Down Sendromlu Bireyler Evlenebilir Mi

Fiziksel ve psikolojik özellikler diye konuyu iki farklı bağlamda ele alabiliriz. Fiziksel özellikler bir yaşından itibaren belirgin bir şekilde kendisini göstermeye başlar. Down sendromlu çocuğun özellikleri belirgin fiziksel özelliklerinden anlaşılabilir.  

Yeni doğan bebeklerde görülen fiziksel özellikler:  

• Basık bir yüz yapısına sahip olmalarını
• Normal bir bebekten daha küçük kafa ve kulak yapısına sahip olması 
• Dil organının, normalden daha geniş ve büyük olması, hatta dışarı doğru taşması 
• Kısa ve geniş bir boyun yapısının görülmesi. Aynı şekilde el ve ayak organlarının da aynı özellikleri sergilemesi.
• Göz kapaklarının kıvrık ve içe doğru bir yapıda bulunması.
• Kasların zayıf olması ve elastik bir yapıda olması.

Bahsettiğimiz fiziksel özellikler, tüm sendromlu bebeklerde görülür ve bir yaşından sonra daha belirgin bir hale gelir.  

Sağlık Sorunları Açısından Down Sendromlu Çocuk Özellikleri 

Kalp hastalıkları, sendromlularda sıklıkla görülür. Yaklaşık olarak doğan bebeklerin yarısında bu rahatsızlıktan söz etmek mümkündür. 

Kalp hastalıkları genel olarak ameliyat gerektirmeyen düzeydedir. Ancak ciddi olan sorunlar da meydana gelebilir. Kalpte parlaklık olarak bilinen sorun, bebeklerin birçoğunda meydana gelebilir.  

Ancak kalpte parlaklık durumu, geçici olabileceği gibi, kalıcı da olabilir. Kalıcı olduğunda, ritim bozuklukları da başta olmak üzere, birtakım kalp sorunlarına da neden olur. Kalp sorunlarında ameliyat ile çözüm sağlanabilir.  

Bağırsak problemleri de sıklıkla karşılaşılan sorunlardandır. Yaklaşık olarak doğan bebeklerin %10 kadarı, bağırsak problemleri ile birlikte doğmaktadırlar.  

Bağırsak daralması, beslenme problemleri, sindirim sistemindeki bozukluklar, en çok görülen sorunlardandır.  

Nadir olarak görülse de, anüs deliğinin olmaması ve bağırsak fonksiyonlarının kaybedildiği durumlar ile de karşılaşılabilir. Doğum öncesinde tespit edilebilen durumlardır. Ancak sonradan da birtakım testler ile tespit edilebilir.  Bu tür durumlarda cerrahi müdahale gerekebilir.  

%2 oranında görülen bir diğer anomali de Hirchsprung sendromudur. Bu hastalık, kalın bağırsağın alt kısmında bulunan duvarlardaki sinir hücrelerinin yokluğundan kaynaklanır. Bağırsak görevini yapamadığı için dışkı, anüs yoluyla atılamaz. X-Ray taraması ve biyopsi yöntemi ile tespit edilen bir durumdur. Çözüm olarak ameliyat önerilir.  

İşitme problemleri de sıklıkla görülen sorunlardandır. Bazı sendromlularda sağırlık görülebilir. Bazılarında ise hafif şiddette işitme sorunları görülebilir. İşitme sorunları, zeka geriliğini daha da ileri bir düzeye götürebilir. Dil ve konuşma becerilerini etkilediğinden dolayı, öğrenme sürecini de etkiler. Aileler sorunu netleştirmek adına Odyoloji merkezlerine, çocuklarını götürmeli ve muayene ettirmelidirler.  

Down Sendromu Çocuğun Fiziksel Özellikleri 

Yapışkan kulak olarak adlandırılan fiziksel özellik, sendromlularda görülebilir. Down sendromu çocuğun fiziksel özellikleri arasında yer alır. Orta kulak boşluğunda salgılanan sıvının, anormal düzeyde olmasından kaynaklanır. Duyma sorunlarına yol açan bir durumdur.  

Tedavi süreci, ilaç yöntemi ile yönetilir. Antibiyotiklar, gommet tüp adı verilen cihazın takılması ve bazı işitme cihazlarının takılması gibi tedavi yöntemleri mevcuttur.  

Eklemlerde meydana gelen bazı bozukluklarda fiziksel olarak görülebilir. Servikal Omurga bozuklukları olarak bilinirler. Nadir de olsa, omurga zedelenmelerine neden olabilir.  

Omurga, vücudun en önemli kısımlarından birisi olduğu için sendromlular için büyük sorunlara yol açan bir durumdur. Yürümede zorluk, aşırı derecede güçsüzlük, bacakları düz olarak kaldıramama, sabit durmada zorlanma gibi sorunlara neden olur.  Cerrahi olarak çözüm aranmalıdır.  

Down Sendromlu Çocuklar Kaç Yaşına Kadar Yaşar ?

İstatistikler, genelde bebeklik ve çocukluk çağlarında, ölümlerin çok olmadığını gösteriyor. Ancak, down sendromu çocuklar kaç yaşına kadar yaşar sorusuna farklı cevaplar verilebilir.  

Ortalama olarak normal insanlardan, 10 ya da 20 yıl daha kısa yaşamaktadırlar. Ortalama yaşam süreleri 45 yıl kadardır.  

Çocukluk dönemlerinde, lösemi ve kalp hastalıklarına yakalanma riskleri fazladır. Bu yüzden bazı durumlarda, ölüm olayı yaşanabilir. Down sendromu karakteristik özellikleri arasında bu tür ciddi problemleri sayabiliriz.  

Down sendromlu çocuklar, %40 oranında kalp sorunları ile karşı karşıyadırlar. Hayati tehlike olan durumlarla da karşılaşılabilir. Bu sorunların birçoğu cerrahi müdahale ile giderilebilir. 

Down sendromu özellikleri biyoloji açısından risklidir. Birçoğu enfeksiyonlara karşı savunmasızdırlar. En ufak bir dikkatsizlik sonucunda, enfeksiyondan dolayı ölümler yaşanabilir. 

Yaşam süreleri, içinde bulunulan koşullara ve durumlara göre değişkenlik gösterir. 80 yaşına kadar yaşamını sürdüren down sendromlu bireylere da rastlanmıştır. Fiziksel özellikler aynı olsa da, yaşam kalitesi de ömür süresini etkilemektedir. Yaşam süresi uzun olsa da zihinsel özellikler aynı kalmaktadır. 

Down Sendromu Önlenebilir Mi ?

Belki de bu soruyu, birçok aile sormaktadır. Tabi ki gebe olan kadınların, bebekleri hakkında endişelenmeleri son derece doğaldır. Down sendromu önlenir mi sorusuna verilecek cevap kesinlikle hayırdır. 

Henüz tam olarak kromozom sayısının fazla olması durumu açıklanamamıştır. Ayrıca, ileri yaşlardaki kadınlarda risk oranının daha fazla olduğunu söyleyebiliriz.  

İleri yaşlarda çocuk sahibi olunmayarak, bir nebze olsun bu durumun önüne geçilebilir. Ancak nadir de olsa genç yaştaki gebe kadınlarda da sendrom görülebiliyor.  

Down sendromu engel derecesi, birçok sendromluda aynı olsa da, sendromun meydana gelmesi durumu değişmiyor. 

Bir diğer konu da akraba evlilikleridir. Bu tür evliliklerde de sendrom riski ile karşı karşıya kalınabiliyor. Ayrıca sendrom dışında diğer sağlık sorunları da bebeklerde görülebiliyor. Akraba evliliklerinin önüne geçilerek, sendrom riskinde de kurtulabilirsiniz. 

Yapılan araştırmalarda, gelişmişlik düzeyi ileri seviyelerde olan ülkelerde, bu tür sorunların daha az yaşandığıdır.  

Evliliklerde yapılan sağlık taramaları, gelişmiş ülkelerde daha ciddi ve kapsamlı olarak yapılmaktadır. Bu tür taramalar ciddi olarak yapıldığında, herhangi bir risk durumunda, sendrom olma olasılığı sıfıra indirgenmiş olur. 

Bir diğer konu ise down sendromu olan kişilerin evliliği ve çocuk yapması durumlarıdır. Birçok kişinin merak ettiği down sendromlular kısır mı sorusun cevabı hayırdır. Tabi ki bazı durumlarda kısır olanlar da çıkabilir. Bu durum yapısal özelliğe bağlıdır.  

Daha önceden sendromluların hastalıklarından bahsetmiştik. cinsel iktidar ya da kısırlık problemleri ile karşı karşıya kalan bireylerde olabilir.   

Down sendromlu insanlar evlenebilir mi sorusu da birçok insan tarafından sorulmaktadır. Evlenmelerinde herhangi bir engel bulunmasa da, toplum tarafından kısıtlanır. Evliliğin birçok sorumluluk gerektirdiğini ve belli bir zeka düzeyine sahip olan insanların gerçekleştirebileceği bir durum olduğunu hepimiz biliyoruz.  

Bu yüzden zeka geriliği olan kişilerin evlenmeleri ve çocuk yapmaları sakıncalı bir durum olabilir.  

Down Sendromu Engel Derecesi 

Bu konuda önemli bir unsur olarak karşımıza çıkıyor. Birçok ailenin maddi durumu yetersiz olduğu için devletin sağlamış olduğu yardımları alması doğaldır.  

Engelli raporlarında yüzde oranı, doktorlardan oluşan bir heyet tarafından verilen raporlar ile belirleniyor. Genelde zeka geriliği üzerine %40 oranında engelli raporunu down sendromlular alabiliyor. 

%90 oranında da diğer hastalıklardan dolayı rapor alabilmek mümkün. Böylelikle devletin sağlamış olduğu yardımlardan yararlanmak mümkün hale geliyor.  

Sendrom ile ilgili hizmet veren bazı derneklerin de maddi ve manevi yardımları bulunuyor. başvuru sağlandığı takdirde, bu tür kuruluşlardan da yardım almak mümkündür.  

Down sendromu engel derecesi, doktorların vereceği rapora göre belirleniyor. Eğer ciddi oranda bir hastalık mevcutsa, rapor oranı daha yüksek olabiliyor ve alınacak yardımlar daha fazla oluyor. 

Down sendromu ve davranış sorunları, zeka düzeyi ile orantılı oluyor. Bu yüzden alınacak olan raporda bu tür durumlar oldukça etkili oluyor.

İnsanlar; birçok bilgiye asıl kaynağından araştırıp, ulaşmak yerine, konuyla ilgisi olmayan kişilerden kulaktan dolma söylemlerle ulaşabiliyor. Bu da zamanla bilginin kirlenerek, doğruların yerini yanlış bilgilerin almasına yol açıyor. Yaşanan bilgi kirliliği, farklı insanlara bakışı değiştiriyor. Bu bakış açısı da farklı özellikteki insanların toplum dışına itilmesine ya da soyutlanmasına yol açabiliyor. Toplum dışına itilenlerin başında da maalesef Down sendromlu bireyler geliyor. Ve tabii haklarında birçok yanlış bilgi ve şehir efsanesi doğuyor.

Türkiye Down Sendromu Derneği (Down Türkiye) Yönetim Kurulu Başkanı Gün Bilgin, Down sendromlu bireylerin özellikleri hakkında birçok bilgi paylaştı…

Toplumsal farkındalığın istenilen seviyeye ulaşması için önce Down sendromunun ne olduğunun çok iyi anlatılması ve bilinmesi gerekiyor. Down sendromu bir hastalık değil, genetik bir farklılık, bir kromozom anomalisidir. Sıradan bir insan vücudunda bulunan kromozom sayısı 46 iken Down sendromlu bireylerde bu sayı üç adet kromozom olması nedeniyle 47 olmaktadır. Hücre bölünmesi sırasında yanlış bölünme sonucu kromozom çiftinde fazladan bir kromozom yer alması ile meydana geliyor.

Down sendromuna sebep olduğu bilinen tek etmen hamilelik yaşıdır, 35 yaş üstü hamileliklerde risk artar. Ancak genel olarak genç kadınlar daha fazla bebek sahibi olduğundan Down sendromlu çocukların büyük yüzdesi genç annelerin bebekleridir.

Ülke, milliyet, sosyo-ekonomik statü farkı yoktur. Ortalama her doğumda bir görülür. Tüm dünyada 6 milyon civarında Down sendromlu birey yaşamaktadır. Türkiye'de tam bir veri yok ama yaklaşık 70 bin Down sendromlu kişi olduğu tahmin ediliyor.

BANGIR BANGIR MÜZİK DİNLİYORLAR

Down sendromlu bireyler düşünüldüğü gibi her zaman mutlu değil. Farklı olmak duygusal olarak da farklı olmayı gerektirmiyor. Down sendromlu bireyler de gelişim süreçlerine göre; her bebek gibi beslenme, temizlenme, sevilme ihtiyacı duyan, acıkınca, sıkılınca ağlayan, kızan, küsen, gülen bebeklerdir.

Gençler ise cinsel kimlikleri bulunan, ergenlik bunalımı yaşayan, aşık olan, kalbi kırılan, kardeşi ile kavga eden, bangır bangır müzik dinleyen, gülen, dans eden gençlerdir. Tüm duyguları onlar da yaşıyor, hissediyor.

'Asla yalan söylemezler, çok inatçıdırlar ve her zaman çocuk gibiler' söylemleri de hatalı ifadelerdir. Her insanın kendine özgü bir karakteri olduğu gibi Down sendromlu bireylerin de kendilerine özgü bir karakteri bulunuyor. Bu da insanlara karşı davranışlarını belirliyor.

YAŞAM SÜRELERİ ORTALAMA 60 YIL

Bir diğer doğru bilinen yanlış da yaşam süreleri. Geçmiş yıllarda tıbbi müdahale imkanlarının kısıtlı olmasından dolayı Down sendromlu insanların yaşam süreleri kısaydı. Ancak bugün bu bilginin geçerliliği kalmadı ancak o yıllardaki algı maalesef hala devam ediyor. Günümüzde Down sendromlu bireylerin yaşam süreleri ortalama 60 yıl. Ancak Down sendromlu bireyler bazı hastalıklara daha yatkın olabildikleri için sağlık kontrollerinin aksatılmadan yapılması, doğru sağlık danışmanlığının alınması hayati önem taşıyor. Böylece sağlıklı ve ortalama bir yaşam süresi yakalanabiliyor.

EVLENİYORLAR

Aseksüel olduklarına dair bilgiler de tümüyle yanlış. Bugün dünyada birçok Down sendromlu bireyin evlendiğini, karşı cinsle anlamlı ilişkiler kurduğunu,aşık olduğunu görebiliyoruz.

Down sendromlu bireylere karşı algı ve bilgi kirliliği hayatın her anında olduğu gibi iş hayatında da yer alıyor. Çalışamayacağı düşünülen Down sendromlubireysel bankacılık, hizmet sektörü, mağazacılık gibi alanlarda farklı görevlerde çalışarak bu algıları değiştiriyor. Ancak toplumun sınırlı farkındalığı, onların hayatlarını sınırladığı için maalesef başarıları ve yarattıkları katma değer göz ardı edilebiliyor.

Down Sendromu nasıl ortaya çıkıyor? Anne adayının yaşı down sendromunda etkili mi ? Down Sendromlu çocuklar çalışabilir mi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Bölümünden Yrd. Doç Dr. Banu Yazıcı 23 adımda Down Sendromunu hakkında merak edilenleri sıraladı.

Down sendromlu (mongolizim) ismi bu bireylerin gözlerinin çekik olması nedeniyle bu isim verilmiş. Ancak günümüzde trizomi 21 olarak da tanımlanabiliyor. Trizomi çocukların birçok malformasyonu zeka geriliği, kalp, sindirim sistemi bozuklukları ve bazı klinik bozuklukların da görüldüğü genetik bir hastalıktır. Tüm dünyada 6 milyon civarında Down Sendromlu birey yaşadığını belirten Şişli Florence Nightingale Hastanesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Bölümünden Yrd. Doç Dr. Banu Yazıcı 23 adımda Down Sendromunu anlatıyor.

35 YAŞ ÜSTÜ ANNELER DİKKAT!

İnsan vücudu 46 kromozomdan oluşmaktadır, fetus yani oluşacak bebek ise 46 kromozomun 23’ünün anneden diğer 23’ünün babadan almaktadır. ancak Down Sendromlularda kromozom iki değil üç tane olmaktadır:

funduszeue.infoi % görülür,fazladan kromozom yumurta veya spermdan gelmektedir veya döllenme sırasında yanlış bir bölünme sonucunda örneğin kromoomlar bölünürken birbirine yapışık kalması ve bu yapışıklığın bir taraftan 2 diğer taraftan da 1 kromozom gelmesine yol açması gibi dolayısıla 3 er adet kromozom ile 47 kromozom olarak oluşur.

funduszeue.infookasyon:% .bu tipte kromozomun bir parçası koparak başka bir krozoma özellikşle kromozoma yapışmaktadıfunduszeue.info 46 kromozomludur ancak genetik bilgi olarak 47 kromozom bilgisine funduszeue.info sendromunun bu tipi kalıtımsal değildir,denova olarak gerçekleşir,yalnız ebeveynlerden bir tanesinin taşıyıcı olması durumunda DS’u kalıtımsal olmaktadıfunduszeue.info oran %33 dür..eğer taşıyıcı anne ise translokasyon DS’lu çocuk doğurma olasılığı %20,taşıyıcı baba ise %5-%2 arasındadıfunduszeue.info translokasyon varsa ileriki doğumlarda risklerin bilinesi açısından genetik danışmanlık verilmelidir.

funduszeue.info tip(mix tip):%bu tipte bazı hücreler normal 46 kromozom taşırken,bazı hücreler ise 47 kromozom taşımaktadır.

DOWN SENDROMLU BİREYLERİN FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ NELERDİR?

Down Sendromlularda bazı belirgin özellikler mevcuttur; çekik gözler, gevşek vücut yapısı, basık burun kökü, kısa parmaklar, küçük ağız, kalın ense, üst göz kapağı fazladan çizgi, avuç içinde düz yatay tek çizgi, ayakta kısa beşinci parmak, baş parmağı ile ikinci parmak arası aralığının geniş olması. Bu özellikleri hepsi veya birkaçı görülebilir.

YAŞITLARINA GÖRE YAVAŞ BÜYÜYORLAR

Zihinsel gelişimleri geriden gelmektedir. Bu gerilik yaş ilerledikçe daha belirgin olarak gözükmekte ancak uygun eğitim programları ile bu çocuklar pek çok başarıya imza atmakta ve toplum hayatı içinde anlamlı hayatlar kurabilmektedirler. Burada düzenli ve disiplinli bir eğitim programı ve bol tekrar en önemli faktördür.

İYİ EĞİTİMLE MÜTHİŞ GELİŞMELER GÖRÜLÜR

Zeka geriliği çok değişkendir genellikle az bir bölümü IQ civarındadır ortalama nadiren de IQ görülebiliyor .Burada amaç Down Sendrom’lu çocuğun kapasitesinin maksimum düzeyde kullanılabilmesi için uygun ve doğru zamanda yeterli eğitimin ve desteğin verilmesidir.

Erken eğitim programları, fizyoterapi, dil terapisi, alternatif terapiler, oyun grupları gibi alternatif yöntemler aileler tarafından iyice değerlendirilimeli ve doğru kaynaklara ulaşılarak karar verilmelidir.

Zamanında ve doğru bir eğitimle bu bireyler lise ve hatta üniversite bile bitirebilmekte, hiç kimseye bağımlı olmadan hayatlarını sürdürebilmektedirler. Down Sendromlu bireyler genel olarak yaşıtlarından daha kısa boylu olurlar, özellikle troid bezleri genellikle daha az çalıştığından dolayı metabolizmaları daha yavaş çalışır. Bu nedenle doğru beslenme alışkanlıkları edinmezlerse ileri yaşlarda obezite riskleri fazladır.

Kaslardaki güçsüzlük yüzden fizyoterapi desteğine ihtiyaç duyarlar. O yüzden bebek doğar doğmaz bir fizyoterapist ile temasa geçip ileriye yönelik destek programı hazırlamak gereklidir.

Down Sendromlu bireylerin vücut dirençleri düşüktür. Vücut savunma mekanizmaları yani immün sistem defektleri olduğundan dolayı enfeksiyonlara yatkınlıkları fazladır. Özellikle üst solunum yolu enfeksiyonları, orta kulak iltihapları sık görülmektedir.

Peki ne yapılmalı?

1-Tüm gebelere yaşı ne olursa olsun mutlaka Down Sendromu işe ilgili testleri yapılmalı. Bu testler gebeliğin ilk üç ayında anne yaşı, bebeğin ense kalınlığı ve bir takım kan testleri bakılmalı.

2-Eğer bakılmadıysa gebeliğin ikinci üç ayında genel maternal ultrason yapılıp bir başka kan testi (yani dörtlü test) yağılmalıdır. Bu iki testin duyarlılığı %95’tir.%5 yanlış pozitiflik verebilir.eğer annenin yaşı 35’in üzerinde ise anneye karnında bir iğneyle bebeğin amnion sıvısından genetik incelemesi veya koryonvillus dediğimiz bir parça alınarak genetik incelemeyle Down Sendromlu tanısı % konmaktadır.

3-Netice alındıktan sonra eğer Down Sendromu riski varsa aileye uygun bir ortamda iki ebevyene birlikte bilgi verilir.

4-Doğumdan sonra karşılaşabilecekler hastalıklar veya gelişim süreci ile ilgili bilgi verilir ve ailenin kararına bırakılıfunduszeue.info gebeliği sonlandırabilir veya devam etmek isteyebilir. Devam etmek isterse aileye genetik danışmanlık verilmelidir.

5-Doğum yapılacak hastanenin uygun koşulları olması gereklidir çünkü Down Sendromlu çocukların doğumsal kalp problemleri çok sık görülmektedir. Bu yüzden mümkünse yenidoğan yoğun bakım ünitesi olan bir hastanede doğum yapması uygun olacaktır.

6-Doğum yapıldıktan sonra aileye ilk olarak doğumu başarılı bir şekilde yaptığından dolayı tebrik etmek gerekir ve çocuk doktoru ve kadın doğumcu ile birlikte uygun bir dille aileye anlatılması önemlidir. ,

7-Bebeğin ilk muayenesi çocuk doktoru tarafından yapılmalı, daha sonraki evdeki bakımı konusunda aileye danışmanlık verilmelidir.

8-Bu bebeklerin beslenmesinde diğer bebeklerden farklı değildir. Emmeler genellikle aktiftir. İlk 6 ay anne sütü önerilmektedir. Ancak dil yapısı biraz büyük ve burun kökleri basık olduğundan daha uzun sürede ve yavaş beslenebilirler.

9-Beslenirken tıkanma veya akciğerlere kaçırma dolayısıyla tekrarlayan pnömoni(zatürre), gelişme geriliği, tekrarlayan solunum problemler, gastroözefageal reflü sık görülebilir.

Doğumsal kalp hastalıkları sık görülmektedir bu yüzden belirli periyotlarda bir çocuk kardiyologu tarafından ekokardiyografi çekilmesi özellikle doğumdan sonra gerekmektedir.

Down Sendromlu çocuklarda göz problemleri çok sık görülmektedir. Doğumdan sonra gözde kırmızı (red refleks) bakılarak katarakt varsa göz doktoruna yönlendirilmelidir.

İşitme kaybı görüfunduszeue.infoğumdan sonra otoaccustik emısyon (OAE) yapılarak her iki kulakta işitme testi yapılmalı. Down Sendromlu bireylerde orta kulak enfeksiyonları özellikle seröz otit çok sık görülmekte ve bu da işitme kaybına neden olmaktadır. İlk olarak doğumdan sonra yapılır testi geçmezse ayda bir tekrarlanır.

Bu bebeklerin troid bezleri genellikle az çalışmaktadır. Bu yüzden tiroid hormonu desteği almaları gerekebilir. Tiroid hormonunun az çalışması kabızlık ve obezite için bir risk teşkil eder. 6 ayda bir tiroid hormonunun kontrolü yapılmalıdır.
Doğumdan sonra dışkısını yapamaması ve karında şişkinlikle giden barsakların bir bölümündeki sinir yokluğuyla karakterize hirschsprung hastalığı %1 oranda görülmekle beraber yapılan muayene gözden kaçırılmamalıdır,eğer mevcut bulgular varsa bir çocuk cerrahına yönlendirilmelidir.

Ayrıca gluten enteropatisi denilen sindirim sisteminin gluten içeren buğday arpa gibi besinler alındıktan sonra ishal, uzun süren kabızlık, gelişme geriliği ile giden bir hastalık olan çölyak hastalığına yatkınlığı fazladır. O yüzden yapılan sağlam çocuk muayenelerinde bu bulgular gözden geçirilmelidir.

Down Sendromlu bireylerin vücut savunma mekanizması zayıf olduğundan dolayı alt solunum yolu hastalıkları da daha sık görülmektedir, bu yüzden bireylerin kalp hastalığı da beraber ise RSV virusüne karşı korunmaya alınabilir ve bu bireyler influenza (grip ) aşısı yaptırması önerilmektedir.

Bireylerde boyun omuru pozisyonu önemlidir: yürüyüş bozuklukları,ellerini ve kollarını kullanamama,barsak düzeninin değişmesi,idrar yapma fonksiyonunun değişmesi,boyun ağrısı,boyunda sertleşme sayıfunduszeue.info şikayetler varsa boyun grafisi çekilir ve bir çocuk beyin cerrahına veya çocuk ortopedistine yönlendirilir.

Otizm ve hiperaktivite riski fazladır bu bireylerin genellikle yaşlarında gözlenebiliyor böyle bir durumda çocuk psikiyatrisine yönlendirilmelidir.

Down Sendromlu bireylerin düzensiz diş yapısı ve geç diş çıkarma dönemi vardır, diş gelişimi açısından diş hekimine yönlendirilebilinir.

Ergenliğe geçişte Down Sendromlu bireyler vücutları ile ilgili bilgilendirilmelidir, jinekolojik bakımları önemlidir. Üreme, ergenlik dönemi, cinsel yolla bulaşan hastalıklara karşı önlem ve özellikle istismara karşı ebeveynlere danışmanlık verilmelidir.

Dişi down sendromlu bir bireyin hamile kalması mümkündür ve %50 oranında down sendromu tekrarlama riski vardır. Erkek Down Sendromlu bireylerin genellikle üreme özellikleri yoktur ancak nadiren üreme özelliği görülebiliyor.

Down sendromlu bireylerde demir eksikliği anemisi (kansızlık) görülür bu yüzden sağlam çocuk kontrollerinde tam kan tahlili ve demir depolarına bakmak gerekmektedir, varsa demir takviyesi yapmak gerekmektedir.

Genellikle tiroid bezi fonksiyonu yetersizliğine bağlı ciltleri kuru olur ve bir cildiyeye yönlendirmek gerekir.

Down Sendromlu bireylerin burun kökü basık, kulak yolu dar olduğu için ve bazen yapısal olarak trakeomalazi (nefes borusu darlığı) olduğundan geceleri horlama, düzensiz pozisyonda uyuma, geceleri uykudan uyanma gibi problemleri olabilir. Böyle bir durumda çocuk uyku gözlem odalarına yönlendirilebilir.

Her ne kadar Down Sendromunda zeka seviyeleri normalden düşük olsa da iyi bir eğitim ve kapasitenin kullanımı ile yükselme sağlanabilir. Böylelikle bireylerin üretkenlikleri artar, çalışmayla beraber kullanılan zihinsel kapasite artışı kimi bireylerde imkan tanındığında meslek edinmelerini sağlayabilir. Toplumun koyacağı bu hedef, Down Sendromlu kişinin doğumundan itibaren başlayan hem bedensel hem de zihinsel sağlık durumunu koruyacak ve geliştirecek özel sağlık, eğitim ve meslek edindirme programları ile mümkün olabilir.

DOWN SENDROMU MERKEZİNDE NELER YAPIYORUZ?

Doğumdan itibaren genel sağlam çocuk muayenesi ardından genetik danışman doktorumuzla birlikte genetik analizi yapılmaktadır. Genetik analizi sonucunda aileye genetik danışmanlık verilmektedir. Çocuk kardiyolojisine yönlendirilip ekokardiyografi çekilmektedir. Gerekiyorsa ilaç tedavisi veya cerrahi müdahale yapılmaktadır. İlk 1 ay içerisinde işitme testi, tiroid fonksiyon testleri, kalça ultrasonu, tüm karın ultrasonu, nörolojik muayenesi, göz muayenesi kulak-burun-boğaz muayenesi ve işitme testi yapılmaktadır.

Bir problem yoksa aylık sağlam çocuk muayenesi çocuk polikliniğinde yapılmaktadır. Standart büyüme ve gelişme eğrilerine takip edilmektedir. 6 ayda bir tiroid fonksiyonlarına bakılmaktadır. İşitme testi tekrarlanmaktadır, orta kulak iltihabını önlemek açısından kulak burun boğaz hekimi tarafından değerlendirilmektedir.

Eğer kalp ameliyatı geçirdiyse yılda bir ekokardiyografi tekrarlanmaktadır. Büyüme gelişme geriliği varsa çölyak hastalığı açısından değerlendirilmektedir. 5 yaşına kadar senede bir, 5 yaşında iki,13 yaşından sonra da üç senede bir göz kontrolü yapılmalıdır. Boyun omur basısına bağlı sinir sıkışmasını önlemek için çocuk ortopedisine yönlendirilmektedir. Yürüme bozuklukları ve kas güçlendirilmek amacıyla fizyoterapiste yönlendirilmektedir. Obezite açısından diyetisyene yönlendirilmektedir.

ÇALIŞMA HAYATI ONLARI NASIL ETKİLİYOR?

Down Sendromlu bireylerin hem vücut sağlığını hem de değişik ölçülerde onların bilişsel ve öğrenme kapasitelerini etkileyen bir sağlık sorunudur. Temel anlamda vücut sağlığı bu bireylere yönelik etkili bir sağlık hizmetinin verilmesi ile korunabilir ancak zihinsel sağlık durumunun ve mevcut zihinsel kapasitenin korunması bireylerin ancak özel eğitim programlarına paralel olarak sosyal hayata katılımı ile sağlanabilir. Bu açıdan Down Sendromlu bireylerin istihdam edilmesi hem bu kişilere kişisel gelişim sağlarken, topluma üreterek katkı sağlamaları ile de dolaylı kazanım oluşturmuş olur. Sadece Down Sendromlu kişiler değil aslında bedensel engeli bulunan tüm kişilerde de bu bilince kavuşulması atıl duran bir insan kaynağının değerlendirilmesi anlamı taşır. Her engelli vatandaşımız kendi kapasiteleri ölçüsünde topluma mutlaka katma değer sağlayabilir. Önemli olan bu imkanın kendilerine verilebilmesidir. Şüphesiz ülkemizde bu konunun pek çok iyi örneği bulunmaktadır.
Çalışan down sendromlu bir bireyle çalışmayan arasındaki farkı tanımlamak için vücudun genel çalışma prensibine bakmak gerekir. Vücutta çalışmayan bir yapı zamanla etkisini ve gücünü kaybetmeye başlar. Bunu zihinsel kapasite için de söylemek mümkündür.

Her ne kadar Down Sendromunda zeka seviyeleri normalden düşük olsa da iyi bir eğitim ve kapasitenin kullanımı ile yükselme sağlanabilir. Böylelikle bireylerin üretkenlikleri artar, çalışmayla beraber kullanılan zihinsel kapasite artışı kimi bireylerde imkan tanındığında meslek edinmelerini sağlayabilir. Toplumun koyacağı bu hedef, Down Sendromlu kişinin doğumundan itibaren başlayan hem bedensel hem de zihinsel sağlık durumunu koruyacak ve geliştirecek özel sağlık, eğitim ve meslek edindirme programları ile mümkün olabilir.

aileannebabaBebekbeyinboyun ağrısıbuğdayÇocukGriphamilekabızlıkmozaikobeziteSağlıkyumurta

İçindekiler:

1. Down sendromu olan kişiler evlenebilir mi?
2. Down sendromu olan insanlar neden birbirine benzer?
3. Iki Down sendromlu cinsel ilişkiye girebilir mi?
4. Mozaik Down sendromu ne demek?
5. Cinsel gelişim ne demek?
6. Cinsel gelişim ne zaman başlar?
7. Cinsel eğitimin amacı nedir?
8. Cinsel istismar eğitimi kaç yaşında?
9. Cinsel eğitim verilmesinin çocuğa yararları nelerdir?
10. Cinsellik çocuğa kaç yaşında anlatılmalı?
11. Bir Çocuğa cinsel eğitim nasıl verilir?
12. Seks yaşı kaç olmalı?
13. Cinsel kimlik kaç yaşında oturur?
14. Cinsel Yonelim degisir mi?
15. Cinsel kimlik bunalımı nedir?
16. Cinsel kimlik bozukluğu ne demek?

Down sendromu olan kişiler evlenebilir mi?

Şen, bu engel türünde yüzde 4 oranında belirgin fiziksel özellikleri taşımayan örneklere rastlandığını, bunların kromozom sayılarındaki fazlalığın tıbben tespit edilebildiğini söyledi. Avrupa ve ABD'de Down sendromluların evliliklerinin görüldüğünü kaydeden Şen, “Biz bu kişilerin evlenmelerini tavsiye etmiyoruz.

Down sendromu olan insanlar neden birbirine benzer?

Down Sendromu'ndaki farkların hepsi kromozom çiftindeki fazlalıktan kaynaklanmalarıdır.

Iki Down sendromlu cinsel ilişkiye girebilir mi?

Cevap "evet" ise şu sonuç ortaya çıkıyor: "Down Sendromlu bireyler bekar kalmalıdır. Her ne kadar cinsel duyguların varlığı, doğuştan gelen fiziksel ihtiyaçların arasında (yemek yemek, tuvalete gitmek, uyumak ) yer alsa da bütün yaşamları ve eğitimleri cinsel etkileşimi engellemeye yönelik olmalıdır."

Mozaik Down sendromu ne demek?

Mozaik Down Sendromu: Çok nadir görülen bu tip Down Sendromunda, bazı hücreler 46 kromozom içerirken, bazıları 47 adet içerir. Bu vakalardaki 47 kromozom içeren hücrelerdeki ekstra kromozom kromozomdur. Down Sendromunun etkileri üç tipte de çok benzerdir.

Cinsel gelişim ne demek?

AnasayfaBlogCinsellik ve Cinsel Gelişim Nedir? Cinsiyet, bir bireyin dişi ya da erkek olma durumudur. Cinsel gelişim ise bireyin gelişen üreme organları ve değişen hormonel durumu nedeniyle birtakım değişimler geçirdiği, yaşantılar elde ettiği ve bu değişime yönelik davranışlar sergilediği bir süreçtir.

Cinsel gelişim ne zaman başlar?

Cinsel gelişim dönemi 2.

Cinsel eğitimin amacı nedir?

Cinsel eğitimin amacı, her iki cinsin de kendi bedenlerini ve anatomik yapılarını tanımalarını, aralarındaki farklılıkları anlamalarını sağlamak; beden temizliği konusunda bilgilendirmede bulunmak ve çocuklara bu konuda duyarlık kazandırmak; çocukların bedenleri üzerinde hakları olduğunu öğrenebilmelerini sağlamak;

Cinsel istismar eğitimi kaç yaşında?

Cinsel eğitim doğumdan başlayan ergenlik dönemini de içine alan uzunca bir süreçtir. Cinsel eğitime başlamak için belli bir yaş bulunmamasına rağmen, anne babalar, çocukları okul öncesi dönemdeyken ( yaş dolaylarında) ilk sorularla karşılaşırlar.

Cinsel eğitim verilmesinin çocuğa yararları nelerdir?

Zamanında ve doğru bir şekilde verilen cinsel eğitim; kişinin kendini ve bedenini tanımasına, cinsiyetine özgü özelikleri öğrenmesine, cinselliğin ayıp, kötü, günah, pis, suçlanacak bir durum değil; normal ve sağlıklı bir durum olduğunu bilmesine, cinsel gelişim sürecinde problem yaşama olasılığının azalmasına, ne

Cinsellik çocuğa kaç yaşında anlatılmalı?

Cinsel eğitim doğumdan başlayarak ergenlik dönemine kadar olan dönemi kapsar ve bu eğitime başlamak için belirli bir yaş yoktur. Genelde çocukların merakı yaşlarındayken başlar. Hareket tarzınızda öncelikle çocuğunuza bu konuyu sade bir dille anlatmanız uygundur.

Bir Çocuğa cinsel eğitim nasıl verilir?

Dürüst bir cinsel eğitim saptamak için çocuğa mahrem alanları öğretilmeli. Okul çağına yaklaşmış bir çocuk evde çıplak dolaşıyorsa bu çocuğa neyin mahrem olduğunu bilgi vermek olası olmaz. Ufak yaştan itibaren çocuğun giydiği kıyafete değin dikkat edilmeli, mahremiyet duygusu aşılanmalı, sınırları öğretilmelidir.

Seks yaşı kaç olmalı?

14 yaşını doldurmuş gençlerin belli bir cinsel olgunluk ve öz sorumluluk sahibi oldukları kabul edilir. Bundan dolayı 14 ve 15 yaşındaki gençler kendi aralarında seks yapabilirler. Ancak bu, yalnızca her iki kişinin de bunu kendi iradeleriyle istemeleri durumunda geçerlidir.

Cinsel kimlik kaç yaşında oturur?

İnsanlarda temel cinsel kimlik 2 yaş sonlanmadan oturur. Cinsel kimliğin gelişimi çevreden etkilenir. Çocukların oyun, arkadaş seçimi gibi cinsel rolleri de yaş civarında netleşmeye başlar.

Cinsel Yonelim degisir mi?

Cinsel yönelim istikrarlıdır ve insanların büyük çoğunluğu için değişme olasılığı düşüktür, ancak bazı araştırmalar bazı insanların cinsel yönelimlerinde değişiklik yaşayabileceğini göstermektedir ve bu kadınlar için erkeklerden daha olasıdır.

Cinsel kimlik bunalımı nedir?

Cinsel Kimlik Bozukluğu (CKB) kişinin biyolojik cinsiyetinden ve cinsel kimlik rolünden sürekli ve şiddetli olarak ra- hatsızlık duyması, karşı cinsten olma isteği, ısrarı ve karşı cinsiyetle güçlü bir özdeşim kurması ile tanımlanmaktadır.

Cinsel kimlik bozukluğu ne demek?

Cinsel kimlik bozukluğu, kişinin erkek ya da kadın olduğunu içsel olarak hissettiği ruhsal durumdur, yani kişinin kendisi dişi yada erkek olarak tanımlamasıdır. Cinsel rol, kişinin iç cinsel kimlik duygusunun gözlenen dış davranış yansımasıdır.