Kromozom Maketi

kromozom modeli burada funduszeue.info'da iyi pazarlıklarla satın alınabilir. Tıbbi antropoloji, insan vücudu hakkında bilgi gerektiren bir çalışmadır ve bu genellikle laboratuvar öğeleri ve modelleri gerektirebilir. Müşterileriniz için tıbbi antropoloji çalışma kaynakları satın alın ve harika fırsatlardan yararlanın. Tıp bilimcileri, yeni çözümlerin etkin üretimi için gerekli sonuçları elde etmek için çok fazla donanımla çalışırlar. Üniformalı hizmet üniversiteleri ve diğer birçok tesis, öğrencilere araştırma ve öğrenme için yeni uç ekipman kullanma imkanı sunar. Üniformalı hizmetler sağlık bilimleri üniversitesi için müşterilerinizin ihtiyaç duyduğu tüm donanımları bugün edinin.

Toptan satış kromozom modeli birçok etiket ve model çeşidiyle gelir. California bilim ve tıp üniversitesi, araştırma yapmak ve öğrenme sürecinin tam ortasında çeşitlendirilmiş çözümler bulmak için çeşitli araçlar kullandı. Aynı ışıkta klinik laboratuvar bilim adamları ve diğer tıbbi laboratuvar bilim adamları, çalışmaları için özel ekipman kullanır. Kullanılan ekipman, ölçümler ve diğer spesifikasyonlar düzeyinde mümkün olduğunca kesinlik sağlar. Laboratuvar bilimi yürüten NAACLS, OU sağlık bilimleri merkezi ve diğer tıp bilimleri merkezleri, bazı ihtiyaçları tam olarak karşılamak ve yaklaşıklık ihtiyacını azaltmak için özellikli ürünler kullanır. Bu öğeleri elde etmek zor olabilir ve mağazanız bunları uygun fiyatlarla kromozom modeli sağlarsa, bu sizi farklı kılar. Radyasyon bilimleri ekipmanı tedarikçilerini uygun fiyatlara almak için şimdi funduszeue.info'dan alışveriş yapın.

kromozom nedir?

Kromozomlar, vücudumuzdaki hemen hemen her hücrenin çekirdeğinde bulunan sıkıca sarılmış bir DNA koleksiyonudur. İnsanlar 23 kromozom çiftine sahiptir.

• Kromozom terimi, "renk" ve "soma" anlamına gelen Yunanca kroma ve belirli boyalardan elde ettikleri güçlü lekelenme anlamına gelen "vücut" kelimesinden gelmektedir.
• Terim, hücre bölünmesi sürecini ilk keşfeden Walther Flemming tarafından icat edilen kromatin terimine atıfta bulunarak Alman Anatomist Heinrich Wilhelm Waldeyer tarafından icat edildi.
• Karyolojideki daha önceki bazı kelimelerin modası geçmiş olduğu kabul edildi. Örneğin, Chromatin (Flemming ) ve Chromosom (Waldeyer ) her ikisi de rengi renkli olmayan bir duruma atfeder.
• Hayvan ve bitki hücrelerinde DNA, "kromozomlar" olarak adlandırılan iplik benzeri yapılar halinde sıkıca paketlenir. Bu, DNA'nın hücre içinde serbestçe yüzdüğü bakterilerden farklıdır.
• Bir DNA uzunluğu, nükleozomlar olarak bilinen yapıları oluşturmak için histonlar olarak bilinen çeşitli proteinlerin üzerine birçok kez sarılır.
• Bu nükleozomlar daha sonra kromatin ilmekleri oluşturmak için sıkıca sarılır.
• Kromatin döngüleri, tam bir kromozom oluşturmak için bağlanır.
• Her kromozomun iki kısa kolu (p kolları) ve ayrıca iki uzun kolu (q kolları) ve her şeyi merkezde bir arada tutan bir santromeri vardır.
• İnsanlarda 23 çift kromozom vardır (toplamda 46 tane) Bir takım annenizden, bir takım da babanızdan gelir.
• 23 çiftten yalnızca bir çift as*x kromozomudur, bu da cinsiyet açısından nötr veya dişi durumunda farklılık gösterecekleri anlamına gelir (kadınlar için XX ve erkekler için XY).
• Kalan 22 çifte otozomlar (s*x olmayan kromozomlar) denir ve kadınlar ve erkekler için aynıdır.
• Vücudumuzdaki her kromozomu oluşturan DNA, binlerce genden oluşur.
• Her bir kromozomun uçları, Telomerler olarak bilinen DNA parçalarıdır. Telomerler, plastik bir ayakkabı bağının ucuna benzer şekilde uzun bir başlık oluşturarak DNA replikasyonu gerçekleştiğinde kromozomların uçlarını korur.
• Ökaryotik DNA kromozomlarının çoğu, şaperon proteinlerinin yardım ettiği, DNA molekülüne bağlanan ve onu genişleterek bütünlüğünü sağlayan histonlar olarak bilinen paketleme proteinlerine sahiptir. Kromozomlar, transkripsiyonun düzenlenmesinde önemli bir rol oynayan karmaşık bir üç boyutlu yapı sergiler.
• Kromozomlar, yalnızca hücre bölünmesinin metafaz fazı sırasında (tüm kromozomların sıkıştırılmış versiyonlarında hücrenin ortasına hizalandığı) bir mikroskop ışığı altında görünür. Başlangıçta her kromozom kopyalanır (S fazı) ve her kopya X şeklindeki bir sentromer ile birleştirilir. Bu, sentromerin ekvatorda mı yoksa kol benzeri bir yapıda mı yer aldığına bağlı olarak X (yukarıda resmedilmiştir) adı verilen şekle benzer bir yapıyla sonuçlanır. Birleştirilen kopyalar kardeş kromatitler olarak bilinir.
• Metafazda, X şeklindeki yapı, bir metafaz kromozomu olarak adlandırılır. Bu oldukça yoğundur, bu da tanımlamayı ve incelemeyi kolaylaştırır.
• Hayvanlarda, kromozomlar, kromozom segregasyonunda anafazda maksimum sıkıştırmaya ulaşır.
• Kromozomal mayoz ve daha sonra eşeyli üreme, genetik çeşitlilikte önemli bir rol oynar. Bu yapıların kromozomal instabilite veya translokasyon gibi doğru olmayan bir şekilde kontrol edilmesi durumunda hücre mitoz felaketine maruz kalabilir. Bu genellikle hücrelerin apoptoz geçirmesine neden olarak hücrenin ölümüne yol açar, ancak bazen hücrelerdeki mutasyonlar süreci engelleyebilir ve kanserin büyümesine neden olabilir.
• Bazı insanlar, kromozom terimini geniş anlamda, hücrelerde bulunan ve ışık mikroskobu kullanıldığında görülebilen veya görünmeyen benzersiz kromatin parçalarına atıfta bulunmak için kullanırlar. Bazıları bu terimi daha dar bir anlamda, hücre bölünmesinde ortaya çıkan ve yüksek yoğunlaşma nedeniyle ışık mikroskoplarıyla görülebilen farklı kromatin parçalarını ifade etmek için kullanır.

Ökaryotik kromozomun özellikleri

• Kromozomlar en çok metafazda görülür.
• Kromozomlar genleri doğrusal bir şekilde taşır.
• Kromozomlar, farklı hayvan ve bitki türlerinde boyut, şekil ve sayıları bakımından farklılık gösterebilir.
• Kromozomlar kendini çoğaltma ve mutasyon özelliğine sahiptir.
• Kromozomlar DNA, RNA ve proteinlerden oluşur.

Kromozom Boyutu

• Kromozomların boyutu, genellikle uzunluk ve çap olarak ölçülen mitotik metafazda ölçülür.
• Bitkilerin kromozomları genellikle hayvanlardan daha uzundur.
• Bitki Kromozomları tipik olarak um uzunluğundayken, hayvanların kromozomları um uzunluğundadır.
• Kromozomların büyüklüğü türler arasında değişir

Kromozomun Şekli

• Kromozomun şekli tipik olarak sentromerin konumu ile belirlenir.
• Kromozomlar tipik olarak aşağıdaki gibi üç farklı biçimde çıkar. çubuk şekli, V şekli ve J şekli.

kromozom yapısı

Yapısal olarak, kromozomlar yedi bileşenden oluşur

1. sentromer: İğ liflerinin bağlandığı kromozomun bir alanıdır. Bu, birincil daralma veya centromere veya Kinetochore olarak bilinir.
2. kromatid: Kromozomu oluşturan iki ayrı uzunlamasına alt birimden biri kromatid olarak bilinir. Kromatitler iki çeşittir: kardeş kromatitler ve kardeş olmayan kromatitler.
3. İkincil daralma: Bazı kromozomlar, birincil daralma ile birlikte ikincil daralmaya sahiptir. Telomerler arasında uzanan kromozomal bölge, bir tuzak veya uydu olarak bilinir. Uyduları olan kromozoma “uydu kromozomu” denir.
4. Telomer: Telomerler, bir kromozomun iki tarafıdır, Telomerler olarak adlandırılır. Telomerler son derece kararlıdır ve diğer kromozomun telomerlerine bağlanmaz veya katılmaz.
5. Kromomer: Belirli türlerdeki kromozomlar, Kromomerler olarak bilinen küçük boncuk benzeri yapılara sahiptir. Kromozomdaki kromomer yapısı her zaman aynı kalır.
6. kromonema: Kromozomlarda ve kromatitlerde bulunan ipliksi sarmallara kromonema (çoğulu kromonemata terimi) denir.
7. Matris: Kromonemata içeren bir sıvı elementidir. Matris olarak adlandırılır.

Kromozomun kimyasal bileşimi

Kimyasal olarak kromozomlar, doğada DNA, RNA ve proteinden oluştukları anlamına gelen nükleoproteinlerdir. Genel olarak, kromozomlar % %50 DNA, % protein ve % DNA içerir.

DNA

Somatik hücrelerde sabit olan çok fazla DNA vardır. Gametik hücrelerin DNA içeriği, somatik hücrenin yaklaşık yarısı kadardır. Kromozomlardaki DNA iki türden oluşur: i) Eşsiz DNA ve ii) Tekrarlayan DNA

• Eşsiz DNA: Eşsiz DNA, yalnızca tek bir DNA kopyasında bulunan ve dünyada benzersiz olan DNA dizilerinden oluşur. Tekrarlamayan DNA olarak adlandırılır. Hücre için büyük miktarlarda bulunması gereken proteinlerin kodları. örneğin- depolama proteini.
• Tekrarlayan DNA: Tekrarlayan DNA, birkaç yüz baz (bp) kadar kısa olabilen ve bir genom içinde milyonlarca kopyadan oluşan DNA nükleotitlerini veya baz dizilerini içerir. İnsan genomu %30 tekrarlayan DNA içerir. Tekrarlayan DNA ayrıca ayrılabilir
  • Son derece tekrarlayan DNA ve
  • Orta derecede tekrarlayan DNA

RNA

Saflaştırılmış kromatin % RNA içerir. Kromozomla ilişkili RNA, haberci transkript RNA'yı, transfer RNA'yı ve ayrıca ribozomal RNA'yı içerir.

Protein

Kromozomla ilişkili protein iki geniş kategoriye ayrılır;

• Histon veya bazın proteini
• Histon olmayan proteinler (Histon olmayan protein) asidiktir. histon proteinleri, temel amino asitler nedeniyle doğada temeldir)

i) Histon proteini

histonlar, genel kromozomal proteinlerin yaklaşık %80'ini oluşturur. DNA'ya yakın bir oranda bulunurlar. 1H1, 2H2a ve 2H2b, 2H3 ve 2H4 dahil olmak üzere beş histon fraksiyonu mevcuttur.

ii) Histon olmayan protein

Histon olmayan proteinler, tüm protein ağırlığının yüzde 20'sini oluşturur. Histon olmayan proteinin bileşimi türden türe farklılık gösterir. Histon olmayan protein, DNA ve RNA polimeraz gibi birkaç önemli enzimden oluşur.

kromatin

Bir hücrede DNA genellikle kendi başına bulunmaz, ancak onu düzenlemeye ve ona şekil vermeye yardımcı olan belirli proteinlerin bir parçasıdır. Ökaryotlarda histonları içeren proteinlere sahiptirler. Bunlar, negatif yüklü DNA'nın sarılabileceği DNA çevresinde "bobinler" oluşturan baz (pozitif yüklü) proteinlerin bir koleksiyonudur. DNA'yı organize etmenin ve daha az hacimli hale getirmenin yanı sıra, histonlar hangi genlerin aktif olduğunu belirlemede önemli bir işlev görür. DNA'nın histonlar ve yapısal proteinlerle birleşimi Kromin olarak bilinir.

Hücrelerdeki zamanın çoğunda, kromatin yoğunlaşmaz hale gelir. Mikroskopta küçük dalgacıklar gibi görünen ince, uzun iplerde bulunur. Bu durumda, DNA'ya hücre makineleri (DNA'yı okuyabilen ve kopyalayabilen proteinler biçiminde) tarafından hızlı bir şekilde erişilir ve hücrelerin gelişmesi ve işlev görmesi için çok önemlidir.

Yoğunlaşmadan arındırılmış, bu tür bir durum için garip bir isim gibi görünebilir, ancak neden onu sadece "iplik" olarak etiketlemiyorsunuz? Bununla birlikte, kromatinin de yoğunlaşma yeteneğine sahip olduğunu anladığınızda bu mantıklıdır. Yoğunlaşma, hücreler bölünme noktasına yaklaştıkça meydana gelir. Kromatin yoğunlaştığında, ökaryotik hücrelerin DNA'sının yalnızca bir uzun dizi olmadığı açıktır. Aslında, kromozomlar olarak adlandırılan farklı doğrusal parçalara bölünmüştür. Bakterilerin de kromozomları vardır, ancak kromozomları dairesel olma eğilimindedir.

Kromozomun kopyalanması

Kromozom çoğaltma, mayozun yanı sıra mitozun bölünme sürecinden önce gerçekleşir. DNA replikasyon süreçleri, orijinal hücre bölünmelerinden sonra doğru kromozom sayısının korunmasına izin verir. Kopyalanmış bir kromozom, sentromerin merkezine bağlı kardeş kromatitler olarak adlandırılan iki özdeş kromozomdan oluşur. Kardeş kromatidler, iğ lifleri onları ayırdığında ve daha sonra ayrı hücrelerin içine kapatıldığında, bölünme sürecindeki sonuca kadar bir arada kalırlar. Eşleştirilmiş kromatitler ayrıldıktan ve birbirlerinden ayrıldıktan sonra, her birine bir kromozom kızı denir.

Kromozomlar ve hücre bölünmesi

Etkili hücre bölünmesinin kilit yönlerinden biri, kromozomların doğru dağılımını içerir. Mitoz meydana geldiğinde, bu, kromozomların iki hücre arasında bölünmesi gerektiği anlamına gelir. Mayozda, kromozomların dört hücre arasında bölünmesi gerekir. Hücre bölünmesinde kromozomların yer değiştirmesinden sorumlu iğsi aparat. Bu tür hücre hareketi, kromozomları kontrol etmek ve ayırmak için tandem olarak çalışan motor proteinlerin yanı sıra iş milinin mikrotübülleri arasındaki etkileşimden kaynaklanır.

Bölünen hücrelerde doğru miktarda kromozomun muhafaza edilmesi çok önemlidir. Yanlış hücre bölünmesi, insanlarda dengesiz sayıda kromozom olmasına neden olabilir. Hücrelerde çok fazla veya çok az kromozom olabilir. Bu tür bir duruma anöploidi denilebilir. Mitoz sırasında oluşan otozomal kromozomlarda veya mayoz sırasında oluşan s*x kromozomlarında oluşabilir. Kromozomlardaki anöploidiler doğum problemlerine, gelişimsel engellere ve hatta ölüme neden olabilir.

Kromozomlar ve Protein Üretimi

Protein üretimi, DNA ve kromozomlara bağlı olan temel bir hücre işlevidir. Proteinler, hücrenin çeşitli işlevlerini yerine getirmek için gerekli olan temel moleküllerdir. Kromozomal DNA, proteinleri kodlayan genler olan segmentlere sahiptir. Proteinler üretildiğinde, DNA kodlama bölümleriyle birlikte çözülür. Bu segmentler, bir RNA transkriptine çevrilir. DNA bilgisi daha sonra çekirdekten aktarılır ve daha sonra proteinlere dönüştürülür. Ribozomlar ve transfer RNA olarak adlandırılan başka bir DNA molekülü, RNA'nın transkriptine bağlanmak ve şifrelenmiş mesajı proteinlere dönüştürmek için işbirliği yapar.

kromozom mutasyonu

Kromozom değişiklikleri, kromozomlar üzerinde meydana gelen değişikliklerdir. Genellikle mayoz sırasında meydana gelen hatalardan veya radyasyon veya kimyasallar gibi mutajenlere maruz kalmaktan kaynaklanırlar. Kromozom kırılması veya kopyalanması, kromozomlarda kişiye zarar verme eğiliminde olan çeşitli yapısal değişikliklere neden olabilir. Bu tür mutasyonlar, bazı kromozomların ek genlere sahip olmasına, genlerin yetersiz olmasına veya yanlış dizilimde yer almasına neden olur. Mutasyonlar ayrıca anormal miktarda kromozom içeren hücrelere neden olabilir. Anormal kromozom sayısı genellikle mayoz sırasında homolog kromozomların doğru şekilde ayrılmaması veya başarısız olması nedeniyle oluşur.

Kromozom Çeşitleri

Centromere Lokasyonuna Göre Kromozom Çeşitleri

1. Metasentrik Kromozomlar

Metasentrik kromozomlar, ortada bulunan sentromeri içerir, bu da her bölümün eşit uzunlukta olduğu anlamına gelir. İnsan kromozomları 3 ve 1 metasentriktir.

2. Submetasentrik Kromozomlar

Submetasentrik kromozomlar, merkezden hafifçe kaymış olan ve her iki bölümün uzunluklarının asimetrisine yol açan sentromere sahip olanlardır. İnsan kromozomları 4 ila 12 submetasentriktir.

3. Akrosentrik Kromozomlar

Akrosentrik kromozomlar, merkezden uzakta olan ve çok uzun ve son derece kısa bir segmentle sonuçlanan bir sentromere sahiptir. İnsan kromozomları 13,15 21 ve 22 Akrosentriktir.

4. Telosentrik Kromozomlar

Telosentrik kromozomlar, genomun sonunda bulunan sentromeri içerir. İnsanlarda Telosentrik kromozomlar yoktur, ancak fareler gibi diğer türlerde bulunabilirler.

Sentromer Sayısına Göre Kromozom Çeşitleri

Sentromer sayılarına göre kromozomlar;

1. tek merkezli: Tek merkezli kromozomlar, yalnızca bir sentromere sahip olanlardır.
2. merkez dışı: Disentrik kromozomlar iki sentromer içerir.
3. çok merkezli: Polisentrik kromozomlar en az iki sentromer içerir
4. Asentrik: Bir sentromerden yoksundurlar. Bu kromozomlar, uzun ömürlü olmayan yeni kırılmış kromozomlardır.
5. Bulunmayan veya Dağınık: Dağınık veya yerleşik olmayan kromozomlar, kromozom boyunca yayılmış belirsiz bir sentromere sahiptir.

Kromozomlar ayrıca iki kategoriye ayrılabilir, örneğin:

1. Cinsel kromozomlar için kromozomlar
2. autosome

autosome

Bir otozom, s * x kromozomlarından biri olmayan bir kromozom türüdür. Diploid hücreler içindeki bir çiftteki otozom üyeleri benzer morfolojileri paylaşır, ancak yapı olarak farklılık gösterebilen allozomlardan farklıdır. Otozomlarda bulunan DNA, topluca auDNA olarak da bilinen atDNA biçiminde anılır.

Örneğin, insanlar tipik olarak 22 çift otozomun yanı sıra bir allozom çiftine (toplam 46 kromozom) sahip bir genoma sahip diploid bir türdür. Otozom çiftleri, kabaca baz çiftlerindeki büyüklük sırasına göre rakamlarla (insanlar için ) tanımlanırken, allozomlar baş harfleriyle tanımlanır. Buna karşılık, allozom çifti dişilerde iki X kromozomundan veya erkeklerde bir X ve bir Y kromozomundan oluşur. Diğer Salome varyasyonlarına ek olarak XYY, çeşitli XXY ve XXXXXX'in garip kombinasyonlarının meydana geldiği yaygın olarak bilinir ve sıklıkla gelişimsel anomalilere neden olur.

Otozomlar, s * x kromozomları olmasalar bile, hala cinsellikle ilgili genlerle doludur. Örneğin, Y genomunda bulunan SRY geni, transkripsiyon faktörü TDF'yi kodlar ve gelişim boyunca erkek s*x'in belirlenmesinde esastır. TDF, kromozom 9 üzerindeki SOX17 genini aktive ederek etki eder ve SOX9 genindeki mutasyonlar neden olabilir. normal bir insan Y kromozomu dişi olur.

Tüm insan türlerinden otozomlar, metafaz veya prometafazda yakalanan hücrelerin kromozomları kullanılarak ve belirli bir boya (en sık olarak Giemsa) kullanılarak boyanarak tanımlanmış ve haritalanmıştır. Bu kromozomlar genellikle basit karşılaştırma için karyogramlar olarak kabul edilebilir. Klinik araştırmalardaki genetikçiler, belirli özelliklerin sitogenetik nedenlerini belirlemek için bir bireyin karyogramlarını bir referans karyogramla karşılaştırabilirler. Örneğin, Patau Sendromu olan birinin karyogramları, kromozomun üç kopyasına sahip olduğunu ortaya çıkarabilir. Karyogramlar ve boyama teknikleri, yalnızca kromozomlardaki büyük ölçekli bozulmaları saptayabilir; birkaç milyon baz çiftinden daha küçük kromozomal sapmalar genellikle bir karyogramda görülemez.

S*x kromozomu

Bir cinsiyet kromozomu (aynı zamanda bir allosom, heterotipik veya heterotipik kromozom veya heterokromozom olarak da bilinir) veya bir idiokromozom), boyut, şekil ve davranış bakımından normal otozomdan farklı olan bir kromozomdur. İnsan s * x kromozomları, eşeyli üreme yoluyla yaratılan bir bireyin cinsiyetini belirleyen tipik bir memeli allosom çiftini içerir. Otozomlar, allosomlardan farklıdır, çünkü otozomlar, üyelerin aynı yapıya sahip olduğu çiftler halinde bulunur, ancak bir allopoliploid hücre içindeki diğer çiftten farklıdırlar. Buna karşılık, bir çiftin bireyleri diğerinden farklı olabilir ve s * x'i belirleyebilir.

Nettie Stevens ve Edmund Beecher Wilson, her ikisi de bağımsız olarak civarında s * x kromozomlarını keşfettiler. Ancak, Stevens'ın bunları Wilson'dan önce bulduğu için kredilendirildi.

Prokaryotik Kromozomlar

• Prokaryot genomu tipik olarak bir kromozom ve plazmitlerden oluşur.
• Ökaryotlarda daha fazla kromozom bulunur. İki tür ökaryotanın mitokondriyal tür kromozomlarını (nükleer ve mitokondriyal) ve hatta bazen plazma plazmitlerini ayırt edebiliriz.
• Prokaryotik kromozomlar, prokaryotik hücrelerin nükleoidinde bulunabilir ve dairesel şekildedir.
• Ökaryotik hücrelerin aksine hücre, zarla çevrili bir çekirdeğe sahip değildir. Bunun yerine genetik materyalleri sitoplazmada nükleoid olarak bilinen bir kısımda bulunabilir.
• Bir prokaryotik hücre tipik olarak sarmal haldeki tek bir dairesel kromozomdan oluşur. Bununla birlikte, birden fazla olan bazı prokaryotlar vardır. Kolera salgınından sorumlu bakteri olan Vibrio cholerae iki dairesel kromozoma sahiptir.
• Her kromozom, nükleoidle ilişkili protein (NAP'ler) tarafından aşırı sarılmış ve sıkıştırılmış DNA moleküllerine ev sahipliği yapar.
• Prokaryotik hücreler sadece bir kromozoma sahip olabilir. Bununla birlikte, bir olan kromozom, küçücük boşluğa sığması için sıkıştırılması gereken uzun bir DNA molekülüdür. Ökaryotik olan bir hücrede DNA, histon protein kümelerinin etrafını sarar. Ancak prokaryotik hücrelerin çoğu, DNA'nın depolanmasına yardımcı olmak için histonları kullanmaz. (Bazı Archaea'lar yapar, ancak onlar norm yerine istisnadır.)
• Ökaryotik DNA'ya benzer şekilde ve prokaryotik DNA süper sargıya tabi tutulur, ancak daha önce histon kümelerinin etrafına sarılmamıştır. Süper sarma, bir DNA molekülünü bükmek ve kendi etrafına sarmak için gerilim kullanımını kullanır ve döngüler oluşturur.
• Prokaryotik hücrelerde DNA'nın katlanması, histonlardan ziyade nükleoid ilişkili protein (NAP'ler) tarafından daha kolay yapılır. NAP'ler, nükleoid içinde bulunan, katlanmalara ve bükülmelere neden olarak DNA moleküllerine bağlanabilen ve DNA'nın transkripsiyonu ve replikasyonu gibi işlemlerle ilişkili proteinlerdir.
• Prokaryotik hücre haploiddir, yani homolog kromozomlara sahip değildirler. çiftler.
• Prokaryotik hücrelerin çoğunda yalnızca bir kromozom bulunur. Haploid hücreye sahip olarak sınıflandırılmışlardır (eşleştirilmiş kromozomları olmayan 1n). Ancak iki kromozomu olan Vibrio Cholerae'de bunlar birbirinden farklıdır. Aynı yerlerde aynı genlere sahip olmadıkları için homolog değillerdir.
• Bakteriler gibi prokaryotlar da ikili bölünme yoluyla çoğalırlar. Bu, sonuçta iki yavru hücrenin yaratıldığı ve her birinin ana hücreyle aynı sayıda kromozoma sahip olduğu mitozla karşılaştırılabilir bir eşeyli üreme yöntemidir. Bakteriler ikili bölünmeye maruz kaldığında, mitotik iğ gelişmez. Ayrıca hücrenin genomunun çoğaltılması, bölünme işlemi sırasında mümkündür.
• Prokaryotik hücreler ayrıca plazmid adı verilen küçük DNA molekülleri içerir.
• Plazmitler, hücrenin temel genlerini taşıyan küçük, dairesel DNA molekülleridir. Plazmidler çeşitli boyutlarda (birkaç bin baz çiftinden birkaç yüz bine kadar) gelse de, tipik olarak bir avuç gen içerirler. Antibiyotiklere direnç, genellikle plazmid genlerine atfedilebilen bir özelliktir.
• Plazmitlerdeki genetik materyal, hücrenin ana kromozomundan farklıdır ve kromozomdan bağımsız olarak çoğalabilirler. Plazmidi olan bir prokaryotik hücre bölünürse, yavru hücrelerin her biri plazmitin özdeş bir kopyasını ve normal kromozomunu alır.

ökaryotik kromozom

• Ökaryotik kromozomlar, hücrelerin çekirdeğinde bulunabilir.
• Ökaryotları prokaryotik hücrelerden ayıran temel özellik, zarla çevrili çekirdeğe sahip olmalarıdır.
• Çekirdek, hücrelerdeki "kontrol merkezi" dir. DNA olarak bilinen tüm hücrelerin genetik bilgilerini tutar. Nükleer zarf olarak da bilinen nükleer zarı, çekirdeğin içindeki ve dışındaki moleküler hareketi düzenleyen gözeneklere veya kanallara sahiptir.
• Çekirdekteki DNA kromozomlar halinde düzenlenmiştir.
• En basit anlamıyla kromozom, histonlar olarak bilinen proteinlerin etrafına sıkıca sarılmış DNA bazlı bir moleküldür. Ökaryotik hücreler, şekilleri doğrusal olan birçok kromozom içerir.
• Her kromozom, histon protein kümelerinin etrafına sıkıca sarılmış bir DNA atomuna sahiptir.
• DNA molekülleri, her biri milyonlarca baz çifti (eşleşen nükleotitler) içeren inanılmaz derecede büyüktür. Hücrelerin bu devasa ve hacimli molekülleri depolamak için kullandıkları süreç nedir? Tıpkı bir makaraya iplik veya iplik koyacağınız gibi. DNA sarmal bir biçimde sıkıştırılır, ardından kompakt bir boyuta katlanır.
• Bir ökaryotik hücre bölünürken, her bir kromozom kopyalanarak, en güçlü bağ sentromer boyunca olacak şekilde uzunlukları birbirine bağlı ikiz kromatitleri oluşturur.

Ökaryotik Kromozom ve Prokaryotik Kromozomlar Arasındaki Farklar

• Ökaryotik hücrelerin çoğunluğu birkaç doğrusal kromozoma sahiptir. Bununla birlikte, prokaryotik hücreler yalnızca bir dairesel kromozoma sahiptir.
• Ökaryotik kromozomlar çekirdekte bulunurken, prokaryotik kromozomlar nükleoid içinde bulunur.
• Ökaryotik kromozomlarda DNA, histon adı verilen proteinlerin etrafına sarılır ve daha sonra, katlanmanın yanı sıra süper sarma işlemiyle daha da sıkıştırılır. Prokaryotik kromozomlarda DNA, nükleoid proteinlerle aşırı sarılır ve preslenir.

Kromozom Yapısı İçin Önerilen Modeller

Aşağıdaki paragraflar, kromozom yapısını modellemek için önerilen ilk dört modeli özetlemektedir. Modeller şunlardır: 1. Moleküler Model 2. Çok İplikli Model veya Polinem Kromozom Modeli 3. Genel Kromozom Modeli 4. Katlanmış Lif Modeli.

1. Moleküler Model

Kromozom yapı modeli, Taylor ve çalışma arkadaşları tarafından 'de 'te geliştirildi. Ökaryotik kromozomun yarı koruyucu replikasyonu üzerine inşa edildi. Bu modele göre kromatit, bir DNA zincirinden oluşur ve çok sayıda DNA çift sarmalı proteinlerle uçtan uca birleştirilir.

Protein moleküllerinin birbirleriyle etkileşimleri, kromozomların kıvrılmasına ve çözülmesine neden olur. DNA molekülleri deoksiribonükleazlar tarafından parçalanır, ancak proteolitik enzimler tarafından kırılmaz.

2. Çok İplikli Model veya Polinem Kromozom Modeli

Bu teori ilk olarak yılında Ris tarafından, 'ten sonra ise Chandler ile birlikte Ris tarafından ortaya atılmıştır. Bu modele göre kromozom çok sarmallı DNA'ya sahiptir, yani kromozomda birbirine paralel olarak yerleştirilmiş çok sayıda DNA çift sarmalı vardır. bir başka. Her kromozom iki kromatide ayrılır. Her bir kromatit, 2 "yarım kromatitten" oluşur ve her bir yarım kromatit, iki "çeyrek çeyrek kromatitten" oluşur.

Bir kromatidin her çeyreği dört kromatin lifinden oluşur ve her bir kromatin lifi 2 DNA çift sarmalına sahiptir. Çift DNA sarmalının boyutu yaklaşık 2 nanometredir ve iki DNA molekülü proteinlerle birleşerek kromatin lifini oluşturur.

Kromatin liflerinin boyutları çeyrek kromatidler ve yarım kromatitler ve kromatitlere göre 10 nm 40 nm 40 nm 80 nm ve nm arasında değişmektedir. Böylece, her bir kromatid 32 DNA molekülünden oluşurken, metafaz kromozomunda 64 DNA molekülü bulunur. Ancak, son araştırmalara göre kromozom çok sarmallı değildir.

3. Genel Kromozom Modeli

Fikir, 'de Crick tarafından ortaya atıldı. Bu, kromatiddeki DNA'nın bir taraf ile diğeri arasında tüm yolu akan devasa bir monomer olduğu anlamına gelir. Kromozomların (özellikle devasa kromozomların) iç bantlarının ve bantlarının farklı amaçlara hizmet ettiği düşünülmektedir. Bantlar, global kontrol DNA'sı ile doldurulurken, bantlar arası proteinleri kodlayan lifli DNA ile doldurulur.

4. Katlanmış Elyaf Modeli

yılında DuPraw, insan kromozomlarının elektron mikroskobu kullanılarak yapılan çalışmalara dayanarak bu modeli geliştirdi. Bu modele göre, her kromatit, tek bir uzun nükleoprotein kompleksinden (Kromatin lifleri) oluşur ve bir DNA çift sarmalı, eksenin birincil düzenlemesidir. Kromozom modeli yaygın olarak kabul edilmektedir.

Bu modelin sahip olduğu en önemli özellikler şunlardır:

1. Fazlar arası replikasyondan önce, her kromozom, A kalınlığında bir kromatin lifinden oluşan bir kromatitten oluşur; her lif, RNA'nın yanı sıra proteinlere de bağlı olan büyük bir DNA çift sarmalına sahiptir.
2. Kromatin lifi (kromatid), replike olmayan bölgeler tarafından bir arada tutulan iki kardeş kromatit üretmek için çağrı döngüsünün S fazında çoğalır.
3. Kardeş kromatitler, profazda net bir kromozom oluşturmak için birlikte katlanır. kardeş kromatitler, küçük, kopyalanmamış bölgelerle birleştirilmiş halde kalır.
4. Çeşitli kromozomlardan gelen kromatitlerin spesifik katlanma modellerinin yanı sıra paketlenme modellerinin de belirli şekillerde farklılık gösterdiğine inanılmaktadır. Bu nedenle, her bir metafaz kromatiti, çapı ila A arasında değişen sıkıca katlanmış bir kromatin lifinden oluşur. Her bir kromatid içindeki nükleoprotein lifinin tam 3 boyutlu yapısı aynı değildir. Bu konfigürasyon interfazdan metafaza değişir.

Aynı kromozomdan mayoz ve mitoz yoluyla, olgun spermde ve ayrıca metafaz fazından metafaza kadar farklı olabilir. Homolog olmayan kromozomlar sadece genetik içeriklerinde değil, aynı zamanda 3 boyutlu düzenlerinde de farklılık gösterir.

Model, santromerik bölgede kromatin liflerinin sürekli olduğunu ve her kardeş kromatit için bir kol ile diğeri arasında hareket ettiğini öne sürer. kardeş kromatitler, anafazda ayrıldıkları noktaya kadar bu bölgede sıkıca bir arada kalırlar. Model ayrıca kardeş kromatidler bölünmeden önce bazı DNA'ların sentezlendiğini öne sürüyor. Katlanmış lifli modelin şematik gösterimi Şekil 'de gösterilmektedir.

Kromatin liflerinin “A” veya “B” tiplerinden oluştuğu düşünülmektedir. A tipi lif, uzatılmış DNA çift sarmalı ile B tipi tamamen paketlenmiş lif arasında yer alır. DNA çift sarmalının çapı yaklaşık 20 A'dır. Nükleohiston fibrilleri oluşturmak için histonlarla birleşir.

Fibril, A çapında ve A'lik süper sarmal şeklinde katlanır. Bu, A lifinin türüdür. A lifi katyonların (Ca2+Mg2+, Ca2+) iki değerlikli etkisiyle A liflerinden oluşan uzunlamasına bir sistem oluşturmak üzere kıvrılır.

Tamamen paketlenen fiberin boyutu ile A arasındadır. B tipi lif olarak adlandırılır. Mg2+ ve Ca2++ elimine edildiğinde A lifleri genişleyerek A-fibrilleri oluşturur. A fibrillerinin sindirim işlemi, proteinaz adı verilen enzimler tarafından gerçekleştirilir. Bu, DNAaz'a duyarlı tek yönlü A kalın bir stant (DNA çift Sarmalı) ile sonuçlanır.

Kromozomların İşlevi

İlk kez, Sutton ve Bover, 'de kalıtım süreci için kromozomların önemini öne sürdüler.

• Kromozomların birincil amacı, DNA adı verilen en temel genetik materyali taşımaktır. DNA, birçok hücre işlevi için genetik bilgi içerir. Bu işlevler, organizmaların hayatta kalması, büyümesi ve çoğalması için çok önemlidir.
• Histonlar ve diğer proteinler Kromozomları korur. Onları kimyasal (örneğin enzimler) ve fiziksel gücün neden olduğu hasarlardan korurlar. Bu nedenle kromozomlar, hücre bölünmesi olan süreçte gen materyalini (DNA) zarardan koruma görevini yerine getirirler.
• İnsanlar, biri seks kromozomu olan 23 çift kromozomla kutsanmıştır. Dişilerde iki X kromozomu bulunurken, erkeklerde yalnızca bir Y ve X kromozomu bulunur. Bebeğin cinsiyeti, erkeğin taşıdığı kromozom sayısına göre belirlenir. X kromozomları XY'den geçerse dişi olur. Y kromozomu geçerse erkek gelişir.
• Hücre bölünmesi sırasında sentromerlere bağlı iğ lifleri genişler ve hayati bir rol oynar. Kromozomların sentromerlerinin kasılması, DNA'nın (genetik materyal) kızın çekirdeğine tam olarak dağılmasını sağlar.
• Kromozomlar, vücudumuzda oluşan proteinlerin nasıl olduğunu düzenler ve DNA'nın düzenini korur. Proteinler, kromozomların sarmal yapısının içinde depolanır. DNA'ya bağlı proteinler, DNA'nın uygun şekilde paketlenmesine yardımcı olur.
• Kromozomlar, dieosis boyunca hücrelerin bölünmesinin başarısını sağlar. Ana hücrelerin kromozomları, hücrenin doğru şekilde büyüyüp gelişmesi için ihtiyaç duyduğu yavru hücrelere doğru bilginin iletilmesini sağlar.
• Kromozomlar hem histon hem de histon olmayan protein içerir. bu proteinler gen eylemini düzenler. Genleri düzenleyen hücresel proteinler, proteinleri etkinleştirip devre dışı bırakarak bir şekilde işlev görürler. Aktivasyon ve deaktivasyon süreci, kromozomu genişletebilir veya genişletebilir.
• Kromozomlar, organizmanın büyümesi ve gelişmesi için ihtiyaç duyduğu genetik materyali içerir. DNA molekülleri, genler olarak bilinen bir dizi birimden oluşur. Genler, hücrelerin optimal işleyişi için ihtiyaç duyduğu spesifik proteinleri kodlayan DNA'nın parçalarıdır.

Farklı ökaryotların kromozom sayısı

Referanslar

• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info#:~:text=Chromosomes%20are%20structures%20found%20in,exist%20in%20the%20proper%20form.
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info
• funduszeue.info