Alke
938
PATHOZONE 100
Meme içi Süspansiyonu
Zoetis
940
xxvi • Veteriner İlaç Rehberi PEDERIPRA
Sprey
Hipra
940
PEDEROL
Sprey
Atmaca
941
PENDİSTREPTO
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Atmaca
942
PENFLASH 20/25
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Aksu
943
PENFLASH LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Aksu
944
PENİCEL LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Çelikler
945
PENOKAİN-G
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Vetaş
947
PENOKSAL LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Vilsan
948
PENOKSAL
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Vilsan
949
PENSTREP 20/20
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Provet
950
PENTAMYCIN LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
952
PENTANOC
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
953
PENTRİL %10
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
954
PERADOKS %25
Oral Çözelti
Alke
955
PERADOKS
Oral Çözelti
Alke
956
PERİSTOR
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
957
PERTOZ
Toz
Galenka
957
PGS
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
958
PHARMASİN %25
Oral Granül, Veteriner İlaçlı Premiks
ANC
963
PHARMASİN %100
Oral Çözelti Granülü
ANC
964
PHARMASİN 200
Enjeksiyonluk Çözelti
ANC
965
PİPERVET
Oral Toz
Medicavet
966
PİTOSAL
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
967
PİTUİSAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Ata Fen
969
PİYOFOM
Köpük
Galenka
970
PİYOJEL
Pomad
Galenka
970
POLİVİTAMİN
Oral Çözelti Tozu
Animed
971
POLYFIL
Enjeksiyonluk Emülsiyon
Ata Fen
972
POULTRİS
Oral Süspansiyon
Galenka
973
POVMED
Çözelti
Medicavet
974
PREVENTIUM %45
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
975
PRID-DELTA
İntravaginal Araç
Ceva
976
PRİMAFUL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
977
PRİMAMYCİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
978
PRİMAMYCİN/LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
979
PRİMAVILIN LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
980
PRİMAVILIN
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
981
PRİMİN
Oral Çözelti
Hektaş
982
PRİMOXAL
Oral Süspansiyon
PRO-VİTALYTE
Alke
983
Refarm
984
PROCAPEN
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Topkim
985
PROCASTREP
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Vetaş
986
PROFENDER
Damlatma Çözeltisi
Bayer
987
PROFİT ADE
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
989
PROFLOX
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
990
İlaç Dizini • xxvii PROLIPEN 20/20
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Ata Fen
992
PROSTAGİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
993
PROVET OKSİTOSİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
995
PROVET PREDNİZOLON
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
997
PROVET-D3
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
998
PULMONİC %30
Enjeksiyonluk Çözelti
Anadolu
999
RABENZOLE
Oral Tablet
Topkim
1001
RAFTİBEN
Oral Tablet
Arma
1003
RAPİDCOR
Veteriner Enjeksiyonluk Çözelti
Ata Fen
1004
RECEPTAL
Enjeksiyonluk Çözelti
MSD
1006
REDİPEN
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Verano
1007
REGULIN
İmplant
Ceva
1009
REGUMATE EQUINE
Oral Çözelti
MSD
1010
REPELLER FM
Damlatma Çözeltisi
REPLENISH
Provet
1011
NFA
1013
REPTOPEN
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Ceva
1014
RESFLOR
Enjeksiyonluk Çözelti
MSD
1015
RESPİROSEM
Oral Çözelti
Pharma-Sem
1016
REVERSAL
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
1017
RİBOGEN
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
1018
RİBOMİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Mam-Vet
1019
RİCOBEN
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
1019
RİCOPAR
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1020
RİFEN
Enjeksiyonluk Çözelti
İnterhas
1022
RİMADYL PALATABLE
Oral Tablet
Zoetis
1023
RİMADYL XL
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
1024
RİZAL
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
1025
ROBENZ 66G
Yem Katkı Maddesi
Zoetis
1026
ROMGETAL
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
1027
ROMPUN %2
Enjeksiyonluk Çözelti
Bayer
1028
ROSİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
1032
RULAMİT-VA
Kovan İçi Şerit
Teknovet
1034
SAHRAMED
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Arma
1035
SALCOGEN
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
1036
SCOBAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
1037
SEABIT
Oral Toz / Veteriner İlaçlı Premiks
Medicavet
1038
SEAFLOR %50
Oral Toz, Veteriner İlaçlı Premiks
Vetaş
1040
SEBACİL %50 EC
Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat
Bayer
1041
SEDAPET
Oral Süspansiyon
Provet
1043
SEDİNAL %2
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
1044
SEFAKİM
Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücüsü
Topkim
1047
xxviii • Veteriner İlaç Rehberi SEFAKİM
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Topkim
1049
SEFALİN
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Aksu
1050
SEFANEL
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Arma
1051
SEFANEL
Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücüsü
Arma
1052
SEFAPİR KURU
Meme İçi Süspansiyon
Provet
1054
SEFAPİR SAĞIM
Meme İçi Süspansiyon
Provet
1055
SEFKAN
Meme İçi Süspansiyonu
Verano
1056
SEFTİVET
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Vetaş
1056
SELCOVİT-E
Yem Katkısı
Anadolu
1057
SELECTAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Hipra
1058
SELEJECT
Enjeksiyonluk Çözelti
Aydın
1058
SELEPHOS
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
1059
SENKRODİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
1060
SERESTO
İlaçlı Tasma
Bayer
1063
SERESTO
İlaçlı Tasma
Bayer
1065
SETRİM
Oral Çözelti Tozu
Vetaş
1067
SEVITOX
Serpme Tozu
Hektaş
1068
SİLVEZİN
Krem
Vetaş
1069
SİPERTEK
Daldırma Emülsiyonu İçin Konsantrat
Teknovet
1069
SODİKAR
Enjeksiyonluk Çözelti
Galenka
1071
SODİMED
Perfüzyonluk Çözelti
Medicavet
1072
SOFRİM
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
1073
SOLVİT
Steril Enjeksiyonluk Çözelti
İ.E. Ulagay
1074
SPECTAM
Oral Jel
Ceva
1075
SPECTİLİN-TAÇ
Enjeksiyonluk Çözelti
Mira
1076
SPECTİNOMİS
Oral Çözelti Tozu
Mistav
1078
SPİRAVİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
1079
SPİROTEK
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1080
SPİROVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
1080 1081
SPOTLINE
Damlatma Çözeltisi
Topkim
STALOSAN F
Toz
Medivavet
1083
STRAXOL
Oral Çözelti Tozu
Aksu
1085
STREPTOVETİCİLLİNE
Enjeksiyonluk Süspansiyon Tozu ve Çözücüsü
Animed
1086
STRONGHOLD %12
Damlatma Çözeltisi
Zoetis
1087
SULFA-TERRA
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
1090
SULFAMED
Enjeksiyonluk Çözelti
Animed
1092
SULFAMEGA
Oral Süspansiyon
Bavet
1093
SULFAMİD-T
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
1094
SULFASYM
Oral Süspansiyon
IPM
1095
SULPHAMEZATHTNE %16
Oral Çözelti
Ceva
1097
SULPRIM
Oral Süspansiyon
İ.E. Ulagay
1098
SULTRAMİSİN
Oral Süspansiyon
Animed
1099
SUPRALİVER-1
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
1100
İlaç Dizini • xxix SURCALCE
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
1101
SÜLFACEL
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
1103
SYMATRO
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
1104
SYMCOX
Oral Çözelti
IPM
1106
SYMEC %1
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
1106
SYMFOS
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
1108
SYMFUL
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
1109
SYMTAY
Oral Çözelti Tozu
IPM
1111
SYMTİL %30
Oral Çözelti
IPM
1112
SYMVİT AD3EC
Oral Çözelti
IPM
1112
SYMVİT-C
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
1113
SYMVİT-C
Oral Çözelti Tozu
IPM
1114
SYNCHROMATE
Enjeksiyonluk Çözelti
Aydın
1115
SYNERCID
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
1116
SYNOVİSC
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
1117
SYNPIVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
1118
SYNULOX LC
Meme İçi Süspansiyonu
Zortis
1120
SYNULOX PALATABLE
Oral Tablet
Zoetis
1120
SYNULOX
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Zoetis
1122
SYVAMAST-DRY
Meme İçi Süspansiyon
Atmaca
1123
SYVAMAST
Meme İçi Süspansiyon
Atmaca
1124
SYVAMOX LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Atmaca
1124
TACMİZOL
Oral Tablet
Mira
1126
TAVİLİN 200
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
1127
TAY-MAX 200
Enjeksiyonluk Çözelti
Bavet
1128
TAYLOBAR
Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
1129
TAYLOMİSİN 200
Enjeksiyonluk Çözelti
İ.E. Ulagay
1130
TAYLOMİSİN
Oral Çözelti Tozu
İ.E. Ulagay
1131
TAYLOSOL
Oral Çözelti Tozu
Vetaş
1131
TAYLOSYM %24
Oral Çözelti
IPM
1132
TAYMAVET
Oral Çözelti Granülü
Arma
1133
TAYMAVET-50
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
1133
TAYMAVET-200
Enjeksiyonluk Çözelti
Arma
1134
TEKNO-B
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1135
TEKNO-C
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1136
TEKNOMAX
Oral Çözelti Tozu
Teknovet
1137
TEKNOMEZATHİNE %16
Oral Çözelti
Teknovet
1138
TEKNOMYCİN 100
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1140
TEKNOMYCİN LA 300
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1141
TEKNOPEN STREP
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Teknovet
1142
TEKNOSOL-B12
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1143
TEKNOSÜL
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1145
TEKNOSÜL
Oral / Uterus İçi Tablet
Teknovet
1146
TEKNOTİL 200
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1147
TEKNOTİL
Oral Çözelti Tozu
Teknovet
1148
xxx • Veteriner İlaç Rehberi TEKNOVET ATROPİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
TEKNOVİT
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1149 1151
TENALİNE LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
1151
TENİDUR
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1153
TENİKUR
Oral Tablet
Topkim
1154
TENİSİL 300
Oral Tablet
Teknovet
1155
TENİZOL
Oral Tablet
Teknovet
1156
TERAMEDCIN LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Animed
1157
TERMOJİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
1158
TERRAMYCİN
Sprey
Zoetis
1159
TETRA-DELTA
Meme içi Steril Süspansiyon
Zoetis
1160
TETRACEL LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
1161
TETRADİL
Oral Çözelti Tozu
Mam-Vet
1162
TETRAFİSH
İlaçlı Premiks /Oral Toz
Topkim
1163
TETRAKLOR
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
1164
TETRAMED
Oral Çözelti Tozu
Medicavet
1165
TETRAMEZATİN
Oral Çözelti Tozu
Ceva
1166
TETRAMİS-LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Mistav
1167
TETRAMİSİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Ceva
1169
TETRAOXYPHEN L.A. %20
Enjeksiyonluk Çözelti
Ata Fen
1170
TETRAPLEX-LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
1171
TETRASYM %80
Oral Çözelti Tozu
IPM
1172
TETRATAB
Oral Tablet
Animed
1173
TETRAVET
Sprey
Vilsan
1174
TETROKSİL LA
Enjeksiyon Çözelti
Aydın
1174 1175
THERANEKRON D6
Enjeksiyonluk Çözelti
İnterhas
THERMOVIL
NFA
1176
TILOMED %30
Oral Çözelti
Medicavet
1177
TILOMED-E %30
Enjeksiyonluk Çözelti
Medicavet
1178
TILOTARMED %20
Enjeksiyonluk Çözelti
Medicavet
1180
TIONED-C %20
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
1181
TİFROL
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
1181
TİLDREN
Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücü
Ceva
1182 1183
TİLMİCOS
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
TİLMİCURE
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1184
TİLMİKO-TAÇ %30
Enjeksiyonluk Çözelti
Mira
1186
TİLMİKOCEL
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
1188
TİLMİPHARM
Oral Çözelti
Pharma-Sem
1190
TİLMİVET
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
1191
TİLMİZOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoleant
1192
TİLMOKİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
1193
TİLOKS %30
Enjeksiyonluk Çözelti
İ.E. Ulagay
1194
TİLOKS
Oral Çözelti
İ.E. Ulagay
1196
İlaç Dizini • xxxi TİLOSEPTİN
Oral Granül
Alke
1197
TİMPASOL
Oral Çözelti
Vilsan
1198
TOBROFİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
1198
TOCOSEL
Enjeksiyonluk Emülsiyon
Provet
1199
TOLFEDINE 20 mg
Oral Tablet
Novakim
1200
TOLFEDINE 60 mg
Oral Tablet
Novakim
1201
TOLFENAK
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
1202
TOMCAT 2
Granül Yem
Refarm
1202
TOMCAT 2
4 Mevsim Blok Yem
Refarm
1203
TOMİDİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
1204
TOP SPOT ON 650 MG
Damlatma Çözeltisi
İnterhas
1206
TORNAK HOOF GEL
Jel
Galenka
1207
TORO
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
1207
TOTAL–4
Meme içi Süspansiyon
Provet
1208
TRILAX
Oral Tablet
Aksu
1209
TRISUL-AQUA
Oral Toz - Veteriner İlaçlı Premiks
Topkim
1210
TRIWALENT %20 LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
1211
TRIWALENT %30 LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
1212
TRİMESEM
Oral Çözelti
Pharma-Sem
1213
TRİPRİM
Enjeksiyonluk Çözelti
İnterhas
1214
TRİSULDOKİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin
1216
TROCOXİP CHEVVABLE
Çiğneme Tableti
Zoetis
1217
TUNAKSİ–LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Mam-Vet
1219
TYFORCE
Enjeksiyonluk Çözelti
Galenka
1220
TYLARON 200
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
1221
TYLO-TAÇ %20
Enjeksiyonluk Çözelti
Mira
1222
TYLOCEL 200
Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
1223
TYLOMİS 200
Enjeksiyonluk Çözelti
Mistav
1224
TYLOZOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoleant
1225
TYMPATROL
Oral Emülsiyon
Bavet
1225
UBROLENIN 10 g
Süspansiyon
Boehringer
1226
ULTRAMEC FORTE %2
Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
1227
ULTRAPOUR-F %1
Dökme Çözelti
Alke
1229 1230
UNO-B
Enjeksiyonluk Çözelti
Galenka
UNOFEN
Enjeksiyonluk Çözelti
Hektaş
1231
UTELAX
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
1233
UTEROL
Oral-Uterus içi Bolus
Mam-Vet
1234
ÜLKEM GLİSERİN İYODE
Çözelti
Ülkem
1235
ÜLKEM İHTİYOL
Merhem
Ülkem
1235
ÜLKEM İODE İODURE
Merhem
Ülkem
1235
ÜLKEM KAFUR
Merhem
Ülkem
1235
ÜLKEM OXYDE DE ZİNC
Merhem
Ülkem
1236
ÜLKEM PRİKOFT
Merhem
Ülkem
1236
xxxii • Veteriner İlaç Rehberi ÜLKEM RİVANOL
Merhem
Ülkem
1236
ÜLKEM SALİSİL
Merhem
Ülkem
1237
VALBAZEN
Oral Tablet
Zoetis
1237
VAMİTRAT-VA
Kovan İçi Şerit
Teknovet
1238
VANODİN
Konsantre Çözelti
Zoetis
1239
VANODİN
Konsantre Çözelti
Zoetis
1241
VERMIPRAZOL %10
Oral Süspansiyon
Hipra
1242
VESPEKLİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
1243
VET-CARLSBAD
Oral Toz
Vet-Hek
1244
VET-ENRO
Enjeksiyonluk Çözelti
Vet-Hek
1244
VET-FULİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
1245
VET-GENSOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vet-Hek
1246
VET–İCHT
Merhem
Vet-Hek
1247
VET-İODE
Merhem
Vet-Hek
1247
VET–KETO
Oral Çözelti
Vet-Hek
1248
VET–RİV
Merhem
Vet-Hek
1248
VET–RUMİX
Oral Toz
Vet-Hek
1248
VET–S
Merhem
Vet-Hek
1249
VET-SALİCY
Merhem
Vet-Hek
1249
VET–SÜRSTOP
Oral Toz
Vet-Hek
1249
VET-TETRA
Uterus İçi Tablet
Vet-Hek
1250
VET-TİLMİX
Enjeksiyonluk Çözelti
Vet-Hek
1250
VET–TRİKOFİT
Çözelti
Vet-Hek
1252
VET-TYLO
Enjeksiyonluk Çözelti
Vet-Hek
1253
VET–VİKS
Merhem
Vet-Hek
1253
VET-YZDİCLO
Enjeksiyonluk Çözelti
Vet-Hek
1254
VET-YZİVER
Enjeksiyonluk Çözelti
Vet-Hek
1254
VET-YZOXVTETRA
Enjeksiyonluk Çözelti
Vet-Hek
1256
VET-YZPENSTREPTO
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Vet-Hek
1257
VET–ZİNC
Merhem
Vet-Hek
1258
VET–ZOLE
Oral Tablet
Vet-Hek
1258
VETAKETAM
Enjeksiyonluk Çözelti
Oruç
1259
VETAKOKSİN
Oral Çözelti
Vetaş
1262
VETAKORT 2 mg
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
1263
VETAKORT 4 mg
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
1265
VETALBEN
Oral Tablet
Vetaş
1267
VETAMOKS %50
Oral Çözelti Tozu
Vetaş
1268
VETAMOKS LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Vetaş
1269
VETAMOKS
Oral Çözelti Tozu
Vetaş
1271
VETARUMEX
Oral Toz
Vetaş
1272
VETAŞ ATROPİN %0.2
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
1273
VETAŞ OKSİTOSİN 10 IU
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
1274
VETAVİT
Oral Çözelti Tozu
Vetaş
1276
VETAXYL
Enjeksiyonluk Çözelti
Oruç
1277
VETFOS-B12
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
1280
İlaç Dizini • xxxiii VETİBENZOL
Oral Tablet
Vetaş
VETİFLOR AQUA
Oral Toz
Bavet
1282
VETİMİSİN
Enjeksiyonluk Süspansiyon Tozu + Çözücüsü
Vetaş
1283
VETKALFOS
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
1285
VETMULIN 100 g/kg
Veteriner İlaçlı Premiks
ANC
1286
VETMULIN 450 mg/g
Oral Çözelti Granülü
ANC
1289
VETRİL %20
Oral Çözelti
Vetaş
1291
VETRİL %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Vetaş
1293
VETRİL %10
Oral Çözelti
Vetaş
1294
VIODOX
Sprey
Provet
1295
VIRAFIOR
Enjeksiyonluk Çözelti
Topkim
1296
VITAFLASH
Enjeksiyonluk Çözelti
Aksu
1297
VITALJEK-ADE
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
1297
VİL-FLOKS
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
1298
VİLAMOKS LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Vilsan
1299
VİLANOV-B
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
1301
VİLANOV
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
1302
VİLAZOL 1500
Oral Tablet
Vilsan
1303
VİLCAİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
1304
VİLMECTİN FCL
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
1305
VİLMECTİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
1307
VİLPAR
Oral Tablet
Vilsan
1309
VİLPROFEN
Enjeksiyonluk Çözelti
Vilsan
1310
VİRAMAST
Süspansiyon
Topkim
1312
VİTA-9
Enjeksiyonluk Çözelti
Provet
1313
VİTA-C VETOQUİNOL
Oral ve Enjeksiyonluk Çözelti
Novakim
1314
VİTAFORM
Oral Çözelti Tozu
Vetaş
1315
VİTARAL
Oral Çözelti Tozu
Alke
1316
VİTASOL AD3EC
Oral Çözelti
Animed
1317
VİTBE
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
1318
VİTCE
Enjeksiyonluk Çözelti
Verano
1319
VİTCOMPLEX
Enjeksiyonluk Çözelti
Ata Fen
1319
Zoetis
1320 1322
VMP CATPASTE
1281
VMP
Tablet
Zoetis
WORMKILL
Oral Tablet
IPM
1323
XYLAZINBIO %2
Enjeksiyonluk Çözelti
İnterhas
1324
YANGIDYN
Enjeksiyonluk Çözelti
Galenka
1326
YELAX
Enjeksiyonluk Emülsiyon
Aksu
1327
YELDİF
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Ceva
1328
YELEN
Enjeksiyonluk Emülsiyon
Alke
1329
YELKİN
Enjeksiyonluk Emülsiyon
Etkin
1330
YELVİT
Enjeksiyonluk Emülsiyon
Teknovet
1331
ZACTRAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Boehringer
1332
ZARACEL
Oral Tablet
Çelikler
1333
xxxiv • Veteriner İlaç Rehberi ZAROKS
Oral Tablet
Galenka
1334
ZELENSİN
Oral Tablet
Verano
1335
NFA
1336
ZEMBREX ZEROSEF
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Bayer
1336
ZİMEC-FC
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1339
ZİMEC
Enjeksiyonluk Çözelti
Teknovet
1341
ZİPPEKS %10
Daldırma Çözeltisi İçin Konsantrat
Galenka
1343
ZİPPEKS
Dökme Çözelti
Galenka
1344
ZOCEFT
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Zoleant
1346
ZOLİGEN
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoleant
1347
ZOLİMECTİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoleant
1348
ZOLOXY LA
Enjeksiyonluk Çözelti
Zoleant
1349
ZUPREVO
Enjeksiyonluk Çözelti
MSD
1350
Aşı Dizini • xxxv
AŞI DİZİNİ İlaç
Firma
Sayfa
ABORVAC-LAMB
Vetal
1351
ABORVAC-R-CS
Vetal
1351
ABORVAC S CALF
Vetal
1352
ABORVAC S COW
Vetal
1353
ABORVAC-SHEEP-2
Vetal
1353
AFTOVAC
Vetal
1354
AFTOVAC-OİL
Vetal
1355
AGALAKSİPEN
Pendik VKE
1355
AGALAKSİPEN
Pendik VKE
1356
AGALAKSİPEN
Pendik VKE
1356
AGALAXIPRA
Hipra
1357
AGALAKSİVAC-OİL
Vetal
1357
ANT ETVAC ANTHRAX AŞISI
Etlik MVKAE
1358
AVISAN MULTI
Hipra
1359
AVISAN SECURE
Hipra
1359
B1
Phibro
1360
BIOCAN B inj.
İnterhas
1362
BASİLAX
Vetal
1363
BIOCAN C enj.
İnterhas
1364
BIOCAN M plus inj.
İnterhas
1365
BIOFEL M plus inj.
İnterhas
1366
BIOFEL PCH inj.
İnterhas
1367
BİOBOS L(6) Enjeksiyonluk Süspansiyon
İnterhas
1369
BİOBOS RESPİ 4. Inj.
İnterhas
1371
BİOCAN L
İnterhas
1374
BİOCAN DHPPi inj.
İnterhas
1376
BİOCAN R inj.
İnterhas
1377
BİOFEL PCHR Enjeksiyonluk Emülsiyon
İnterhas
1378
BLU-T4 ETVAC
Etlik MVKAE
1381
BOPRIVA Enjektabl Süspansiyon
Zoetis
1381
BOTİVAC
Vetal
1383
BOTUDOLL
Dollvet
1383
BOVİ-SERA ANTİSERUM
Ata Fen
1384
BRONCHICINE
Zoetis
1385
BRONIPRA1
Hipra
1386
BRUCELLA ROSE BENGAL
Pendik VKE
1386
BRUCELLA SÜT RİNG TEST (SRT) ANTİJENİ
Pendik VKE
1387
BRUCELLA TÜP AGLÜTİNASYON TEST (TAT) ANTİJENİ
Pendik VKE
1388
BRUDOLL-A Conjuctival
Dollvet
1389
BRUDOLL-M Conjunctival
Dollvet
1390
BURSİNE PLUS
Zoetis
1391
BURSİNE 2 Canlı Virüs
Zoetis
1392
xxxvi • Veteriner İlaç Rehberi CAPRİDOLL
Dollvet
1393
CAPRİPEN
Pendik VKE
1394
CAPRİPEN
Pendik VKE
1394
CEVAC BI L
Ceva
1395
CEVAC BROILER ND K
Ceva
1396
CEVAC BRON 120 L
Ceva
1397
CEVAC FP L
Ceva
1398
CEVAC GUMBO L
Ceva
1399
CEVAC IBD L
Ceva
1400
CEVAC IBİRD
Ceva
1401
CEVAC MD HVT RISPENS
Ceva
1402
CEVAC ND IB EDS K
Ceva
1404
CEVAC ND IB IBD EDS K
Ceva
1405
CEVAC ND IB IBD K
Ceva
1405
CEVAC ND IBD K
Ceva
1406
CEVAC NEW K
Ceva
1407
CEVAC NEW L
Ceva
1407
CEVAC S GALLINARUM Salmonella Gallinarum 9R Suşu
Ceva
1408
CEVAC TRANSMUNE
Ceva
1409
CEVAC UNI L
Ceva
1410
CEVAC VITABRON L
Ceva
1411
CEVAC VITAPEST L
Ceva
1412
CEVAMUNE Efervesan Tablet
Ceva
1414
CHOLERİN TRİPLE
Phibro
1414
CIRCOMUNE W
Ceva
1416
CIRCOMUNE
Ceva
1416
CLOTEID 4 inj.
İnterhas
1417
COGLAVAX
Ceva
1418
COLİVAC
Vetal
1420
CORIPRAVAC
Hipra
1420
CORYZA İnaktif Yağ Emülsiyonlu Aşı
Phibro
1421
COVEXIN 10 Enjeksiyonluk Aşı
MSD
1422
COXABİC
Phibro
1424
CRİPTOVAC
Vetal
1425
DEFENSOR 3
Zoetis
1425
DERMAVAC
Vetal
1426
DOLLİTOX-EXTRA
Dollvet
1427
DOLLİTOX-JEL
Dollvet
1428
DUVAXYN EHV1,4
Zoetis
1428
E.D.S+N.D.V+I.B
Phibro
1429
ENTDOLL Enjeksiyonluk Süspansiyon
Dollvet
1430
ENTOVAC-P
Vetal
1432
ENTOVAC-S
Vetal
1432
ETLİK BOVİNE TÜBERKÜLİN PPD
Etlik MVKAE
1433
ETLİK İNTRADERMİK SAUTON MALLEİN
Etlik MVKAE
1434
Aşı Dizini • xxxvii EVALON
Hipra
1434
FELOCE II
Zoetis
1435
FLUEQUIN T inj.
İnterhas
1436
FLUVAC INNOVATOR EHV-4/1
Zoetis
1438
FOOTVAX Enjeksiyonluk Süspansiyon
MSD
1439
GUMBIN VP2
Phibro
1440
H-120
Phibro
1441
HEMOPAST-B
Vetal
1443
HIPRABOVIS 3
Hipra
1443
HIPRACOX
Hipra
1444
HIPRADOG DHLP
Hipra
1445
HIPRAGUMBORO BPL2
Hipra
1445
HIPRAGUMBORO CH/80
Hipra
1446
HIPRAGUMBORO GM97
Hipra
1446
HIPRAPOX
Hipra
1447
HIPRAVIAR B1
Hipra
1447
HIPRAVIAR B1/H120
Hipra
1448
HIPRAVIAR BPL2
Hipra
1448
HIPRAVIAR CLON
Hipra
1449
HIPRAVIAR CLON/H120
Hipra
1449
HIPRAVIAR S
Hipra
1450
HIPRAVIAR SHS
Hipra
1450
HIPRAVIAR TRT 4
Hipra
1451
HIPRAVIAR TRT
Hipra
1451
ICTHIOVAC LG
Hipra
1452
ICTHIOVAC PD
Hipra
1452
ICTHIOVAC VR
Hipra
1453
INNOVAX ND
MSD
1453
INSOL TRİCHOPHYTON Enjeksiyonluk Süspansiyon
Boehringer
1454
KARADOLL
Dollvet
1456
KOLIBIN RC NEO inj. ad us. vet.
İnterhas
1457
LASOTA
Phibro
1458
LAXYDOLL-OIL
Dollvet
1460
LAXYDOLL
Dollvet
1461
LAYERMUNE 3
Ceva
1462
LAYERMUNE SE
Ceva
1462
LEPTOFERM–5
Zoetis
1463
LEUKOCELL 2
Zoetis
1464
LİYOFİLİZE BRUCELLA ABORTUS S19
Pendik VKE
1464
LİYOFİLİZE BRUCELLA MELİTENSİS REV.1
Pendik VKE
1465
LYMEVAX
Zoetis
1467
M.B.
Phibro
1467
MANTARVAC
Vetal
1469
MAREK HTV
Phibro
1470
MASTIVAC
Ata Fen
1471
xxxviii • Veteriner İlaç Rehberi MASTİVAC TT
Ata Fen
1472
MULTİVAC-OİL
Vetal
1473
MYCOLAXİ
Vetal
1473
MYCOPLASMA GALLİSEPTİCUM PLEYT
Pendik VKE
1474
MYCOPLASMA SYNOVİAE PLEYT
Pendik VKE
1475
NECROVAC-P
Vetal
1475
NECTIV
Phibro
1476
NEWCASTLE
Zoetis
1477
NOBİLİS AE+POX
MSD
1479
NOBİLİS CAV P4
MSD
1480
NOBİLİS COR4+IB+ND+EDS
MSD
1480
NOBİLİS CORYZA
MSD
1481
NOBİLİS G+ND
MSD
1482
NOBİLİS GUMBORO 228E
MSD
1483
NOBİLİS GUMBORO D78
MSD
1483
NOBİLİS GUMBORO İNAC
MSD
1484
NOBİLİS IB 4/91
MSD
1485
NOBİLİS IB MA5
MSD
1486
NOBİLİS IB+ND+EDS
MSD
1486
NOBİLİS MA5+CLONE 30
MSD
1487
NOBİLİS MG 6/85
MSD
1488
NOBİLİS ND Broiler
MSD
1489
NOBİLİS ND C2
MSD
1489
NOBİLİS ND CLONE 30
MSD
1490
NOBİLİS PARAMYXO P201
MSD
1491
NOBİLİS RHINO CV
MSD
1491
NOBİLİS RISMAVAC+CA 126
MSD
1492
NOBİLİS RT+IBmulti+G+ND
MSD
1493
NOBİLİS RT+IBmulti+ND+EDS
MSD
1493
NOBİLİS SALENVAC T
MSD
1494
NOBİLİS SG 9R
MSD
1495
NOBİLİS TRT LİVE
MSD
1495
NOVYGEN-P
Vetal
1496
NOVYGEN-S
Vetal
1497
ORNITIN
Phibro
1498
PARACOX 8
MSD
1499
PASKOLİSER
Vetal
1500
PENORF
Pendik VKE
1500
PENORF
Pendik VKE
1501
PENPOX-M
Pendik VKE
1501
PEST-S ETVAC AŞISI
Etlik MVKAE
1502
PESTDOLL-S
Dollvet
1502
PESTVAC-K
Vetal
1503
POLİVAC-CL
Vetal
1504
POLYGLOB İNJ. Enjeksiyonluk Çözelti
İnterhas
1505
Aşı Dizini • xxxix POULVAC BURSA PLUS
Zoetis
POULVAC CORYZA ABC IC3
Zoetis
1505 1507
POULVAC E.coli
Zoetis
1508
POULVAC SE
Zoetis
1508
POULVAC TRT
Zoetis
1509
POULVAC, IB Primer
Zoetis
1511
POXDOLL
Dollvet
1512
POXIMUNE AE
Ceva
1512
POXIMUNE
Ceva
1513
POXINE
Zoetis
1513
POXVAC
Vetal
1514
PULMOVAC
Vetal
1515
RBPT-ANTİJEN
Vetal
1515
REOMUNE 3
Ceva
1516
REPROMUNE 4
Ceva
1516
RİSPOVAL 4 Enjeksiyonluk Süspansiyon
Zoetis
1517
RİSPOVAL
Zoetis
1518
ROTAVEC CORONA Enjektabl
MSD
1520
SALMABİC
Phibro
1521
SALMONELLA PULLORUM/GALLINARUM
Pendik VKE
1522
SAT-ANTİJENİ
Vetal
1523
SCOURGUARD 4K
Zoetis
1523
SEPTİCOL
Vetal
1524
SERADOLL Buzağı Septisemi Serumu
Dollvet
1524
STARTVAC
Hipra
1525
SYVA-BAX Enjeksiyonluk Süspansiyon
Atmaca
1526
TABİC IBVAR2
Phibro
1527
TABİC M.B.
Phibro
1529
TABİC V.H.
Phibro
1531
TAYLEDOLL
Dollvet
1533
TETRANDOLL
Dollvet
1534
TEYLOVAC
Vetal
1535
TOXİPRA
Hipra
1536
TRICHOBEN inj. sicc.
İnterhas
1537
TRİCHOVAK
Vetal
1538
TRİ-REO
Zoetis
1539
TRİCHODOLL
Dollvet
1539
TRİVACTON Enjeksiyonluk Süspansiyon
Boehringer
1540
TURVAC-OIL
Şap Enstitüsü
1542
ULTRA BAC 8
Zoetis
1543
ULTRABAC CD
Zoetis
1544
ULTRACHOİCE 8
Zoetis
1544
ULTRAVAC BEF
Zoetis
1545
V.A. CHICKVAC
Zoetis
1547
V.H. + H-120
Phibro
1548
xl • Veteriner İlaç Rehberi VAC-SAFE
MSD
VANGUARD PLUS 5L4
Zoetis
1550 1550
VBR CHAUVOEI
Ata Fen
1551
VBR COLI SERA E.COLI Enjektabl
Ata Fen
1552
VBR COLI SERA+C
Ata Fen
1552
VBR COLIMIX 7
Ata Fen
1553
VBR COLIMIX 9
Ata Fen
1554
VBR K99
Ata Fen
1555
VBR K99+C
Ata Fen
1555
VBR PASTOMİX 3 Enjeksiyonluk Süspansiyon
Ata Fen
1556
VBR PERFRINGENS 3
Ata Fen
1557
VBR POLIMIX 5
Ata Fen
1558
VBR POLIMIX 8
Ata Fen
1558
VECTORMUNE HVT NDV & RISPENS
Ceva
1559
VECTRMUNE HVT NDV
Ceva
1562
VIMCO
Hipra
1563
ZYLEXİS
Zoetis
1564
İlaç Rehberi • 1
ACEGON Enjeksiyonluk Çözelti
Zoetis
Hormon Bileşimi: Etken madde olarak her ml’sinde 50 μg gonadorelin (asetat olarak) ve 9 mg benzil alkol (E1519) içeren, berrak, renksiz veya büyük ölçüde renksiz, görünür partiküller içermeyen steril bir çözeltidir. 1 ml ürünün içeriği: Gonadorelin
50 μg
Benzil alkol (E1519)
9 mg
Potasyum hidrojenfosfat
8 mg
Dipotasyum hidrojen fosfat
2 mg
Sodyumklorür
7. 47 mg
Enjeksiyonluk su
1 ml’ye tamamlanır
Endikasyonu: Sığır: İnekler ve düvelerde aşağıdaki endikasyonlarda kullanılır Ovaryumlardaki foliküler kistlerin tedavisinde. Suni tohumlama ile il işkili olarak, ovülasyon zamanının optimize edilmesinde. Kullanım Şekli ve Dozu: Kas içi yolla uygulanmalıdır dozu 100-150 μg gonadorelin asetat/hayvan’dır. Ovaryumlardaki folliküler kistlerin tedavisi: Hayvan başına 100-150 μg gonadorelin asetat (hayvan başına 2-3 mL) uygulanır. Gerekli olması durumunda tedavi 1-2 haftalık aralıklarla tekrar edilebilir. •
Suni tohumlama ile ilişkili olarak, ovülasyon zamanının uygun hale getirilmesi: Hayvan başına 100 μg gonadorelin asetat olarak (hayvan başına 2 mL) uygulanır. Suni tohumlama ile aynı zamanda ve/veya suni tohumlamadan 12 gün sonra uygulanmalıdır.
Aşağıdaki enjeksiyon ve suni tohumlama zamanlaması izlenmelidir: • • •
Enjeksiyon, kızgınlık tespitinden sonra 4 ve 10. saatler arasında uygulanmalıdır. GnRH enjeksiyonu ve suni tohumlama arasında en az 2 saat ara olması tavsiye edilir. Suni tohumlama, normal saha koşullarında genel olarak önerilen şekilde, kızgınlığın tespitinden sonra 12 ila 24 saat içerisinde yapılmalıdır.
Uyarılar: Ovaryum kistlerinin tedavisinde, 2.5 cm’den büyük çaptaki inatçı foliküler yapıların varlığı rektal palpasyon il e ortaya konulmalı; ayrıca plazma ve süt progesteron tayini yapılarak bu tanı doğrulanmalar. Ürün hipofiz bezindeki reseptörlerin yokluğu nedeniyle, doğumdan sonra en az 14 gün boyunca kullanılmamalıdır. Bilinen bir etkileşimi yoktur. Geçimlilik çalışmaları yapılmamış olduğundan, diğer veteriner tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır. Öneril en dozun 5 katına kadar olan dozlarda ve günde üç kez uygulama sonucunda ölçülebilir herhangi bir lokal veya genel klinik intolerans belirtisi gözlenmemiştir. Gonadorelin ve ürüne ait yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında kullanımı endike değildir. Laktasyon sırasında kullanımda herhangi bir kontrendikasyon belirtilmemiştir. Kazara deriye veya gözlere sıçrama halinde, temas eden kısım bol su ile yıkanmalıdır. Bu ürün hamile kadınlar veya doğurganlık döneminde olan ve doğum kontrol ilaçları kullanan kadınlar tarafından dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. GnRH analoglarına aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler, söz konusu veteriner tıbbi ürün ile temastan kaçınmalıdır.
2 • Veteriner İlaç Rehberi 25°C’nin altındaki sıcaklıklarda saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Veteriner tıbbi ürünün üretim tarihinden itibaren raf ömrü: 18 aydır. Birincil ambalaj ilk defa açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gündür Kalıntı Arınma Süresi: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra et ve sakatat için 0 gündür. Sütte ilaç kalıntı arınma süresi 0 gündür. Ticari Takdim Şekli: Birincil ambalaj materyali: Tip II renksiz, cam flakonlar (6,10,20,50 ve 100 ml). Tip l bromobütil tıpalar Ambalaj büyüklükleri: 1 adet 10, 20, 50 veya 100 mL, lastik tıpalı ve alüminyum kapaklı cam flakon içeren karton kutu. 10 adet 6 mL, lastik tıpalı ve alüminyum kapaklı cam flakon içeren karton kutu.
ACK-SİS Oral Çözelti Tozu
Anadolu
Vitamin Bileşimi: ACK-SİS, 1 g’da 40.000 IU Vitamin A,100 mg Vitamin C ve 15 mg Vitamin K3 içeren, beyaz, krem renkli, suda çözünen bir tozdur. Endikasyonu: Kanatlı dahil tüm hayvan türlerinde aşağıdaki hallerde kullanılır: Vitamin A, C ve K eksikliklerinde, yeni doğmuş ve genç hayvanlarda büyüme ve gelişmenin sağlanması, bakteriyel hastalıklara karşı vücut direncinin artırılması ve organizmanın desteklenmesi, zehirlenme (bilhassa kanatlılarda mikotoksikosizde), ortam, çevre ve iklim değişikliğine bağlı stres faktörlerinin olumsuzluklarının giderilmesi, kanatlıların deri ve kaslarındaki çeşitli kanama olgularında, formülasyondaki vitaminlerin eksikliği veya yokluğundan kaynaklanan üreme ve verim düşüklüğü, zayıf koordinasyonlu hayvanlarda tedavi ve koruyucu amaçla kullanılır Kullanım Şekli ve Dozu: İçme suyuna katılarak, oral yolla kullanılır. Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde önerilmemiş ise; Kanatlılarda: 200 litre (1 varil) içme suyuna 100 g ilave edilerek 3-5 gün süre ile verilir. Diğer hayvanlarda: 50 kg canlı ağırlığa 5 g (1 ölçek) hesabıyla su içinde karıştırılarak, 3-5 gün süre ile verilir. İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalı ve 2-3 saat içinde tüketilmelidir. Koruyucu olarak yukarıdaki dozların yarısı kullanılır. Uyarılar: Önerilen kullanım şekli ve dozda herhangi bir istenilmeyen etkiye sahip değildir. Gebeliğin her devresinde kullanılabilir. Varfarin, Vitamin K’nın antikoagülan etkisini azaltır. Vitamin C, şu maddelerin oral kullanımı halinde geçimsizliğe sahiptir: Demir tuzları, oksidanlar, bakır tuzları, eritromisin laktobionat, nafsilin sodyum, nitrofurantion sodyum, sodyum bikarbonat, kloramfenikol. Özellikle gelişme dönemindeki hayvanlarda aşırı doz ve uzun süreli kullanımda hipervitaminoz oluşabilir (Vitamin A için). Bu nedenle uzun süre ve aşırı dozlarda kullanılmamalıdır. Oda ısısında (15-25°C), ışıktan koruyarak, serin yerde, rutubetten koruyarak muhafaza edilmelidir. Raf ömrü 2 yıldır. Açılan ambalaj 1 ay içinde tüketilmelidir. Kalıntı Arınma Süresi: Et, süt, yumurta için sıfır (0) gündür. Ticari Takdim Şekli: 20 ve 100 g alüminyum folyo (kutusuz), 20-100 g plastik şişelerde kutulu olarak, 1000 g plastik şişelerde kutusuz olarak takdim edilmiştir.
İlaç Rehberi • 3
ACTIMISIN Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
Antibakteriyel Bileşimi: Her ml’sinde 300 mg tilmikosin ve %25 oranında propilen glikol içerir. Açık sarı renkte viskoz çözeltidir. Endikasyonu: Tilmikosine, gram pozitif mikroorganizmalar ve Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Haemophilus sumnus, Pasteurella multocida, Mycoplasma dispar, M. bovoculi, M. bovinitis gibi bazı gram negatif mikroorganizmalar duyarlıdır. E. coli, Enterobacter aerogenes, Klepsiella pneumoniae, Pseudomonas aeroginosa, Salmonella ve Serratia sp. ve Actinomyces sp. dirençlidir. Sığır ve koyunlarda duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Kullanım Şekli ve Dozu: Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde sığır ve koyunlara tek doz uygulama şeklinde sadece deri altı yolla 10 mg/ kg dozda (1 ml/30 kg canlı ağırlık) uygulanır. Uygulama sığırlara boyun bölgesine, koyunlarda omuz kısmına yapılmalıdır. Bir uygulama yerine sığırlarda 15, koyunlarda 5 ml’den fazla uygulamayınız. Uyarılar: Bazen, enjeksiyon yerinde geçici ve hafif şişkinlik görülebilir. Enjeksiyondan sonraki 24 saat içinde ateş hızla düşer; iştah ve genel durum düzelir. Laboratuvar hayvanları ve evcil hayvanlarla yapılan çalışmalarda, tilmikosinin kalp kası üzerinde toksik etkili olduğu görülmüştür. Kalp üzerindeki başlıca etkileri; taşikardi ve azalan kasılma gücü (negatif inotrop etki) olarak ortaya çıkmıştır. Sığırlarda, derialtı uygulanan 10, 30 ve 50 mg/kg’lık dozlar, 72’şer saat arayla 3 kez tekrarlanmış ve hiçbir ölüm vakası görülmemiştir. Beklendiği gibi, enjeksiyon yerinde ödem oluşmuştur. Nekropside lezyon tek grup, 50 mg/kg doz uygulanan gruptur ve minimum düzeyde miyokardiyal nekroza rastlanmıştır. Derialtı uygulanan 150 mg/kg’lık dozun 72’şer saat arayla verilmesi ölümlere yol açmıştır. Enjeksiyon yerinde ödem oluşmuştur. Nekropsideki tek lezyon, minimum düzeyde miyokardiyal nekrozdur. 5mg/kg’lık dozda damariçi yapılan uygulamalar, sığırlarda ölümlere yol açmıştır. Kloramfenikol, florfenikol, linkozamidler ve diğer makrolid antibiyotiklerle birlikte kullanılması yarışmalı antagonizmaya neden olur. Beta adrenerjik antagonistler (propranolol gibi) tilmikosin kaynaklı taşikardiyi ağırlaştırabilir. Domuzlarda tilmikosinle birlikte damar içi epinefrin uygulanması öldürücü olabilir. Doz aşımında kardiak toksisite riski artar. Sağlıklı sığırlarda 50 mg/ kg dozda uygulandığında myokardial nekrozlara yol açtığı bildirilmiştir. At ve keçiler yüksek doza sığırlara göre çok daha duyarlıdır. Spesifik antidotu bilinmemektedir. Propranolol gibi beta adrenerjik antagonistler taşıkardiyi hafifletmesine karşın kalp kasılma gücünü azalttığı için önerilmemektedir. Enjeksiyon sırasında dikkatli olunmalıdır. Maymunlarda 30 mg/kg’lık kasiçi enjeksiyonlar ölümlere yol açmıştır. İnsanlarda kazara yapılan enjeksiyonlarda hemen bir doktara başvurulmalıdır. Bu durumda en çok kardiyovasküler sistem etkilenir. Bu antibiyotik dokularda birkaç gün kalır. Kardiyovasküler sistem yakından izlenmeli; destekleyici tedavi uygulanmalıdır. Köpeklerde görülebilecek negatif inotrop etki dobutamin ile kısmen giderilebilmektedir. Propranolol gibi beta-adrenerjik reseptörler taşikardilerdeki negatif inotrop etkiyi şiddetlendirmektedir. Bazı çalışmalar, epinefrin kullanımının kontrendike olabileceğini göstermiştir. Domuzlarda yapılan çalışmada, yüksek dozda damariçi tek enjeksiyondan sonraki epinefrin uygulaması letal etkileri artırmıştır. Herhangi bir taşikardi vakasında ß-adrenerjik antagonist; örneğin, propranolol kullanılması negatif inotrop etkiyi şiddetlendireceği için kontrendikedir. Köpek, at, domuz, maymun ve keçilere tilmikosin enjeksiyonu öldürücü olabilir. Köpeklerde taşikardi ve kasılmasının azalmasına neden olur. Makrolid antibiyotikler karaciğerde metabolize edildiğinden karaciğer harabiyeti bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır. Damariçi yolla uygulanmamalıdır. 15 kg’dan hafif koyunlarda ölümlere neden olabileceğinden kullanılmamalıdır. Gebelikte kullanım güvenliği hakkında yeterli veriye rastlanmamıştır. Oda sıcaklığında (15-25°C) ışıktan korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü 3 yıl (36 ay)’dır. Kalıntı Arınma Süresi: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, eti için yetiştirilen sığırlar 60 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İlaç
4 • Veteriner İlaç Rehberi kullanımı süresince ve kullanımın durdurulmasını takiben 15 gün (30 sağım) süreyle elde edilen koyun sütleri tüketime sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklerde kullanılmamalıdır. Sütteki ilaç Kalıntı Arınma Süresi: nin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyunlara uygulanması tavsiye edilmez. Ticari Takdim Şekli: Karton kutu ambalajlarda 20, 50, 100 ml’lik ve plastik kutu içerisinde, 250 ml’lik amber renkli flakonlarda satışa sunulmuştur.
ACTIONIS Enjeksiyonluk Süspansiyon
Atmaca
Sistemik Antibakteriyel Bileşimi: Beyaz veya sarımsı beyaz, 50 mg/ml seftiofur (hidroklorür) içeren enjeksiyonluk yağlı süspansiyondur. Endikasyonu: Sığırlarda, seftiofura duyarlı bakterilerin meydana getirdiği enfeksiyonlarda: • •
•
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni tarafından meydana getirilen bakteriyel solunum sistemi enfeksiyonları tedavisi için. Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica) tarafından meydana getirilen akut interdigital necrobasillosis (panaritium, foot rot) tedavisi için. Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes ve Fusobacterium necrophorum tarafından meydana getirilen doğumdan sonraki 10 gün içerisinde oluşan akut postpartum metritis tedavisi için.
Kullanım Şekli ve Dozu: Sığırlarda; subkutan veya intramusküler yolla; 1 mg seftiofur/ kg c.a. /gün dozunda yani 1 ml/50 kg c.a. pratik dozuyla aşağıdaki sürelerle uygulanır: Solunum Yolu Hastalıklarında: 3-5 gün süreyle. Foot rot tedavisinde: 3 gün süreyle. Akut Postpartum Metritislerde: 5 gün süreyle (Postpartum metritislerde bazı vakalarda destekleyici ek tedavi gerekli olabilir). Kullanmadan önce 1 dakikadan fazla çalkalanmalıdır. Sığırlarda bir bölgeye en fazla 7 ml enjeksiyon yapılmalıdır. Uyarılar: Kas içi ve deri altı uygulama sonrası enjeksiyon bölgesinde oluşan renk değişikliği boyun bölgesinde 11 gün, arka bacak bölgesinde 28 günden fazla kalıcı olabilir. Bu bölgeler kesim sırasında değerlendirilemeyeceğinden yenilebilir et miktarında kayıplara neden olabilir. Betalaktamlar duyarlı hayvanlarda hafif alerjiden başlayarak ölüme neden olabilecek yan etkilere sahiptirler. Sefalosporinler tetrasiklinler ve diğer bakteriostatik antibiyotiklerle antagonisttir. Aminoglikozidler ile sinerjistik etki gösterirler. Sığırlarda yüksek dozlarda uygulanmasına bağlı sistemik toksisite reaksiyonlarına rastlanmamıştır. Seftiofur buzağılara 55 mg/kg canlı ağırlık dozunda 5 gün süreyle uygulanmış ve herhangi bir yan etki gözlenmemiştir. Betalaktam antibiyotiklere duyarlı hayvanlar, bu gruptan sefalosporinlere de duyarlı olduğundan bu hayvanlarda kullanılmamalıdır. Ciddi renal bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Damar içi uygulama kontrendikedir. Deney hayvanlarında yapılan çalışmalar 1000 mg/kg canlı ağırlık/gün dozunun reprodüktif performans üzerine etkisi olmadığını ve teratojenik etki göstermediğini ortaya koymuştur. Seftiofurun gebe ineklerde güvenliği spesifik olarak çalışılmamıştır. Penisilinler ve sefalosporinlerin enjeksiyon, inhalasyon, sindirim ve temas yoluyla duyarlı bireylere bulaşması alerjik reaksiyonlara (hipersensitizasyon) neden olabilir. Bu maddelere bağlı alerjik reaksiyonlar bazen ciddi sağlık problemi yaratabilir. Bu nedenle; • •
Penisilin ve sefalosporin alerjisi olduğu bilinen bireyler bu grup ilaçları uygulamamalıdırlar. Kullanım esnasında ilaç ile temas etmemek için gerekli önlemler alınmalıdır.
İlaç Rehberi • 5 •
•
Eğer ilaç ile temas sonucu deride kızarıklık gibi alerji semptomları ortaya çıkarsa, bir doktor ile temas edilmelidir. Yüzde, dudaklarda ve gözde şişkinlikler ve güç solunum daha ciddi semptomlardır ve acil müdahaleyi gerektirirler. Eğer kaza ile göze temas ederse, göz su ile 15 dakika yıkanmalıdır.
Geniş spektrumlu sefalosporinler (3. ve 4. Kuşak), daha dar spektrumlu antibiyotiklerle yapılan tedaviye cevap vermeyen veya cevap vermeyecek klinik durumdaki hastalarda kullanılmalıdır. Bu ürünün uygun olamayan şekilde kullanımı seftiofura direçli bakteri prevalansını arttırabilir. Kendi ambalajı içinde ve oda sıcaklığında (15-25°C) saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Kalıntı Arınma Süresi: Tedavi süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren ineklerde sütte ilaç Kalıntı Arınma Süresi: ”0” gündür. Ticari Takdim Şekli: 100 ve 250 ml’lik şeffaf cam flakonlarda, karton kutu içinde piyasaya sunulmuştur.
ACTIVATE Enjeksiyonluk Çözelti
Alke
Mineral Bileşimi: Activate Enjeksiyonluk Çözelti; her ml’sinde içeren 2. 5 mg bakıra denk bakır glukonat, 1.25 mg sodyum selenit, 5 mg manganeze denk manganez glukonat ve 5 mg çinkoya denk çinko glukonat içeren mavimtrak, steril, enjeksiyonluk çözeltidir. Endikasyonu: Activate Enjeksiyonluk Çözelti; evcil hayvanlarda iz mineral madde gereksinimlerini dengeli bir şekilde karşılanması, eksikliklerinin giderilmesi, böyle olgulardan kaynaklanan metabolik hastalılarının sağaltımı ve yüksek verime yönelik mineral desteğin sağlanması amacıyla hazırlanmış olan organik mineral şelat kombinasyonudur. Sığır, buzağı, koyun, kuzu, keçi, oğlak, at ve taylarda çinko, bakır, selenyum ve manganez eksikliğinden meydana gelen bozukluklarda kullanılır. Dişilerde karşılaşılan güç döl tutma vakalarında ve döl tutma oranlarının artırılması amacıyla, gebelik döneminde yavrunun normal gelişiminin sağlanması amacıyla, embryonal ölümlerin ve abortusların önlenmesinde, erkeklerde sterilite vakalarında, hayvanlarda sık karşılaşılan nakil stresi hastalığında ve çeşitli stres şartlarında, immun sistemin güçlendirilmesinde, myozis vakalarının sağaltımında, myoglobinemi ve myoglobinüri olaylarının sağaltımlarında, atlarda karşılaşılan paralitik myoglobinüri (azotüri) hastalığının tedavisinde, zaafiyet durumları ve hastalıkların nekahat dönemlerinde, genç hayvanlarda karşılaşılan gelişme bozuklukları ile iş ve spor hayvanlarının fizik güçlerinin artırılmasında kullanılır Kullanım Şekli ve Dozu: Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, hedef hayvan türlerinde,sığır, koyun ve keçilerde boyun bölgesinden kas içi yolla uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, hedef hayvan türlerinde Activate Enjeksiyonluk Çözelti’nin bakır, çinko, selenyum ve manganez eksikliğinde pratik sağıtıcı dozu 40 kg canlı ağırlık için 1 ml’dir. Activate Enjeksiyonluk Çözelti; koruyucu amaçla aşağıdaki tabloda belirtildiği dönemlerde ve dozlarda kullanılması tavsiye edilir. Hayvan Türü
Koruyucu Doz (ml)
İneklerde (doğuma 3-4 hafta kala)
6-12
İneklerde (tohumlamadan 3-4 hafta önce)
6-12
İneklerde (laktasyonun 5. ayında)
6-12
Besi danasında (besiye başlamadan 3-4 hafta önce)
2-6
Boğalara (yılda 3 doz)
8-14
Buzağılarda (2 günlükken ve sütten kesildiğinde)
0. 5-1
Koyun ve keçilerde (doğuma 3-4 hafta kala)
1-2
Kuzu ve oğlaklarda (2 günlükken ve sütten kesildiğinde)
0,25-0,5
6 • Veteriner İlaç Rehberi Bir uygulama yerine sığırlarda 10 ml, koyun ve keçilerde 4 ml’den fazla uygulanmamalıdır. Daha yüksek dozlar bölünerek uygulanmalıdır. Uyarılar: Selenyuma aşırı duyarlılık nedeniyle, sürüde önce birkaç kuzuya ön deneme yapılıp gözlem sonucuna göre genel sürü uygulamasına geçilmelidir. Duyarlı hayvanlarda yarım doz kullanılır. 2 gün sonra doz yenilenir. Sığırlarda nadiren hipersensitivite reaksiyonu görülebilir. Bu durumda semptomatik tedavi uygulanır. Enjeksiyon bölgesinde geçici bir irritasyon ve şişlik oluşabilir. Oluşan şişlik 1-2 gün içinde kendiliğinden iyileşir. İlacı uygularken standart aseptik şartlara uyulmalıdır. Kükürt verilmesi selenyum eksikliğinin klinik belirtilerini arttırır. Yanlışlıkla 8-10 kat ya da daha fazla verilmesi toksikasyona sebep olabilir. Tavsiye edilenden çok yüksek dozlarda uygulandığında, veya nadiren duyarlı hayvanlarda; solunum sayısında artış, solunum güçlüğü, taşikardi, ishal, davranış bozuklukları ve kollaps gözlenebilir. Spesifik bir antidotu yoktur. Semptomlara göre sağaltım yapılır. Kendi ambalajı içinde, 25°C’yi aşmayan oda ısısında (15-25°C) muhafaza ediniz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Kalıntı Arınma Süresi: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben et ve süt için sıfır (0) gündür. Ticari Takdim Şekli: 20, 50, 100 ml’lik renksiz cam flakonlarda, karton kutuda piyasaya sunulmuştur.
ACTİMİSİN AK Konsantre Oral Çözelti
Alke
Antibakteriyel Bileşimi: Her ml’sinde 250 mg tilmikosin içeren açık sarı renkte nonsteril çözeltidir. Endikasyonu: Yarı sentetik makrolid antibiyotik olan Tilmikosin içerir. Tilmikosin özellikle akciğer dokusuna yüksek afinitesi nedeniyle Özellikle pneumoni enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Tilmikosine Gram pozitif mikroorganizmalar ve Pasteurella haemolytica, Haemophilus sumnus, Pasteurella multocida, Mycoplazma gallisepticum, M. synovia, Mycoplasma dispar, Ornithobacterium rhinotracheale gibi bazı Gram negatif mikroorganizmalar duyarlıdır. E. coli, Enterobacter aerogenes, Klepsiella pneumoniae, Pseudomonas aeroginosa, Salmonella ve Serratia spp. ve Actinomyces sp. dirençlidir. Etçi tavuk ve hindilerde Mycoplazma gallisepticum, M. synovia, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida ve tilmikosine duyarlı diğer mikroorganizmaların yol açtığı solunum yolu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Kullanım Şekli ve Dozu: Tilmikosinin etçi tavuk ve hindilerdeki dozu 15-20 mg/kg canlı ağırlık gündür. 1000 kg canlı ağırlık için 60-80 ml ilaç içme suyuna günlük doz olarak eklenir. Uygulamaya 3 gün devam edilir. Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği taktirde doz pratik olarak aşağıdaki şekilde hesaplanır. Bir günlük tedavi için gerekli Aktimisin AK Konsantre Oral Çözelti (ml) Hayvan sayısı x Ortalama canlı ağırlık (kg) x 15 = Doz tablosu: 250 Ortalama canlı Ağırlık (kg)
1. 000 Hayvan İçin Günlük Actimisin AK Konsantre Oral Çözelti Miktarı (ml)
0. 25
15
0. 50
30
0. 75
45
1. 0
60
1. 25
75
1. 50
90
1. 75
105
2. 0
120
Uyarılar: Tilmikosin kalp üzerinde atış hızında artma ve kasılma gücünde azalma gibi istenmeyen etkilere neden olabilir. Kloramfenikol, florfenikol, linkozamidler ve diğer
İlaç Rehberi • 7 makrolid antibiyotiklerle birlikte kullanılması yarışmalı antagonizmaya neden olur. Beta adrenerjik antagonistler (propranolol gibi) tilmikosin kaynaklı taşikardiyi ağırlaştırabilir. Doz aşımında kardiak toksisite riski artar. Spesifik antidotu bilinmemektedir. Propranolol gibi beta adrenerjik antagonistler taşıkardiyi hafifletmesine karşın kalp kasılma gücünü azalttığı için önerilmemektedir. Makrolid antibiyotikler karaciğerde metabolize edildiğinden karaciğer harabiyeti bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır. duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz ve dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbi müdahale gerekir. Böyle bir durumda ilaç ve prospektüsü ile doktora başvurunuz. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Tilmikosin insanlar için öldürücü olabilir. Oda sıcaklığında (15-25oC) ışıktan korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü 2 yıl (24 ay)’dır. Raf ömrü dolmuş, açılmış veya saklama şartlarına uyulmadan uzun süre bekletilmiş olan ilaç, iç ambalajı (şişesi) ile birlikte imha edilmelidir. Köpeklerde at, domuz, maymun ve keçilere tilmikosin öldürücü olabilir. Kalıntı Arınma Süresi: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra etçi tavuklar 14, hindiler 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Yumurtası insan gıdası olarak tüketilen hindi ve tavuklarda kullanılmamalıdır. Ticari Takdim Şekli: 60, 240 ve 480 ml’lik amber renkli cam şişeler ve amber renkli PET şişelerde karton kutu dış ambalaj içerisinde takdim edilmiştir.
ACTİPEN Enjeksiyonluk Süspansiyon Tozu ve Çözücüsü
Alke
Sistemik Antibakteriyel Bileşimi: Actipen, toz flakonunda, 400.000 I.U. Penisilin G potasyum, 1.200.000 I.U. Penisilin G prokain, 2 g Streptomisin baz’a eşdeğer Streptomisin sülfat ile çözücü flakonunda 10 ml steril enjeksiyonluk distile su içerir. Toz ile 10 ml çözücü karıştırıldığında 12 ml’lik homojen beyaz renkte bir süspansiyon elde edilir ve beher ml’sinde; yaklaşık 33. 000 IU penisilin G, 100. 000 IU penisilin G prokain ile 166 mg streptomisin baza eşdeğer streptomisin sülfat bulunur. Endikasyonu: Etki spektrumunda başlıca, Corynebacterium pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Listeria sp., Pasteurella haemolytica, P. multocida, Staphylococcus sp., Peptostreptococcus sp., Erysipelothrix insidosa, Clostridium sp., Escherichia coli, Proteus sp., Moraxella sp., Actinobacillus lignieresi, Haemophilus sp. ve Salmonella sp. bulunur. Sığır, at, koyun, köpeklerde duyarlı bakterilerden ileri gelen aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır; bronkopnömoni vb. Solunum sistemi enfeksiyonlarında, özellikle E. coli ve Salmonella sp. tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonlarında, ürogenital sistem enfeksiyonlarında,septisemilerde duyarlı bakteriler tarafından oluşturulan ve viral enfeksiyonlara eşlik eden sekunder enfeksiyonlarda,ayak çürüğü ve piyeten gibi ayak enfeksiyonlarında, abse ve Actinomycosis gibi yumuşak doku enfeksiyonlarında kullanılır. Mastitis ve metritisde local tedaviye destek olarak uygulanır. Kullanım Şekli ve Dozu: Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Hayvan
Canlı Ağırlık
Sığır, At, Dana, Buzağı, Tay
100 kg
Doz 3 ml
Koyun
50 kg
1. 5 ml
Kuzu
15 kg
0. 5 ml
Köpek
10kg
0. 3 ml
Çözücü ile toz cam şişe karıştırıldıktan sonra 12 ml’lik bir süspansiyon elde edilir. Pratik dozu 30 kg canlı ağırlık için 1 ml’dir. Hazırlanmış olan süspansiyon; bekletilmeden ve damara kaçırılmadan kas içine enjekte edilir. Uygulamaya 24 saat ara ile en az 3 gün devam edilmelidir. Uygulanacak miktar; hayvanın türüne, canlı ağırlığına, hastalığın şiddetine bağlı olarak ayarlanır. Uygulama esnasında asepsi ve antisepsi kurallarına uyunuz. Özellikle atlarda olmak üzere tüm türlerde aynı bölgeye tekrarlayan enjeksiyonlardan kaçınılmalıdır.
8 • Veteriner İlaç Rehberi Uyarılar: Penisiline duyarlı hayvanlarda, alerjik reaksiyonlar, deri lezyonları, ürtiker, akciğer ve larenks ödemi, solunum güçlüğü, bulantı, kusma, vazomotor merkezi felci, komaya varan alerjik yan etkiler, hatta şok ile ölüm görülebilir. Yüksek dozlarda ve uzun süreli kullanımlarda nefrotoksik ve nörotoksik etkiler ortaya çıkabilir. Atlarda yüksek konsantrasyonlu antibiyotik kombinasyonları enjeksiyon bölgesinde doku reaksiyonlarına yol açabilir. Bu nedenle ürün birden fazla bölgeye derin kas içi (I. M.) olarak uygulanmalıdır. Antipiretik ve antiromatizmal ilaçlarla (özellikle fenilbutazon ve salisilatlar) birlikte kullanıldığında penisilinin böbrekten atımı yavaşlayabilir. Bakterisit etki gösteren penisilinler bakteriyostatik antibiyotiklerle (tetrasiklin, sülfonamid) kombine edilmemelidir. Bu durumda penisilinin bakterisit etkisi baskılanabilir. Streptomisin muhtemel toksik etkilerinden dolayı, nefrotoksik, ototoksik ve nörotoksik olduğu bilinen ve/veya streptomisinin bu etkilerini arttırabilecek diğer ilaçlar ile (diğer aminoglikozitler, furosemid, sülfonamidler, tetrasiklinler, anestezikler, sefalosporinler vs) birlikte kullanılmamalıdır. Ayrıca yüksek dozlarda olmak üzere, penisilin-streptomisin kombinasyonlarının genel anestezi ve/veya kas gevşetici uygulanmış hayvanlarda kullanılması blokaj etkiyi arttırabileceğinden ölümlere neden olabileceği de unutulmamalıdır. Önerilen doz ve sürelerden fazla kullanıldığında ortaya çıkan sağırlık kalıcıdır, tedavi edilemez. Hassasiyete bağlı yan etkilerin ortaya çıkması halinde ilaç tevdavisi, ne hemen son verilmeli ve ortaya çıkan klinik tabloya göre kalp ve solunum analeptikleri, antihistaminikler, kortikosteroidler ve adrenalin ile sağıtıma başlanmalıdır. Streptomisinin fötusa olabilecek nörotoksik, nefrotoksik ve ototoksik etkilerinden dolayı gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır. Diğer penisilinlerde olduğu gibi hamster, tavşan ve kobay gibi küçük otcul hayvanlarda, kaz ve ördek gibi perde ayaklılarda kullanılmamalıdır. Kediler diğer türlere oranla dihidrostreptomisine çok daha duyarlıdırlar. Bu nedenle dihidrostreptomisin içeren müstahzarlar kedilerde kullanılmamalıdır. Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan ve penisilin ile sefalosporinlere alerjik olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır. Penisilinler ve sefalosporinlerin enjeksiyon, inhalasyon, sindirim ve temas yoluyla duyarlı bireylere bulaşması allerjik reaksiyonlara (hipersensitizasyon) neden olabilir. Bu maddelere bağlı allerjik reaksiyonlar bazen ciddi sağlık problemi yaratabilir. Bu nedenle;penisilin ve sefalosporin allerjisi olduğu bilinen bireyler bu grup ilaçları uygulamamalıdırlar. Kullanım esnasında ilaç ile temas etmemek için gerekli önlemler alınmalıdır. Eğer ilaç ile temas sonucu deride kızarıklık gibi allerji semptomları ortaya çıkarsa, bir doktor ile temas edilmelidir. Yüzde, dudaklarda ve gözde şişkinlikler ve güç solunum daha ciddi semptomlardır ve acil müdaheleyi gerektirirler. Eğer kaza ile göze temas ederse, göz su ile 15 dakika yıkanmalıdır. Ürün 25°C’nin altında, dondurmadan, ışıktan koruyarak saklandığında raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Kalıntı Arınma Süresi: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İlacın kullanımı süresince ve kullanımın durdurulmasını takiben 4 gün (8 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. Ticari Takdim Şekli: Kutu içinde 4. 5 g’lık toz içeren renksiz flakon + 10 ml steril enjeksiyonluk su içeren renksiz cam flakon şeklinde arz edilmektedir.
AD3E-MED Enjeksiyonluk Çözelti
Animed
Vitamin Bileşimi: Ademax AD3E-MED Enjeksiyonluk Çözelti berrak sarı renkli bir çözelti olup her ml’si 500. 000 IU Vitamin A, 75. 000 IU Vitamin D3 ve 50 mg Vitamin E içerir. Endikasyonu: AD3E-MED Enjeksiyonluk Çözelti, sığır, koyun, keçi ve atlarda A, D3 ve E vitaminlerinin eksikliklerinin giderilmesi, bu vitaminlerin noksanlıklarında, vücut direncinin arttırılmasında, gelişme bozukluklarında, sağlıklı ve hızlı büyümenin sağlanması, yemden yararlanamama, ağırlık artışının durması, kemik ve eklemlerde bozukluk, raşitizm, kemik erimesi, hareket bozukluklarında, paresiz, gece körlüğü, bakar körlük, dengesiz beslenme ve formülde adı geçen vitaminlerin eksikliklerinde, damızlık hayvanların döllenme ve üreme bozukluklarında asıl tedavinin yanında destekleyici
İlaç Rehberi • 9 olarak, yeni doğanlarda çeşitli nedenlere bağlı beslenme yetersizliklerinde, düşkünlük, yorgunluk ve strese bağlı durumlarda kullanılır. Kullanım Şekli ve Dozu: Sığır ve atlarda derin kas içi, diğer hayvanlarda deri altı yolla enjekte edilir. Gerektiğinde su ve süt içine karıştırılarak içirilmek suretiyle de verilebilir. Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmemiş ise; At ve Sığırlara 3 ml, Dana ve Taylara 1-2 ml, Buzağılara 0.5-1 ml, Koyun ve Keçilere 1 ml, Kuzu ve Oğlaklara 0.25-0.5 ml, Tavşanlara 0.1-0.25 ml dozlarında verilir. Besi hayvanlarında 1-3 ay aralıklarla tekrarlanabilir. Damızlık hayvanlarda üreme mevsiminden 8 ve 3 hafta önce ve gebeliğin son 3 ayı içerisinde ilaç uygulamaları önerilir. Uyarılar: Sığır ve atlarda derin kas içi, diğer hayvanlarda deri altı yolla enjekte edilir. Gerektiğinde su ve süt içine karıştırılarak içirilmek suretiyle de verilebilir. Damızlık hayvanlarda üreme mevsiminden 8 ve 3 hafta önce ve gebeliğin son 3 ayı içerisinde ilaç uygulamaları önerilir. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Direkt ışıktan koruyarak, serin bir yerde saklanmalıdır. Açılmış ürünler 4 hafta içinde tüketilmelidir. Kalıntı Arınma Süresi: Et ve süt için “O” gündür. Ticari Takdim Şekli: Karton kutu içinde 20, 50 ml ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde sunulmaktadır.
ADECEL Enjeksiyonluk Çözelti
Çelikler
Vitamin Bileşimi: Adecel Enjeksiyonluk Çözelti; berrak sarı renkli steril bir çözelti olup her ml’sinde 300.000 IU Vitamin A (Palmitat), 100.000 IU Vitamin D3 ve 50 mg Vitamin E (Asetat) içerir. Endikasyonu: Adecel Enjeksiyonluk Çözelti, sığır, koyun, keçi ve atlarda A, D3 ve E vitaminlerinin eksikliklerinin giderilmesi ve bu vitaminlerin eksikliklerine bağlı hastalıkların tedavisinde; vitamin D eksikliğine bağlı genç hayvanlarda raşitizm, erginlerde kemik hastalıkları ve osteomalasi’nin tedavisinde artan vitamin ihtiyaçlarının karşılanmasında kullanılır. Kullanım Şekli ve Dozu: Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde kas içi ve deri altı olarak aşağıdaki doz tablosuna göre uygulanır. Hayvan Türü
Adecel Enjeksiyonluk Çözelti Uygulama Şekli
Sığır
5 ml
Derin kas içi
At
5 ml
Derin kas içi
Dana, Düve
2-3 ml
Derin kas içi
Buzağı, Tay (45-75 kg)
1-2 ml
Derin kas içi
Buzağı (45 kg’dan küçük)
1 ml
Derin kas içi
Koyun, Keçi
1-2 ml
Deri altı
Kuzu-Oğlak
0,5 ml
Deri altı
Uyarılar: Çok yönlü verim artırıcı, koruyucu ve tedavi amaçları ile yapılan ilaç uygulamaları doza bağlı olarak ayda 1 tekrarlanabilir. Damızlık hayvanlarda üreme mevsiminden 7-8 hafta önce ilaç uygulamaları öngörülür. Gebeliğin son 1/3’ünde uygulandığında, yavrunun sağlıklı bir şekilde gelişimine destek sağlar. Enjeksiyon yerinde kısa bir süre sonra kendiliğinden kaybolan, küçük bir reaksiyon oluşabilir. D3 vitamininin yüksek dozlarda ve uzun süreli verilmesi, kemiklerden kalsiyum ve fosforun salıverilmesine ve böylece bu iyonların kan dolaşımındaki düzeyinin artmasına yol açabilir. Bunun sonucunda bazı yumuşak doku ve organlarda kireçlenme görülebilir. A vitamini aşırı biçimde kullanılırsa, hipervitaminozise neden olabilir. Raf ömrü 2 yıldır. Direkt ışıktan koruyarak, oda sıcaklığında (15-25°C’de) saklanmalıdır. Açılmış ürünler 4 hafta içinde tüketilmelidir. Kalıntı Arınma Süresi: Et ve süt için “0” gündür.
10 • Veteriner İlaç Rehberi Ticari Takdim Şekli: Karton kutu içinde 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml ve 500 ml’lik amber renkli cam şişelerde sunulmaktadır.
ADECURE AD3E Enjeksiyonluk Çözelti
IPM
Vitamin Bileşimi: Koyu sarı renkli, berrak Enjeksiyonluk Çözelti olan Adecure AD3E 1 ml’de; 500.000 I.U. Vitamin A, 75.000 I.U. Vitamin D3 ve 50 mg Vitamin E içerir. Endikasyonu: Sığır, buzağı, kuzu, keçi ve tavşanlarda besicilikte ve yetiştiricilikte A, D3, E vitaminlerinin yetersizliklerinden (avitaminoz, hipovitaminoz) ileri gelen hastalıkların korunma ve tedavisinde kullanılır. Damızlık hayvanlarda vitamin eksikliğinden ileri gelen verim düşüklüklerinde, büyüme ve gelişme yetersizliklerinde, besi hayvanlarında yemden yararlanma kabiliyetinin arttırılması ve canlı ağırlık artışının hızlandırılmasında, vitamin eksikliği nedeniyle oluşan görme bozuklukları ve körlükte, ayak tutuklukları, felç ve topallıklarda, yapağı ve kıl dökülmelerinde, gebelik ve laktasyon dönemlerinde artan vitamin ihtiyacını gidermede, düzensiz östrüs ve döl tutmama durumlarında asıl tedaviyi destekleyici olarak, raşitizm, osteomalasi gibi kemik bozukluklarında, yürüyüş zorlukları ve kas anomalilerinde, sinirsel bozukluklarda, hastalıkların iyileşme döneminde vücut direncinin arttırılması amacıyla, diare ve çeşitli hastalıklar sebebiyle karotenden A vitamini sentezlenmesinin engellendiği durumlarda, besin değeri düşük veya aşırı miktarda nitrattan zengin gübrelerin ve pestisidlerin kullanıldığı veya taze ottan mahrum otlaklar ile entansif yetiştiricilik yapılan işletmelerde kullanılır. Kullanım Şekli ve Dozu: Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde; 1 ml Adecure AD3E / 50 kg canlı ağırlık hesabıyla; Buzağı
1-3 ml
Dana
3-5 ml
Sığır
5-8 ml
Kuzu-Oğlak
0,25-0,5 ml
Koyun-Keçi
1 ml
Tavşan
0,1-0,25 ml
Adecure AD3E sığırlara derin kas içi (IM), koyun ve diğer hayvanlara ise deri altı (SC) veya kas içi (IM) yolla uygulanır. Damızlık hayvanlara çiftleşme sezonundan 7-8 hafta önce Adecure AD3E uygulanmalıdır. Tedavinin 1-3 aylık aralarla tekrarı önerilir. Besi döneminde genellikle ayda bir yapılan Adecure AD3E uygulamasıyla, hayvanların vitamin ihtiyacı karşılanmış olur. Uyarılar: Adecure AD3E, kedi ve köpeklerde kullanılmamalıdır. Gebelikte kullanım: Gebe hayvanlara uygulanmasında herhangi bir sakınca yoktur. Enjeksiyon noktasında, uygulamadan kısa süre sonra geçici bir reaksiyon gözlenebilir. Kedi ve köpeklerde kullanılmaması dışında bilinen bir kontrendikasyonu: yoktur. Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyecekleri yerlerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. A vitamininin yüksek dozda ve uzun süreli kullanımı hipervitaminozise yol açabilir. Kullanılmamış veya artık maddeler imha kurallarına uygun olarak ortadan kaldırılır. Kendi ambalajı içinde ve oda sıcaklığında (15-25°C) saklayınız. Işıktan koruyunuz. Açılmış flakonlar kısa zamanda kullanılmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 24 aydır. Kalıntı Arınma Süresi: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra et ve süt için “0” gündür. İcari Takdim Şekli: 100 ml’lik amber renkli cam flakonlarda, kutu içerisinde piyasaya sunulmaktadır.
Aşı Rehberi • 1351
ABORVAC-LAMB
Vetal
Aşı Kompozisyon: Aborvac-R Lamb, B. Melilensis Rev.1 aşı suşundan hazırlanmış attenüe, canlı, liyofilize bir aşıdır. Bir doz aşı 1-3 x 109 canlı bakteri ihtiva eder. Bir liyofilize aşıda stabilizer olarak; Enzymatic digest of Casein (Casiton) 6.25 mg, Sukroz 12.5 mg sodyum glutamate 2.5 mg bulunur. Endikasyonları ve Kontraendikasyonları: 3-6 aylık yaştaki dişi erkek kuzu ve oğlakları brusellozise karşı bağışıklamak için kullanılır. 6 aylıktan büyük ergin hayvanlarda kullanılmaz. Uygulama Şekli ve Dozu: Özel sulandırma sıvısı ile sulandırılan aşı, skapula gerisine deri altı yolla 1 ml enjekte edilerek uygulanır. Aborvac-R Lamb aşısı sağlıklı dişi-erkek, kuzu ve oğlaklara yapılır. Aşılanan hayvanlar kalıcı işaretlerle işaretlenir Aşılamada her hayvan için ayrı iğne kullanılmalıdır. Aşılama sonrası hayvanların, 2 gün boyunca serin bir ortamda tutulması tavsiye edilir. Enjeksiyon bölgesinde bazen görülebilecek küçük sert şişlikler ve hafif vücut ısısı artışı normal aşı reaksiyonu olarak değerlendirilir. Uygulayıcı asepsi ve antisepsi kurallarına uymalı ve aşılama sırasında eldiven ve maske kullanmalıdır. Gerektiğinde aşı ile temas eden kısımları antiseptiklerle yıkamalıdır. Uyarı: Sulandırılan aşı 2 saat içerisinde kullanılmalıdır. Yan Etkiler: Nadiren olmakla birlikte aşılamayı takip eden 2 saat içerisinde gelişebilecek anafilaktik şok halinde 1/5000’lik Atropin Sülfat eriyiğinden 12 saat ara ile 2 kere 10 ml deri altı yolla verilmelidir. Yasal Arınma Süresi: Aşılanan hayvanlar 3 ay süre ile kesime sevk edilmemelidir. Saklama Koşulları: Aşı, karanlık ortamda ve +2/ +8°C’de saklanır. Ambalaj Şekli: 20 - 50-100 ve 200 dozluk şişelerde özel sulandırma sıvısı (20 dozluk aşı için 20 ml, 50 dozluk aşı için 50 ml,100 dozluk aşı için 100 ml, 200 dozluk aşılarda 200 ml’lik) ile ambalajlanmıştır. İmha Şartları: Aborvac-R Lamb Aşısı’nın imha işleminde şişe, içeriği ile beraber, açılmaksızın otoklav edilmeli (121°C’de 30 dakika) ve foseptik çukuruna atılmalıdır. Eğer imha işlemi saha şartlarında yapılacak ise; yarım ve boş aşı şişeleri su içerisinde en az 5 dakika kaynatıldıktan sonra toprağa gömülmelidir.
ABORVAC-R-CS
Vetal
Aşı Kompozisyonu: Aborvac-R CS, B. melitensis Rev.1 Aşı suşundan hazırlanmış attenüe canlı liyofilize bir aşıdır. Bir doz aşı 0.5 - 2x109 (CFU) canlı bakteri ihtiva eder. 100 dozluk bir liyofilize aşıda stabilizer olarak: Enzymatic digest of Casein (Casiton) 6.25 mg, Sucrose 12.5 mg ve sodium glutamate 2.5 mg bulunur. Endikasyonları ve Kontraendikasyonları: 3-6 aylık dişi - erkek kuzu ve oğlaklar ile gebe olmayan ergin koyun ve keçileri brusellozise karşı bağışıklamak için kullanılır. Özellikle B. melitensis’in yaygın olduğu çiftliklerde ve yörelerde yaygın (mass vaccination) sürü aşılaması için önerilir. Koç katımından 30 gün öncesinden başlayarak gebeliğin 5. ayına kadar kullanılmamalıdır. Uygulama Şekli ve Dozu: Özel boyalı sulandırma sıvısı (1-2-4 ve 8 ml) ile karıştırılan liyofilize aşı homojen hale getirilir. Hazırlanan aşı, hayvanın gözüne 1 damla (40 ±2 ^l) damlatılarak uygulanır.
1352 • Veteriner İlaç Rehberi Aborvac-R CS Aşısı, sağlıklı dişi - erkek kuzu ve oğlaklar ile gebe olmayan koyun ve keçilere yapılır. Aşılanan hayvanlar kalıcı işaretlerle işaretlenir. Aşılama sonrası 2 gün hayvanların serin bir ortamda tutulması tavsiye edilir. Uygulayıcı asepsi ve antisepsi kurallarına uymalı ve aşılama sırasında eldiven ve maske kullanmalıdır. Aşı ile temas eden kısımlar antiseptiklerle yıkanmalıdır. Uyarı: Sulandırılan aşı 2 saat içerisinde kullanılmalıdır. Yarım veya boş aşı şişeleri ile kullanılmayan sulandırılmış aşılar, bulaşmaları önlemek için su içerisinde en az 5 dakika kaynatıldıktan sonra toprağa derin olarak gömülmelidir. Yan Etkiler: Nadiren olmakla birlikte aşılamayı takip eden 2 saat içerisinde gelişebilecek anafilaktik şok halinde 1/5000’lik Atropin Sülfat eriyiğinden 12 saat ara ile 2 kere 10 ml deri altı yolla verilmelidir. İmhası Gereken Aşılar için İmha Koşulları: İmha edilecek aşılar otoklavda (121°C’de 30 dakika) inaktive edildikten sonra foseptik çukuruna atılır. Saha şartlarında ise aşı, içerisinde yeterince su olan bir kap içerisinde 5 dakika kaynatıldıktan sonra derin olarak toprağa gömülür. Yasal Arınma Süresi: Aşılanan hayvanlar 3 ay geçmeden kesilmemelidir. Saklama Koşulları: Aşı, karanlık ortamda ve +2 /+8 °C’de saklanır. Ambalaj Şekli: 25 dozluk liyofilize aşılar 1 ml. 50 dozluk liyofilize aşılar 2 ml, 100 dozluk liyofilize aşılar 4 ml ve 200 dozluk liyofileze aşılar 8 ml özel boyalı sulandırma sıvısı ile birlikte ambalajlanmıştır. Ayrıca her ambalaj içerisinde 1 adet steril damlalık bulunur.
ABORVAC S CALF
Vetal
Aşı Kompozisyon: Aborvac-S Calf, B. abortus S 19 Aşı suşundan hazırlanmış attenüe canlı liyolilize bir aşıdır. Bir doz aşıda 40-120 x 109 canlı B. abortus S19 bakterisi, stabilizer olarak ise her liyofilize aşı şişesinde; Enzymatic digest of Caseirı (Casiton) 6.25 mg. Sukroz 125 mg. sodyum glutamat 2.5 mg bulunur. Endikasyonları ve Kontraendikasyonları: 3-6 aylık yaştaki dişi buzağı-danaları brusellozise karşı bağışıklamak için kullanılır. Erkeklerde ve 6 aylıktan büyük ergin hayvanlarda kullanılmaz. Uygulama Şekli ve Dozu: Özel sulandırma sıvısı ile sulandırılan aşı boynun sol tarafına deri altı 1 ml enjekte edilerek uygulanır. Aborvac-S Calf Aşısı sağlıklı dişi buzağılara yapılır. Aşılanan hayvanlar kalıcı işaretlerle işaretlenir. Aşılamada her hayvan için ayrı iğne kullanılmalıdır. Aşılama sonrası hayvanların, 2 gün boyunca serin bir ortamda tutulması tavsiye edilir. Enjeksiyon bölgesinde bazen görülebilecek küçük sert şişlikler ve hafif vücut ısısı artışı normal aşı reaksiyonu olarak değerlendirilir. Uygulayıcı asepsi ve antisepsi kurallarına uymalı ve aşılama sırasında eldiven ve maske kullanmalıdır Gerektiğinde aşı ile temas eden kısımlar, antiseptiklerle yıkanmalıdır. Uyarı: Sulandırılan aşı 2 saat içerisinde kullanılmalıdır. Yan Etkiler: Nadiren olmakla birlikte aşılamayı takip eden 2 saat içerisinde gelişebilecek anafilaktik şok halinde 1 /5000’lik Atropin Sülfat eriyiğinden 12 saat ara ile 2 kere 10 ml deri altı yolla verilmelidir. Yasal Arınma Süresi: Aşılanan hayvanlar 3 ay süre ile kesime sevk edilmemelidir.
Aşı Rehberi • 1353 Saklama Koşulları: Aşı, karanlık ortamda ve +2/+8 °C’de saklanır. Ambalaj Şekli: 2 - 5 -10 - 20 ve 50 dozluk şişelerde liyofilize edilmiş aşılar; 2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml ve 50 ml’lik özel sulandırma sıvısı ile birlikte ambalajlanmıştır, İmha Şartları: Aborvac-S Calf Aşıst’nın imha işleminde şişe, içeriği ile beraber, açılmaksızın otoklav edilmeli (121°C’de 30 dakika) ve foseptik çukuruna atılmalıdır. Eğer imha işlemi saha şartlarında yapılacak ise: yarım ve boş aşı şişeleri su içerisinde en az 5 dakika kaynatıldıktan sonra toprağa gömülmelidir.
ABORVAC S COW
Vetal
Aşı Kompozisyon: Aborvac-S Cow. B. abortus S 19 aşı suşundan hazırlanmış attenüe canlı liyofilize bir aşıdır. Bir doz aşıda 1-3x109 canlı B. abortus S 19 bakterisi, stabilizer olarak ise her liyofilize aşı şişesinde: Enzymatic digest of Casein (Casiton) 6.25 mg, Sukroz 12.5 mg, sodyum glutamat 2.5 mg bulunur. Endikasyonları ve Kontraendikasyonları: 6 aylıktan büyük ergin danaları brusellozise karşı bağışıklamak için kullanılır. Gebe hayvanlara ve erkek danalara/boğalara uygulanmaz. Uygulama Şekli ve Dozu: Özel sulandırma sıvısı ile sulandırılan aşı. Boynun sağ tarafına deri altı 1 ml enjekte edilerek uygulanır. Aborvac-S Cow Aşısı sağlıklı dişi danalara ve gebe olmayan sığırlara yapılır. Aşı, gebe kalmadan aşılanan hayanlara doğumdan sonra (1 doğum aralığı sonrası) tekrarlanır ise daha iyi koruma sağlar. Aşılanan hayvanlar kalıcı işaretlerle işaretlenir. Aşılamada her hayvan için ayrı iğne kullanılmalıdır. Aşılama sonrası hayvanların, 2 gün boyunca serin bir ortamda tutulması tavsiye edilir. Enjeksiyon bölgesinde bazen görülebilecek küçük sert şişlikler ve hafif vücut ısısı artışı normal aşı reaksiyonu olarak değerlendirilir. Uygulayıcı asepsi ve antisepsi kurallarına uymalı ve aşılama sırasında eldiven ve maske kullanmalıdır Gerektiğinde aşı ile temas eden kısımları antiseptiklerle yıkamalıdır. Uyarı: Sulandırılan aşı 2 saat içerisinde kullanılmalıdır. Yan Etkiler: Nadiren olmakla birlikte aşılamayı takip eden 2 saat içerisinde gelişebilecek anafilaktik şok halinde 1/5000’lik Atropin Sülfat eriyiğinden 12 saat ara ile 2 kere 10 mİ deri altı yolla verilmelidir. Yasal Arınma Süresi: Aşılanan hayvanlar 3 ay süre ile kesime sevk edilmemelidir. Saklama Koşulları: Aşı, karanlık ortamda ve +2 /+8°C’de saklanır. Ambalaj şekli: 2-5-10-20 ve 50 dozluk şişelerde liyofilize edilmiş aşılar; 2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml ve 50 ml’lik özel sulandırma sıvısı ile birlikte ambalajlanmıştır. İmhası Gereken Aşıların İmha Koşulları: Aborvac-S Cow Aşısı’nın imha işleminde şişe, içeriği ile beraber, açılmaksızın otoklav edilmeli (121°C’de 30 dakika) ve foseptik çukuruna atılmalıdır. Eğer imha işlemi saha şartlarında yapılacak ise; yarım ve boş aşı şişeleri su içerisinde en az 5 dakika kaynatıldıktan sonra toprağa gömülmelidir.
ABORVAC-SHEEP-2
Vetal
Aşı Kompozisyonu: Aborvac-R CS, B. melitensis Rev.1 Aşı suşundan hazırlanmış attenüe canlı liyofilize bir aşıdır. Bir doz aşı 0.5 - 2x109 (CFU) canlı bakteri ihtiva eder. 100 dozluk bir liyofilize aşıda stabilizer olarak: Enzymatic digest of Casein (Casiton) 6.25 mg, Sucrose 12.5 mg ve sodium glutamate 2.5 mg bulunur.
1354 • Veteriner İlaç Rehberi Endikasyonları ve Kontraendikasyonları: 3-6 aylık dişi - erkek kuzu ve oğlaklar ile gebe olmayan ergin koyun ve keçileri brusellozise karşı bağışıklamak için kullanılır. Özellikle B. melitensis’in yaygın olduğu çiftliklerde ve yörelerde yaygın (mass vaccination) sürü aşılaması için önerilir. Koç katımından 30 gün öncesinden başlayarak gebeliğin 5. ayına kadar kullanılmamalıdır.
Uygulama şekli ve dozu: Özel boyalı sulandırma sıvısı (1-2-4 ve 8 ml) ile karıştırılan liyofilize aşı homojen hale getirilir. Hazırlanan aşı, hayvanın gözüne 1 damla damlatılarak uygulanır. Aborvac-R CS Aşısı, sağlıklı dişi - erkek kuzu ve oğlaklar ile gebe olmayan koyun ve keçilere yapılır. Aşılanan hayvanlar kalıcı işaretlerle işaretlenir. Aşılama sonrası 2 gün hayvanların serin bir ortamda tutulması tavsiye edilir. Uygulayıcı asepsi ve antisepsi kurallarına uymalı ve aşılama sırasında eldiven ve maske kullanmalıdır. Aşı ile temas eden kısımlar antiseptiklerle yıkanmalıdır. Uyarı: Sulandırılan aşı 2 saat içerisinde kullanılmalıdır. Yarım veya boş aşı şişeleri ile kullanılmayan sulandırılmış aşılar, bulaşmaları önlemek için su içerisinde en az 5 dakika kaynatıldıktan sonra toprağa derin olarak gömülmelidir. Yan Etkiler: Nadiren olmakla birlikte aşılamayı takip eden 2 saat içerisinde gelişebilecek anafilaktik şok halinde 1/5000’lik Atropin Sülfat eriyiğinden 12 saat ara ile 2 kere 10 ml deri altı yolla verilmelidir. İmhası gereken aşılar için imha koşulları: İmha edilecek aşılar otoklavda (121°C’de 30 dakika) inaktive edildikten sonra foseptik çukuruna atılır. Saha şartlarında ise aşı, içerisinde yeterince su olan bir kap içerisinde 5 dakika kaynatıldıktan sonra derin olarak toprağa gömülür. Yasal Arınma Süresi: Aşılanan hayvanlar 3 ay geçmeden kesilmemelidir. Saklama Koşulları: Aşı, karanlık ortamda ve +2 /+8 °C’de saklanır. Ambalaj Şekli: 25 dozluk liyofilize aşılar 1 ml, 50 dozluk liyofilize aşılar 2 ml, 100 dozluk liyofilize aşılar 4 ml ve 200 dozluk liyofileze aşılar 8 ml özel boyalı sulandırma sıvısı ile birlikte ambalajlanmıştır. Ayrıca her ambalaj içerisinde 1 adet steril damlalık bulunur.
AFTOVAC
Vetal
Aşı Kompozisyonu: Doku kültüründe üretilen, inaktif şap virüsü içerir. Bir sığır dozundaki virüs miktarı O tipi için en az 5 pg, diğer serotipler için en az 2.2 pg dır. İnaktif şap virüsü, kolloid formdaki %0.9 alüminyum hidroksit’e [ Al (OH)3 ] adsorbe edilmiş olup, %0.06 saponin ve %0.01 thimersol (Mertiolate) ilave edilmiştir. Aşının içerdiği şap virüsü serotipi (tipleri) şişelerin üzerindeki etikette belirtilmiştir. Endikasyonları: Şap hastalığının etkeni olan şap virüsünün (aphthovirus) neden olduğu şap hastalığına karşı koruyucu etkiye sahiptir. Kontraendikasyonları: Aftovac ile bu yönde bir çalışma henüz yapılmamıştır, ancak yakın gelecekte bu kapsamda araştırma yapılması planlanmaktadır. Uygulama Şekli ve Dozu: Koyun ve keçilerde göğüs kemiğinden 5 cm ileride boyuna yakın orta bölgeye, deri altı (subcutan) yolla uygulanır. Sığırlarda, göğüs kemiğinin 15 cm ilerisinde gerdana, boynun yan tarafından deri altı yolla uygulanır Sığır-manda 3 cc Koyun-keçi 1 cc Uyarılar: Ürün yasal yetkililerce uygulanmalı ve takip edilmelidir. Yetkililerden başka kişiler tarafından yapılan uygulamalardan doğacak sonuçlardan üretici firma kesinlikle sorumlu değildir. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde en yakın Veteriner Hekime baş vurulmalıdır. Yan Etkileri: İçerdiği saponin nedeniyle inokulasyon yerinde bir şişlik meydana gelir ve hafif ateş yükselmesi normaldir. Sağmal hayvanlarda süt veriminde geçici azalma görülebilir. Aşılama yerinde alerjik reaksiyon oluşumu çok enderdir. Yasal Arınma Süresi: Aftovac ile bu yönde bir çalışma henüz yapılmamıştır, ancak yakın gelecekte bu kapsamda araştırma yapılması planlanmaktadır.
Aşı Rehberi • 1355 Saklama Koşulları: + 2 °C /+8 °C (buzdolabı şartlarında) saklanmalıdır. Kesinlikle doldurulmamalı, ışıktan ve ısıdan uzak tutulmalıdır. Ambalaj şekil: 20, 50 ve100 ml hacimli kahverengi cam şişelerde ambalajlanmıştır. İmha şartları: Aftovac’ın, imha işleminde şişe, içeriği ile birlikte, açılmaksızın otoklav edilmeli (121°C,60 dakika) ve foseptik çukuruna atılmalıdır.
AFTOVAC-OİL
Vetal
Aşı Kompozisyonu: Doku kültüründe üretilen, inaktif şap virüsü içerir. Bir sığır dozundaki immunojen virüs miktarı O tipi için en az 5 pg diğer serotipler için en az 2.2 /vg dır. Purifiye inaktif şap virusuna yağ emisyonu ilave edilerek hazırlanır. Aşının içerdiği şap virüsü serotipi (tipleri) şişelerin üzerindeki etikette belirtilmiştir. Endikasyonları: Şap hastalığının etkeni olan şap virüsünün (aphthovirus) neden olduğu şap hastalığına karşı koruyucu etkiye sahiptir. Kontraendikasyonları: Aftovac-Oıl ile bu yönde henüz bir çalışma yapılmamıştır; ancak yakın gelecekte bu kapsamda araştırma yapılması planlanmaktadır. Uygulama Şekli ve Dozu: Koyun ve keçilerde göğüs kemiğinden 5 cm ileride boyuna yakın orta bölgeye, deri altı (subcutan) veya kas içi (intramusculer) yolla uygulanır. Sığırlarda, göğüs kemiğinden 15 cm ilerisine gerdana, boynun yan tarafından deri altı (subcutan) veya kas içi (intramusculer) yolla uygulanır. Doz: Sığır-manda Koyun-keçi
3 ml im veya sc 1 ml im veya sc
Uyarılar: Ürün yasal yetkililerce uygulanmalı ve takip edilmelidir Yetkililerden başka kişiler tarafından yapılan uygulamalardan doğacak sonuçlardan üretici firma kesinlikle sorumlu değildir. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde en yakın Veteriner Hekime başvurulmalıdır. Yan Etkiler: Inokulasyon bölgesinde ağrısız bir şişlik meydana gelmesi ve hafif kısa süreli ateş yükselmesi normaldir. Lokal şişlik 4-5 hafta sonra kaybolur. Sağmal hayvanlarda süt veriminde geçici azalma görülebilir. Aşılama yerinde allerjik reaksiyon oluşumu çok enderdir. Yasal arınma süresi: Aftovac-Oıl ile bu yönde bir çalışma henüz yapılmamıştır; ancak yakın gelecekte bu kapsamda araştırma yapılması planlanmaktadır. Saklama koşulları: + 2°C /+8 °C’de (buzdolabı şartlarında) saklanmalıdır. Kesinlikle dondurulmamalı, ışıktan ve ısıdan uzak tutulmalıdır. Stabilite ve Raf Ömrü: Aftovac-Oıl, + 2 °C / + 8 °C’de birkaç hafta bekletildiğinde primer yağ emülsiyonu ile dıştaki su kısmının birbirinden hafifçe ayrıldığı görülebilir ise de bu, emülsiyonun kırıldığını göstermez. Şişe iyice çalkalandığında tekrar çift emülsiyon oluşur. Aşının raf ömrü + 2 °C/ + 8 °C’de 18 aydır. Ambalaj Şekli: 45 ve 100 ml hacimli kahverengi cam şişelerde ambalajlanmıştır. İmha şartlan: Aftovac-Oıl’ın, imha işleminde şişe, içeriği ile beraber, açılmaksızın otoklav edilmeli (121 °C,60 dakika) ve fosseptik çukuruna atılmalıdır.
AGALAKSİPEN
Pendik VKE
Canlı Aşı Kompozisyonu: Mycoplasma agalactiae AIK40 ile hazırlanan liyofilize, canlı attenüe bir aşıdır. Endikasyonu: Sağlıklı koyun ve keçilere Bulaşıcı Agalaksi Hastalığına karşı korumak amacıyla uygulanır. Kontraendikasyonları: Hasta hayvanlara, gebeliğin son iki ve laktasyonun ilk iki ayı içindeki hayvanlara uygulanmamalıdır.
1356 • Veteriner İlaç Rehberi Uygulama ve Dozaj: 1. 2.
Aşı koyun ve keçilere, koltuk arkası yünlü bölgeye 1 ml deri altı uygulanır. Aşı steril özel sulandırma sıvısı ile karıştırılarak kullanılır.
Uyarılar: 1. 2. 3.
Aşılama esnasında aşı güneş ışınlarından korunmalıdır. Sulandırılmış aşı en geç 2 saat içinde kullanılmalıdır. Aşı uygulamalarında asepsi ve antisepsi kurallarına uyulmalıdır.
Yan Etkiler: Laktasyondaki hayvanlarda süt veriminde kısa süreli azalma meydana getirebilir. Yasal Arınma Süresi: Yoktur. Saklama Koşulları: +2°C/+8°C’de karanlıkta ve dondurulmadan saklanmalıdır. Ambalaj Şekli: Aşı 50 dozluk şişelerde 50 ml özel sulandırma sıvısı ile ambalajlanmıştır. İmha Şartları: Aşı şişeleri imha için tercihan üretici kuruma gönderilmelidir. Gönderilmediği durumlarda otoklavlanarak, 30 dakika kaynatılarak veya ihrak fırınında yakılarak imha edilir.
AGALAKSİPEN
Pendik VKE
İnaktif Aşı Kompozisyonu: Mycoplasma agalactiae AIK2 ile hazırlanan, ölü saponinli bir aşıdır. Endikasyonu: Sağlıklı koyun ve keçilere bulaşıcı agalaksi hastalığına karşı korumak amacıyla uygulanır. Uygulama ve Dozaj: Aşı bir aydan yukarı (gebeler dahil) koyun ve keçilere ön kol kürek arkası yünlü bölgeye 1 ml deri altı uygulanır. Uyarılar: 1. 2. 3.
Aşılama esnansında aşı güneş ışınlarından korunmalıdır. Aşı şişesi kullanılmadan evvel iyice çalkalanmalıdır. Aşı uygulamalarında asepsi ve antisepsi kurallarına uyulmalıdır.
Yan Etkiler: Enjeksiyon yerinde nohut büyüklüğünde aşı reaksiyonu, 1-2 gün içinde kaybolan hafif topallık görülebilir. Yasal arınma süresi: Yoktur. Saklama Koşulları: +2°C/+8°C’de karanlıkta ve dondurulmadan saklanmalıdır. Ambalaj Şekli: Aşı 50 ve 100 ml şişeler halinde ambalajlanmıştır. İmha Şartları: Aşı şişeleri imha için tercihen üretici kuruma gönderilmelidir. Gönderilmediği durumlarda otoklavlanarak, 30 dakika kaynatılarak veya ihrak fırınında yakılarak imha edilir.
AGALAKSİPEN
Pendik VKE
İnaktif Aşı Kompozisyonu: Mycoplasma agalactiae AIK2 ile hazırlanan, ölü saponinli bir aşıdır. Endikasyonu: Sağlıklı koyun ve keçilere bulaşıcı agalaksi hastalığına karşı korumak amacıyla uygulanır. Uygulama ve Dozaj: Aşı bir aydan yukarı (gebeler dahil) koyun ve keçilere ön kol kürek arkası yünlü bölgeye 1 ml deri altı uygulanır.
Aşı Rehberi • 1357 Uyarılar: 1. 2. 3.
Aşılama esnansında aşı güneş ışınlarından korunmalıdır. Aşı şişesi kullanılmadan evvel iyice çalkalanmalıdır. Aşı uygulamalarında asepsi ve antisepsi kurallarına uyulmalıdır.
Yan Etkiler: Enjeksiyon yerinde nohut büyüklüğünde aşı reaksiyonu, 1-2 gün içinde kaybolan hafif topallık görülebilir. Yasal Arınma Süresi: Yoktur. Saklama Koşulları: +2°C/+8°C’de karanlıkta ve dondurulmadan saklanmalıdır. Ambalaj Şekli: Aşı 50 ve 100 ml şişeler halinde ambalajlanmıştır. İmha Şartları: Aşı şişeleri imha için tercihen üretici kuruma gönderilmelidir. Gönderilmediği durumlarda otoklavlanarak, 30 dakika kaynatılarak veya ihrak fırınında yakılarak imha edilir.
AGALAXIPRA
Hipra
İnaktif Aşı Bileşimi: 2 ml’de inaktif Mycoplasma agalactiae ≥5x109CCU Endikasyonu: Koyun ve keçilerde “Bulaşıcı Agalaksi” enfeksiyonundan korunmak amacıyla kullanılır. Kullanım Şekli ve Dozu: 2 ml/hayvan dozunda deri altı (SC) ya da kas içi (IM) yolla kullanılır. 21 gün sonra rapel doz uygulanır. Yakın bölgelerde salgın görülmesi halinde 8-15 gün aralıklarla 2 aşılama uygulanması tavsiye edilir. Uyarılar: Bazı duyarlı hayvanlarda ara sıra anafilaktik reaksiyon görülebilir. Bu durumda antihistaminik kullanınız. Gebelik ve laktasyonun herhangi bir döneminde uygulanabilir. Bu ürünün kazayla insana enjekte edilmesi halinde prospektüsle birlikte doktora başvurulmalıdır. Aşı ambalajı açıldıktan sonra kısa sürede tüketilmelidir. Aşı +15 ila +25°C arasında uygulanmalıdır. +2 ile 8°C arasında karanlık yerde muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır. Kullanılmayan veterinerlik tıbbi ürünleri ve bu ürünlerin kullanılmasından arta kalan malzemeler yerel düzenlemelere göre imha edilir. Raf ömrü 24 aydır. Kalıntı Arınma Süresi: Arınma Süresi: “0” (sıfır) gündür. Ticari Takdim Şekli: Karton kutu içinde 25 ve 50 dozluk amber renkli Tip II cam flakonlarda ve 25 doz, 50 doz ve 125 dozluk yüksek yoğunluklu polietilen şişelerde.
AGALAKSİVAC-OİL
Vetal
Aşı Kompozisyonu: Agalaksivac Oil, Mycoplasma agalactiae AIK suşundan inaktif olarak hazırlanan, mineral yağ adjuvantı ile emülsifiye edilmiş ölü bir aşı olup %0.5 den az fenol içerir. Endikasyonları: Agalaksivac Oıl aşısı: sağlıklı koyun ve keçileri, bulaşıcı agalaksi hastalığına karşı koruyucu amaçla uygulanır. Kontraendikasyonları: Kontraendike olduğu bir durum tespit edilmemiştir. Uygulama Şekli ve Dozu: Kullanımdan önce oda ısısına kadar ılıtıldıktan ve iyice çalkalandıktan sonra enjekte edilmelidir. Aşı, gebeler dahil olmak üzere koyun ve keçilere boyundan İM / SC yolla 2 mİ dozunda yapılır.
1358 • Veteriner İlaç Rehberi Önemli Uyarılar: 1. 2. 3. 4. 5.
Sadece sağlıklı hayvanlara yapılmalıdır. Aşılama esnasında aşı şişesi düzenli aralıklarla çalkalanmalıdır. Açılan her aşı şişesi aynı gün içinde kullanılmalıdır. Aşı uygulamalarında asepsi ve antisepsi kurallarına uyulmalıdır. Aşı naklinde soğuk zincire uyulmalıdır.
Ürün yasal yetkililerce uygulanmalı ve takip edilmelidir. Yetkililerden başka kişiler tarafından yapılan uygulamalardan doğacak sonuçlardan üretici firma kesinlikle sorumlu değildir. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde en yakın Veteriner Hekime baş vurulmalıdır. Yan Etkiler: Çok ender de olsa aşırı duyarlı hayvanlarda anafilaktik reaksiyonların gözlemlendiği durumlarda, antiallerjik, antiadrenerjik ve antihistaminik preparatlarla kontrol altına alınabilir. İmhası Gereken Aşıların İmha Koşulları: Otoklavda 121°C’de 30 dakika imha için tutulduktan sonra foseptik çukura atılır. Saha şartlarında ise aşı, içerisinde yeterince su olan bir kap içerisinde kaynatıldıktan sonra derin olarak toprağa gömülür. Yasal Arınma Süresi: Yoktur. Saklama Koşulları: + 2 °C / +8 °C’de saklanmalı ve taşınmalıdır. Dondurulmamalı ve ışıktan korunmalıdır. Ambalaj Şekli: 20 ml, 50 ml, 100 ml ve 200 ml’lik şişelerde ambalajlanmıştır.
ANT ETVAC ANTHRAX AŞISI
Etlik MVKAE
Aşı Tanım: Bacillus anthracis 34F2 suşu ile hazırlanan canlı bir aşıdır. Kompozisyonu: %50 gliserin, %50 fizyolojik tuzlu su, %0,1 - 0,025 saponin ve 107 / ml canlı spor. Endikasyonu: Anthrax riski olan yerlerde ilkbaharda; hastalık çıkan yerlerde derhal ve hastalıksız hayvanlara koruma amaçlı tatbik edilir. Kontraendikasyonları: Hastalık riski yüksek değilse gebeliğin son dönemindeki ve vücut ısısı yüksek hayvanlara uygulanmamalıdır. Uygulama ve Dozaj: Büyükbaş hayvanlara (at, sığır, deve, manda)
1 ml
Koyun, keçi, domuz
0,5 ml
Tay, dana, malak
0,5 ml
Kuzu ve oğlak (2-6 aylık)
0,25 ml
İki aylıktan küçük hayvanlara aşı uygulanmaz. Büyükbaş hayvanlara boynun yan yüzünün orta kısmına veya omuz gerisine, koyunlarda arka bacak iç kısmına, keçilerde kuyruk altına ve domuzlarda kulağın arka yüzüne deri altı verilir. Kıvırcık koyunlarda kuyruk altına da enjekte edilebilir. Enjeksiyon yeri mümkün olduğu kadar eklemlerden uzak olmalıdır. Uyarılar: Aşı enjektöre çekilmeden önce şişe iyice çalkalanmalıdır. Aşılama sırasında asepsi ve antisepsi kurallarına dikkat edilmelidir. Aşı mutlaka derialtı uygulanmalıdır. Aşılama öncesi ve sonrası tektırnaklılarda 21 gün, diğerlerinde 10 gün antibiyotik ve başka bir aşı kullanılmamalıdır. Yan Etkiler: Aşı uygulamasını takip eden 24-48 saat içinde hafif ateş, enjeksiyon yerinde ödem ve geçici topallık görülebilir. Yasal Arınma Süresi: Aşılamadan sonra 21 gün. Saklama Koşulları: Karanlıkta dondurulmadan +2 ile +8°C de saklanmalıdır.
Aşı Rehberi • 1359 Ambalaj Şekli: 50 ml bal renkli şişe. İmha Şartları: Otoklavda 121°C de 1 saat tutularak, yakma fırınında veya üretici kuruma gönderilerek imhası sağlanır.
AVISAN MULTI
Hipra
İnaktif Aşı Bileşimi: İnaktif Kanatlı İnfeksiyöz Bronşitis Virusu, H52 suşu IHA1 ≥ 26 - 28 İnaktif Newcastle Hastalığı Virusu, La Sota suşu IHA2 ≥ 24 - 26 İnaktif Egg Drop Sendromu Virusu, Adenovirus-127 suşu IHA1 ≥ 27– 29. Endikasyonu: Kanatlılarda gelecek nesil yumurtacı civcivlerin 16 haftalıkken aktif immunizasyonuyla Newcastle Hastalığı Virusune, Egg Drop Sendromu 76 Virusune ve yumurta üretimiyle kalitesinde düşüşe neden olan Kanatlı İnfeksiyöz Bronşitis Virusu Massachusetts serotipine karşı korunması için kullanılır. Ürünün etkinliği sadece canlı zayıflatılmış Kanatlı İnfeksiyöz Bronşitis Virusu ile aşılanmadan sonra ve Newcastle hastalığı virusune karşı test edilmiştir. Aşı hayvanlar 65 haftalık olana kadar sürecek bir bağışıklık sağlamaktadır. Kullanım Şekli ve Dozu: 0,5 ml/hayvan. Hayvan başına 1 doz aşıyı deri altına (SC) boynun orta üst kısmına başın aksi yöne doğru enjekte ediniz. Uyarılar: Enjeksiyon yerinde aşılamadan 7 gün sonra kaybolan mikroskopik lezyonlar. Kuluçka (inkubasyon) dönemi başladığında aşının uygulanmasının herhangi bir etkisi olup olmadığı araştırılmamıştır. Bu nedenle kuluçka döneminde kullanmayınız. Uygulama öncesinde aşının oda sıcaklığına gelmesini sağlayınız (+15 ila +25°C). Deri altı yolla uygulayınız çünkü deri içi uygulamadan kaynaklı olarak ilerleyici karakterde lokal şişme meydana gelebilmektedir. Servikal omurlara enjekte etmeyiniz. Bu ürün, mineral yağ içerir. Kazaen kendinize enjekte etmeniz halinde ciddi acı verebilir, şişme meydana getirebilir ve acil doktor müdahalesi olmadığı takdirde çok az görülmekle birlikte etkilenen parmağın kaybı ile sonuçlanabilir. +2 ile 8°C arasında karanlık yerde muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayınız. Raf ömrü 24 aydır. Kalıntı Arınma Süresi: Arınma Süresi: “0” (sıfır) gündür. Ticari Takdim Şekli: 500 ve 1000 dozluk yüksek yoğunluklu polietilen plastik şişelerde.
AVISAN SECURE
Hipra
İnaktif Aşı Bileşimi: 0,5 ml’de İnaktif Salmonella Enteritidis PT4 MAT ≥ 1/13 İnaktif Salmonella Typhimurium DT104 MAT ≥ 1/40. Endikasyonu: Yumurtacı ve damızlıklarda Salmonella enteritidis ve Salmonella typhimurium’a karşı korunmak amacıyla kullanılır. Belirtilen mikroorganizmaların neden olduğu iç organ enfeksiyonlarını, intestinal kolonizasyonu, fekal atılımı ve ovaryumdan kaynaklanan vertikal bulaşmayı azaltır. Kullanım Şekli ve Dozu: 0,5 ml/hayvan dozunda uygulanır. Göğüs kasına kas içi (IM) olarak uygulanır. Birinci aşılama 10 haftalık yaşta, ikinci aşılama 17 haftalık yaşta uygulanır. Bağışıklık Periyodu: İkinci aşılamadan sonra 28-33 hafta sürer (tavuklar 45-50 haftalıkken). İç organ invazyonlarının, semptom ve yaraların (S. Typhimurium) azalmasının yanında yumurtalıktan dikey bulaşmanın azalması sağlanır. Uyarılar: Adjuvant içermesi nedeniyle, enjeksiyon yerinde 1 cm çapından küçük şişlikler görülebilir ki bu aşılamadan 7 hafta sonra tedavi edilmeye gerek kalmadan kaybolur.
1360 • Veteriner İlaç Rehberi Doz aşımında, aşılanan hayvanlarda azami 3 gün olmak üzere genel aktivitede az miktarda düşüş ve tavukların %24’ünde orta derecede depresyon görülebilir. Yumurtlama döneminde herhangi bir etkisi olup olmadığı araştırılmamıştır. Bu nedenle yumurtalama döneminde kullanmayınız. Eğer kullanılması gerekiyorsa tavukların üretimde olmadığı tüy dökme zamanında kullanılmalıdır. Uygulama öncesinde aşının oda sıcaklığına gelmesini sağlayınız (+15 ila +25°C). Açılan şişeler 10 saat içerisinde kullanılmalıdır. Aşılamadan 14 gün öncesi ve sonrasında başka bir aşı uygulanmamalıdır. Aşı uygulanan hayvanlar Salmonella gallinarum/pullorum kontrol programlarında yapılan aglütinasyon testlerinde hatalı pozitif reaksiyonlar verebilir. Bu ürün, mineral yağ içerir. Kazaen kendinize enjekte etmeniz halinde ciddi acı verebilir, şişme meydana getirebilir ve acil doktor müdahalesi olmadığı takdirde çok az görülmekle birlikte etkilenen parmağın kaybı ile sonuçlanabilir. +2 ile 8°C arasında karanlık yerde muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayınız. Raf ömrü 24 aydır. Kalıntı Arınma Süresi: Arınma Süresi: “0” (sıfır) gündür. Ticari Takdim Şekli: 1000 dozluk yüksek yoğunluklu polietilen şişelerde.
B1
Phibro
Canlı Virus Aşısı Tanımı: Aşı, SPF fertil yumurtalarında üretilen Newcastle Hastalığı virüsünün lentojenik bir suşunu içerir. Dondurularak kurutulmuş canlı Newcastle Hastalığı aşısının üretimi ve testleri tamamen uluslararası standartlara ugun olarak gerçekleştirilmiştir. Dondurularak kurutulumuş canlı attenue Newcastle Hastalığı virüsü içeren konteynerlar vakum altında mühürlenerek kapatılmıştır. Farmasötik Formu: Mühürlenmiş vakumlu sişeler, dondurularak kurutulmuş formda Newcastle Hastalığı virüsünün B1 suşunu içermektedir. Aktif Maddelerin Adı ve Gücü: 1 doz en az 1060 EID50 Newcastle Hastalığı Virüsü, B1 suşu içerir. Endikasyonu: Bu aşı, broylerleri, damızlıkları, yumurtacıları ve hindileri Newcastle Hastalığından korumak için ilk aşı ve tekrar aşısı olarak kullanılır. En iyi sonucu almak için civcivler birinci günde ve ikinci aşı olarak da 17’inci günde aşılanmalıdırlar. İki veya üç aşılama 6-7 haftalık yaşta kesime gönderilen broyler sürülerinde genel anlamda iyi bir koruma sağlar. En uygun aşılama programı ve sayısı için daima Veteriner Hekiminize danışınız. Hedef Türler: Tavuklar (Broyler, Damızlık, Yumurtacı) ve Hindiler Uygulama Metodu: B1 iri damlacıklı sprey, aerosol sprey, içme suyu ya da göz/burun damlası yoluyla uygulanabilir. Aşıyı su ile rekonstitüye ediniz. Daima temiz ve klorsuz içme suyu kullanınız. Suyun deklorinasyon için 50 ml miktarında yağsız süt ya da 5 g yağsız süt tozu ya da ticari klor nötralizatörlerini talimata uygun olarak kullanınız. Uygun aşılama programı ve sayısı için daima Veteriner Hekiminize danışınız İri Damlacıklı Sprey ya da Aerosol Yolla Uygulama: İri Damlacıklı Sprey: Kuluçkadan hemen sonra ya da kuluçkahanede 1 günlük civcivleri hemen spreylemek için, kalibre edilebilen uçlu spreyleme sistemi kullanınız. Yaşı daha fazla olan kanatlılar için, tek tip spreyleme sağlayacak bir elektrikli sprey ya da pulvarizatör kullanınız; damlalar 100p’den küçük olmamalıdır. Kullanılan özel sprey, tavsiye edilen su miktarını sprey etmek için geçen zaman açısından test edilmelidir. Aşının 1000 dozu, 100-200 ml soğuk distile suda çözündürülmelidir. Ortalama olarak 100-200p büyüklüğünde damlalar oluşturan sprey sisteminin kullanılması tavsiye edilir.
çamaşır makinesi ses çıkarması topuz modelleri kapalı huawei hoparlör cızırtı hususi otomobil fiat doblo kurbağalıdere parkı ecele sitem melih gokcek jelibon 9 sınıf 2 dönem 2 yazılı almanca 150 rakı fiyatı 2020 parkour 2d en iyi uçlu kalem markası hangisi doğduğun gün ayın görüntüsü hey ram vasundhara das istanbul anadolu 20 icra dairesi iletişim silifke anamur otobüs grinin 50 tonu türkçe altyazılı bir peri masalı 6. bölüm izle sarayönü imsakiye hamile birinin ruyada bebek emzirdigini gormek eşkiya dünyaya hükümdar olmaz 29 bölüm atv emirgan sahili bordo bereli vs sat akbulut inşaat pendik satılık daire atlas park avm mağazalar bursa erenler hava durumu galleria avm kuaför bandırma edirne arası kaç km prof dr ali akyüz kimdir venom zehirli öfke türkçe dublaj izle 2018 indir a101 cafex kahve beyazlatıcı rize 3 asliye hukuk mahkemesi münazara hakkında bilgi 120 milyon doz diyanet mahrem açıklaması honda cr v modifiye aksesuarları ören örtur evleri iyi akşamlar elle abiye ayakkabı ekmek paparası nasıl yapılır tekirdağ çerkezköy 3 zırhlı tugay dört elle sarılmak anlamı sarayhan çiftehan otel bolu ocakbaşı iletişim kumaş ne ile yapışır başak kar maydonoz destesiyem mp3 indir eklips 3 in 1 fırça seti prof cüneyt özek istanbul kütahya yol güzergahı aski memnu soundtrack selçuk psikoloji taban puanları senfonilerle ilahiler adana mut otobüs gülben ergen hürrem rüyada sakız görmek diyanet pupui petek dinçöz mat ruj tenvin harfleri istanbul kocaeli haritası kolay starbucks kurabiyesi 10 sınıf polinom test pdf arçelik tezgah üstü su arıtma cihazı fiyatları şafi mezhebi cuma namazı nasıl kılınır ruhsal bozukluk için dua pvc iç kapı fiyatları işcep kartsız para çekme vga scart çevirici duyarsızlık sözleri samsung whatsapp konuşarak yazma palio şanzıman arızası